达卡巴嗪-LENS

达卡巴嗪-LENS是一种能够破坏病理细胞的抗肿瘤药物。

该药物的作用原理是基于破坏DNA的结构，从而阻止癌细胞分裂并触发细胞死亡的过程。

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適應症 达卡巴嗪-LENS

达卡巴嗪-LENS 用于治疗转移性黑色素瘤。

该药物还可以作为软组织肉瘤和霍奇金病（淋巴肉芽肿）联合治疗的一部分。

有证据表明，该药物作为以下联合疗法已显示出良好的疗效：

• 小细胞肺癌，
• 子宫肉瘤，
• 骨肉瘤，
• 胸膜和腹膜间皮瘤，
• 胰岛素瘤，
• 类癌，
• 嗜铬细胞瘤，
• 甲状腺癌，
• 成神经细胞瘤，
• 神经胶质瘤。

發布表單

达卡巴嗪-LENS 以小瓶形式提供，内含用于配制注射液的粉末。特殊避光玻璃小瓶，容量分别为 100 毫克和 200 毫克，可单独装入纸板包装，或 5、10、20 个装于带隔板的纸板包装中。

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藥效學

达卡巴嗪-LENS是一种抑制肿瘤生长并对病理细胞产生不利影响的药物。该药物的活性在肝脏代谢后显现。

一般认为该药物从三个方向起作用：抑制有机化合物（嘌呤碱）、抑制癌细胞生长以及与SH基团的相互作用。

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藥代動力學

达卡巴嗪-LENS静脉注射后蛋白结合率较低（约5%）。静脉注射后血药浓度最高。

该药物小剂量即可穿透中枢神经系统和循环系统之间的生理屏障。尚无关于该药物能否穿透胎盘屏障并渗透到母乳中的数据。

药物消除分为两个阶段：第一阶段给药后约20分钟，第二阶段约5小时后。如果肾脏或肝脏功能不正常，消除时间会延长（初期55分钟，后期7小时）。在肝脏中，药物在微粒体酶的作用下转化为二氧化碳，随呼气排出，以及氨基咪唑甲酰胺，随尿液排出。

约40%的药物以原形经肾脏排泄。

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劑量和管理

Dacarbazine-LENS 是由医生针对每种疾病的具体情况单独开具的。

该药物仅通过静脉注射给药。200毫克以下的剂量需在1至2分钟内注射，更大剂量则需通过静脉滴注在15至30分钟内注射。

作为主要治疗方案，处方剂量为200-250毫克达卡巴嗪-LENS，疗程为5天。三周后重复疗程。

联合治疗时，处方剂量为100-150毫克，疗程为4-5天（4周后重复疗程）或每15天服用一次375毫克。

注射液：用水稀释粉末（10毫克/1毫升）。滴管液：取200-300毫升药物，用5%葡萄糖溶液或氯化钠溶液稀释。

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在懷孕期間使用 达卡巴嗪-LENS

达卡巴嗪-LENS 禁用于孕妇及哺乳期妇女。建议治疗期间采取可靠的避孕措施。

禁忌

如果对药物的任何成分过敏，则禁用达卡巴嗪-LENS。

严重造血抑制、肝肾功能障碍者禁用本药。

该药物在同时进行放射治疗、急性感染或病毒性疾病、真菌和细菌感染时应谨慎使用。

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副作用 达卡巴嗪-LENS

达卡巴嗪-LENS 可导致血红蛋白、白细胞、粒细胞、血小板减少，并抑制骨髓造血功能。

通常，白细胞减少发生在治疗结束后两周，血小板减少发生在第18-20天。通常在疗程结束后第四周内，血细胞计数会恢复正常。

使用达卡巴嗪治疗可能引起恶心、食欲不振、口腔黏膜炎症。在极少数情况下，可能会出现肠道功能紊乱和肝酶活性升高。极少数情况下，还会出现肝静脉功能障碍，这可能导致死亡（通常在第二个疗程中）。在这种情况下，通常会出现腹痛、肝脏肿大和发烧。病情可能在短短几个小时内恶化。

该药物可能导致头痛、视力问题、癫痫、疲惫、皮肤敏感性降低、麻木、嗜睡。

在女性中，该药物通常会导致月经周期紊乱（月经消失），而在男性中，通常会导致精液中精子数量减少或完全消失。

治疗后常常会出现色素斑、秃顶、皮肤对紫外线的敏感性增加、过敏反应、皮肤发红和过敏性休克。

注射后，注射部位及静脉可能会出现剧烈疼痛。如果药物进入皮下，会导致剧烈疼痛和组织坏死。

长期使用达卡巴嗪-LENS 治疗会增加罹患新肿瘤的风险。

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過量

高剂量的达卡巴嗪-LENS 会导致造血功能抑制和消化系统疾病。

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與其他藥物的相互作用

达卡巴嗪-LENS可能会增强硫唑嘌呤、苯巴比妥、别嘌呤醇和巯嘌呤的作用（尤其是毒性）。苯妥英钠、利福平和巴比妥类药物可能会增强达卡巴嗪的毒性作用。

该药物可能会增加甲氧补骨脂素对紫外线的敏感性。

根据其化学成分，达卡巴嗪-LENS 与碳酸氢钠、E-胱氨酸、氢化可的松和肝素不相容。

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儲存條件

达卡巴嗪隐形眼镜应储存在 2 至 8 ⁰ C 的温度下，存放在阳光无法穿透的干燥处。

达卡巴嗪应放在儿童接触不到的地方。

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保質期

达卡巴嗪隐形眼镜 (Dacarbazine-LENS) 自生产之日起有效期为两年，前提是包装和储存条件良好。药品不得在有效期后使用。

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