炎琥宁
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025
Inflarax 具有抗炎、抗菌和镇痛作用。
含有阿米卡星成分,这是一种半人工合成的氨基糖苷类抗生素,具有广泛的治疗作用。它具有杀菌作用——它能穿过微生物细胞壁,然后与细菌的30S核糖体亚基不可逆地合成。此外,该药用成分还能抑制蛋白质的结合,而蛋白质是感染的病原体。[ 1 ]
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
發布表單
该药物以软膏形式释放 - 在15、25、50或100克的管中。
藥效學
该药物对革兰氏阴性需氧菌有强烈作用:大肠杆菌,沙雷氏菌与铜绿假单胞菌,肠杆菌,沙门氏菌,志贺氏菌,斯氏普罗维登斯菌和克雷伯氏菌。
对某些革兰氏阳性菌有活性:葡萄球菌(包括耐甲氧西林和青霉素以及某些头孢菌素的菌株)和某些链球菌菌株。 [ 2 ]
对厌氧菌无作用。
苯扎氯铵对革兰氏阴性菌和阳性菌(包括肠道菌、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌)具有广泛的抗菌作用。其治疗原理是基于该物质与核糖体的合成,从而不可逆地抑制蛋白质结合。该药物被固定在细胞质细菌壁区域,并破坏细胞壁;结果,细胞开始丢失氨基酸、钾离子以及核苷酸。
尼美舒利具有抗炎(抑制炎症阶段,降低炎症介质的活性,并强化血管壁)和镇痛作用(减少组织肿胀,从而缓解疼痛)。 [ 3 ]
利多卡因减缓粘膜和表皮的敏感神经元受体,导致神经细胞组织成分(带有神经元的轴突和突触)的传导性反向抑制。该物质抑制刺激物刺激引起的钠离子通过的通透性暂时增加,并且还以较不活跃的方式降低在钠和钾离子影响下的被动不稳定性,从而使神经元壁正常化。
利多卡因会降低去极化(对生理刺激的反应)的强度,从而降低电位的幅度。它还会抑制神经传导过程。局部使用吸收的利多卡因会导致中枢神经系统抑制或兴奋。其对心血管系统的影响表现为传导障碍以及外周血管扩张。
聚环氧乙烷是一种水溶性软膏基质,可增强并延长药物的抗炎和抗菌活性,并展现出强效且持久的渗透作用。因此,使用Inflarax可以消除局部水肿,并清除伤口中的化脓性坏死颗粒。药效可持续20-24小时。
劑量和管理
每天1-2次,在患处涂抹薄薄一层药膏。您也可以使用无菌纱布湿巾——将其浸泡在药膏中,然后敷在伤口表面。所需用量的多少取决于脓液渗出的严重程度和伤口的大小。药膏的涂抹应完全覆盖患处。
在治疗化脓性伤口和化脓性炎症形式的表皮病变时,每天使用 Inflarax。
烧伤期间,每天或每周涂抹药膏 2-3 次(取决于排出的脓液量)。
治疗周期的持续时间是根据药物的有效性和患处的大小单独选择的。使用药膏敷料应持续到伤口完全清除坏死颗粒和脓液。
- 儿童申请
目前还没有关于 Inflarax 在儿科的药效和安全性的信息。
在懷孕期間使用 炎琥宁
没有关于在哺乳或怀孕期间使用该药膏的安全性的信息。
禁忌
主要禁忌症:
- 因药物成分或局部酰胺麻醉剂的影响而引起的严重不耐受;
- 湿疹或牛皮癣;
- 真菌引起的表皮病变;
- 针对服用阿司匹林或其他减缓 PG 结合的药物,导致出现过敏症状(包括荨麻疹、流鼻涕或支气管痉挛)的人的处方。
副作用 炎琥宁
副作用包括局部和过敏症状(例如瘙痒、肿胀、皮疹、脱皮、红斑和烧心)以及光敏性反应。罕见情况下,不耐受者可能会出现过敏症状,例如血管运动性鼻炎、呼吸困难、血管性水肿和支气管痉挛。
按照建议和说明使用该药物时,很少发生全身性疾病,因为能够进入血液的活性成分量极小。使用大剂量、利多卡因吸收率高或患者过敏、耐受性降低和特异体质,可能导致全身使用局部酰胺类麻醉药特有的副作用。
與其他藥物的相互作用
局部治疗后,未观察到该药物与其他药物的相互作用。但同时应考虑到,阿米卡星与青霉素、羧苄西林和头孢菌素类药物合用时,可能会发生治疗活性的相互增强。尼美舒利可增强抗凝药物和磺胺类药物的作用;利多卡因可增强布比卡因与奴佛卡因的作用。
应谨慎使用该药物与地高辛,锂剂,抗凝剂,抗高血压药物,苯妥英钠,甲氨蝶呤以及NSAID,抗心律失常药和抗糖尿病药。同时局部使用几种NSAID可能会引起局部刺激 - 表皮发红或剥落以及荨麻疹。
抗炎药物(氨基喹诺酮类药物和金药物)和 GCS 增强了尼美舒利的抗炎活性。
苯扎氯铵与肥皂、其他阴离子表面活性剂和碘物质不具有化学相容性。同时,非离子表面活性剂会削弱或完全消除苯扎氯铵的抗菌作用。
儲存條件
Inflarax 应存放在儿童接触不到的地方。温度指示应在 25°C 以内。
保質期
Inflarax 自药品生产之日起可使用 2 年。
类似物
该药物的类似物是 Levosin、Gentaxan 和 Fastin。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "炎琥宁",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。