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M-cam

該文的醫學專家

内科医生、肺科医生
,醫學編輯
最近審查:03.07.2025

药物 M-cam 是一大类非甾体抗炎药 (NSAID) M-cam(及其同义词 Amelotex、Lem、Melbek、Artrozan、Melbek、Mirloks、Meloks、Movasin、Movalis)的代表 - 属于氧昔康类,含有活性物质美洛昔康。

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ATC分類

M01AC06 Meloxicam

有效成分

Мелоксикам

藥理學組

Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

藥理學作用

Противовоспалительные препараты
Жаропонижающие препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

適應症 M-cam

M-cam 的使用适应症包括疼痛病症和关节炎症:

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發布表單

该药物的释放形式为口服片剂,剂量为7.5和15毫克。

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藥效學

M-cam的药效动力学与大多数非甾体抗炎药的作用机制相同。其治疗作用在于选择性抑制环氧合酶(COX),该酶参与前列腺素(炎症反应的介质)的生成。过量前列腺素的积累会导致炎症过程的局部症状。

该药物的活性成分(4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物或美洛昔康)有助于降低炎症细胞的氧化活性和其他生化反应。结果,细胞膜的通透性降低,从而阻止了病理过程的扩散。同时,组胺和血清素的释放也显著减慢,而这在体内任何炎症过程的发展中都起着重要作用。

此外,M-caps 中的美洛昔康可抑制血小板聚集,从而防止毛细血管中的血液凝结和炎症区域微循环的恶化。

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藥代動力學

M-kam进入胃后,经胃肠道吸收良好,进入血液。5-6小时后达到血浆中最大浓度,M-kam的生物利用度为89%。

99.4%的活性物质与血浆白蛋白结合,药物透过血脑屏障,进入充满关节腔的滑液中,滑液中的药物含量比血浆中高2.5倍。

与奥昔康类所有非甾体抗炎药一样,M-cam 是一种长效药物。该药物在肝脏中代谢,分解并形成代谢物。分解产物经肾脏排出体外,少量经肠道排出;一半代谢物在约 15-20 小时内排出。

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劑量和管理

M-kam 为口服药品,具体剂量由医生根据个人情况制定;单次剂量为 7.5-15 毫克(每日最大剂量 15 毫克)。每日服用一次。

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在懷孕期間使用 M-cam

由于该药物对胚胎和胎儿产生致畸作用的风险增加(心脏隔膜出现缺陷),因此在怀孕期间使用 M-cam 被认为是不可接受的。

禁忌

需要注意的是,使用 M-cam 有以下禁忌症:对 NSAID 过敏、对乙酰水杨酸不耐受(表现为一种称为“阿司匹林三联征”的过敏反应)、胃溃疡和十二指肠溃疡(急性期)、任何病因和部位的出血、严重的心脏、肾脏或肝脏功能不全、怀孕、哺乳、儿童(14 岁以下)。

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副作用 M-cam

M-cam 最常见的副作用包括:荨麻疹、嗜睡、头痛、耳鸣、四肢软组织肿胀、血压和心率升高、血液成分变化(白细胞减少或血小板减少)、恶心、呕吐、腹痛、肠道疾病。服用 M-cam 常伴有口腔黏膜炎症(口腔炎)或眼部炎症(结膜炎)、肾功能障碍(直至肾病综合征和肾小球肾炎)以及尿液中尿素含量升高。

该药物的严重不良副作用可能包括血管性水肿和过敏性休克。

過量

药物过量会导致其副作用表现显著增加。如果过量服用,应服用活性炭。

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與其他藥物的相互作用

M-cam 与其他药物的相互作用包括降低治疗动脉高血压和心血管衰竭的药物、β受体阻滞剂和 ACE 抑制剂的治疗效果,以及阻断利尿剂和一些抗菌药物(氟喹诺酮类)的作用。

M-cam 不应与抗凝药物、水杨酸盐和其他非甾体抗炎药物一起开处方。

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儲存條件

M-kam 的最佳储存条件是干燥、避光且温度最高为 +24-25°C。

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保質期

该药品的保质期为自生产之日起3年。

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受歡迎的廠商

Унихем Лабораториз Лтд, Индия


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