泌尿生殖系統疾病

抗磷脂综合征与肾损害 - 治疗

抗磷脂综合征相关肾病的治疗尚不明确，因为目前尚无大型对照研究来评估不同治疗方案对这种病理的有效性。

抗磷脂综合征的特征性表现是血小板减少，通常为中度（1μl 中血小板计数为 100,000-50,000），不伴有出血性并发症，以及 Coombs 阳性溶血性贫血。

抗磷脂综合征的病因尚不清楚。抗磷脂综合征最常发生于风湿性疾病和自身免疫性疾病，尤其是系统性红斑狼疮。

抗磷脂综合征的症状多种多样。症状的多态性取决于血栓在静脉、动脉或器官内小血管中的定位。通常，血栓会在静脉或动脉床中复发。

抗磷脂综合征 (APS) 是一种与磷脂抗体 (aPL) 合成相关的临床和实验室症状复合体，其特征是静脉和/或动脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少。

血栓性微血管病的治疗包括使用新鲜冷冻血浆，其目的是防止或限制血管内血栓形成和组织损伤，以及旨在消除或限制主要临床表现的严重程度的支持疗法。

血栓性微血管病的诊断包括识别该疾病的主要标志——溶血性贫血和血小板减少症。

典型的腹泻后溶血性尿毒症综合征在发病前有前驱症状，大多数患者表现为血性腹泻，持续时间为 1 至 14 天（平均 7 天）。

血栓性微血管病的病因多种多样，包括感染性溶血性尿毒症综合征，以及不伴感染的散发性溶血性尿毒症综合征。

“血栓性微血管病”一词定义了一种临床和形态学综合征，表现为微血管病性溶血性贫血和血小板减少症，其是由于含有聚集的血小板和纤维蛋白的血栓阻塞包括肾脏在内的各种器官的微循环床（小动脉、毛细血管）的血管而引起的。