神經系統疾病（神經病學）

帕金森病 - 治疗

帕金森病可以通过补充或补偿脑内多巴胺的缺乏来治疗。在早期阶段，定期使用多巴胺受体激动剂或多巴胺前体左旋多巴（L-DOPA），几乎可以完全消除症状。

在没有其他诊断的情况下，如果出现帕金森病的四种主要表现中的至少三种，则有可能诊断为帕金森病：静止性震颤、僵硬（肢体特定关节的整个被动运动范围内肌肉阻力增加），通常为“齿轮”型、运动迟缓和姿势不稳。

帕金森病通常最初表现为单侧症状——一侧肢体（通常是手）出现阵发性静止性震颤，或运动迟缓。震颤幅度可能相当大，频率约为4-6赫兹。患者在行走或手持书籍或报纸时，可能首先出现震颤。

帕金森病的病理基础是黑质中产生多巴胺的神经元数量减少，以及腹侧被盖（程度较轻）的减少。这些神经元在死亡之前会形成嗜酸性胞质内含体，称为路易氏体。

帕金森病是一种特发性、缓慢进展的中枢神经系统退行性疾病，其特征包括运动功能减退、肌肉强直、静止性震颤和姿势不稳。诊断基于临床表现。治疗方案包括左旋多巴联合卡比多巴及其他药物，难治性病例可进行手术治疗。

炎症性肌病是一组异质性获得性肌肉疾病，其特征是肌肉退化和炎症浸润。炎症性肌病最常见的变体是皮肌炎 (DM)、多发性肌炎 (PM) 和包涵体肌炎 (MB)。值得注意的是，炎症性肌病也可能与寄生虫入侵或病毒感染有关，也可能与血管炎、结节病、风湿性多肌痛等全身性疾病有关。

Lambert-Eaton 肌无力综合征的特征是肌肉无力和劳累后易疲劳，最明显表现在近端下肢和躯干，有时伴有肌痛。Lambert-Eaton 肌无力综合征中上肢和眼外肌的受累较重症肌无力少见。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，其特征是骨骼肌无力和病理性疲劳。重症肌无力的发病率为每年每十万人不到1例，患病率为每十万人10至15例。重症肌无力在年轻女性和50岁以上的男性中尤为常见。

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 是一种对称性多发性神经病或多发性神经根神经病，表现为肌肉无力、敏感性降低和感觉异常。

谵妄的诊断基于患者在一定时期内的检查数据，这些数据足以检测出意识水平的变化和认知障碍。为了在患者床边快速评估认知功能，可使用简短定向-记忆-注意力认知障碍测试。