达卡巴嗪

达卡巴嗪是最常用的抗肿瘤药物之一，它通过破坏DNA链的完整性来杀死恶性细胞。该药物在肿瘤学中的应用非常广泛，因此我们对其有效性可以得出积极的结论。

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適應症 达卡巴嗪

达卡巴嗪的适应症是组织和器官的恶性疾病：

• 治疗黑色素瘤，淋巴肉芽肿，肉瘤（多发性出血性肉瘤除外）;
• 骨肉瘤、淋巴肉瘤、子宫肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤、腹膜和胸膜间皮瘤的综合系统治疗；
• 治疗上皮癌（支气管肿瘤、多细胞肺癌、甲状腺癌）、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、嗜铬细胞瘤。

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發布表單

一种白色粉末状物质，用作静脉注射溶液。剂量为100毫克或200毫克，密封于小瓶中。

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藥效學

在药物的影响下，由于与碳正离子形成复合化合物以及抑制有丝分裂细胞活动的反应，DNA合成受到干扰。

该过程涉及重氮甲烷的释放，重氮甲烷能够与功能性分子基团形成共价键。它也可能具有抗代谢作用。

达卡巴嗪在肝脏代谢形成后开始表现出最高活性。该药物不具有时相特异性。

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藥代動力學

药物吸收后立即迅速分布，不会在血清中残留。少量时，药物会与蛋白质结合。

它在脂质化合物中的溶解性较差，且能以相对较低的浓度穿过血脑屏障。

本品在肝脏代谢，部分经肾脏排泄。部分排泄时间约为20分钟，泌尿系统疾病患者排泄时间会延长。

几乎一半的给药剂量在六小时内通过肾脏排泄。

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劑量和管理

该药物用于静脉注射，有时也用于动脉注射。剂量严格个体化设定，必要时可与其他化疗药物联合使用，同时考虑可能的中毒程度和病情动态。

将治疗溶液与注射用水混合，比例为每1毫升水含10毫克药物。滴注给药方法是将5%葡萄糖溶液或等渗氯化钠溶液加入250毫升水中。

配制好的输液溶液可以在冰箱中保存最多三天，或在最高 24 摄氏度的温度下保存最多 8 小时。

治疗周期约为一周，中间间隔21天。疗程长度和疗程次数由医生根据个人情况确定。

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在懷孕期間使用 达卡巴嗪

该药物在怀孕和哺乳期间有严格的禁忌症。最近的科学研究证实了达卡巴嗪对胚胎有致畸作用。

在治疗育龄妇女时，建议她们在治疗期间禁欲或使用可靠的避孕措施。

用该药物治疗期间应停止哺乳。

禁忌

服用达卡巴嗪的禁忌症包括：

• 对药物的任何成分过敏；
• 骨髓功能障碍；
• 严重的肝脏和泌尿系统疾病；
• 生育和哺育孩子的时期；
• 中枢神经系统功能抑制；
• 病毒，真菌和细菌感染（由于该过程可能不受控制地生长）；
• 使用放射疗法。

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副作用 达卡巴嗪

该药物治疗的副作用很常见，可能包括以下症状：

• 牙龈出血，消化系统出血，消化不良，肝脏和胃部疼痛，肝静脉血栓性病变；
• 贫血，血栓性静脉炎，器官和粘膜出血；
• 尿流出障碍、月经周期障碍、精子发生；
• 皮肤敏感性紊乱、皮肤发红、出现肿胀；
• 在药物管理领域，可能出现组织营养障碍和疤痕出现；
• 高温、免疫力下降、弥漫性疼痛、过敏反应。

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過量

药物过量可能出现以下症状：

• 消化不良症；
• 骨髓受损，造血活性降低；
• 发热情况；
• 散在出血。

达卡巴嗪过量症状无特效治疗方法。治疗措施包括对症治疗、严格监测所有器官和系统的功能、输血以及使用某些类型的抗生素。

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與其他藥物的相互作用

达卡巴嗪进入人体后，对人体有一定的毒性作用：与某些安眠药以及利福平、苯妥英钠同时使用会增强这种作用。

该药物可能会增强别嘌呤醇、硫唑嘌呤和巯嘌呤对身体的作用。

与甲氧补骨脂素结合可能产生光敏作用。

达卡巴嗪与肝素制剂、氢化可的松、碳酸氢钠存在化学不相容性。

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儲存條件

该药物应存放在医疗机构或药房的保险箱或带锁的柜子中，并置于阴凉干燥处。该药物在储存和使用过程中需要特别小心，因此所有药物操作均需由熟悉化疗的专业人员进行，并采取一定的防护措施。

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特別說明

达卡巴嗪（Dacarbazine）被列为A类药物，因此其处方、溶液配制和给药均需由专科医生进行。药店不出售此药。

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保質期

该药品保质期为2年。

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