泌尿生殖系統疾病

硬皮病与肾损伤 - 诊断

系统性硬皮病患者的实验室检查可能发现贫血、血沉中度增加、白细胞增多或减少、高蛋白血症伴高丙种球蛋白血症、C反应蛋白和纤维蛋白原水平升高。

系统性硬皮病的治疗目前主要涉及三类药物：抗纤维化药物、抗炎和免疫抑制剂、血管药物。

系统性硬皮病有几种亚型（临床表现）。根据皮肤病变的发生率和严重程度，主要分为两种类型：弥漫型和局限性。

硬皮病的病因尚未得到充分研究。目前，环境因素被认为在该病的发生发展中起着重要作用。不利的内外因素（感染、受凉、药物、工业和家用化学品、振动、压力、内分泌失调）似乎在具有遗传易感性的个体中起着诱发该病的作用。

系统性硬皮病是一种多综合征自身免疫性疾病，其特征是进行性纤维化和广泛的血管病变，例如闭塞性微血管病，这是全身性雷诺综合征、皮肤病变和内脏器官（肺、心脏、胃肠道、肾脏）的基础。

古德帕斯彻综合征是由针对肾小球毛细血管和/或肺泡基底膜的特定抗体引起的，其表现为肺出血和快速进展的肾小球肾炎。

混合性冷球蛋白血症是一种特殊类型的系统性小血管炎，其特征是冷球蛋白沉积在血管壁，最常表现为紫癜和肾小球形式的皮肤损害。

过敏性紫癜的实验室诊断无需任何特异性检查。大多数血管炎活动性高的患者血沉（ESR）增快。在儿童中，30%的病例可检测到抗链球菌溶血素-O滴度、类风湿因子和C反应蛋白的升高。

出血性血管炎（过敏性紫癜）在大多数情况下是一种良性疾病，发病后数周内容易自行缓解或治愈。

舍恩莱因-特诺赫紫癜的发生与感染、食物过敏、药物不耐受和饮酒有关。在大多数情况下，该病的发生前会伴有鼻咽或肠道感染。出血性血管炎的发生与多种细菌和病毒有关。