^
Fact-checked
х

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查,以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南,只鏈接到信譽良好的媒體網站,學術研究機構,並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字([1],[2]等)是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確,已過時或有疑問,請選擇它並按Ctrl + Enter。

Wilms 肿瘤 - 信息概览

該文的醫學專家

泌尿科医生、肿瘤泌尿科医生、肿瘤外科医生
阿列克谢·克里文科,医学审稿人
最近審查:04.07.2025

威尔姆斯肿瘤以德国外科医生马克斯·威尔姆斯 (1867-1918) 的名字命名,他于 1899 年首次发表了七例儿童威尔姆斯肿瘤的描述。

维尔姆斯肿瘤的流行病学

肾母细胞瘤占儿童所有恶性肿瘤的5.8%。儿童肾母细胞瘤的发病率为每十万人7.20例。患儿平均年龄为男孩36个月,女孩43个月。发病高峰为2至4岁。在5岁以下儿童中,肾母细胞瘤的发病率排在第3-4位,约占该年龄段儿童所有肿瘤的一半。男孩和女孩的发病率相同。

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

威尔姆斯肿瘤的病因和发病机制

60%的维尔姆斯肿瘤是由体细胞突变引起的,40%的维尔姆斯肿瘤是由遗传决定的突变引起的。位于11号染色体上的隐性抑制基因WT1、WT2和p53的突变在该肿瘤的发病机制中起着至关重要的作用。根据Knudson的致癌双阶段理论,维尔姆斯肿瘤的起始机制可以被认为是生殖细胞突变,然后是同源染色体上替代基因的改变。除了特发性畸形外,Wilms 肿瘤还可能是 Beckwith-Wiedemann 综合征、WAGR(Wilms 肿瘤、无虹膜、泌尿生殖系统异常和智力低下)、半侧肥大症、Denys-Drash 综合征(双性人障碍、肾病、Wilms 肿瘤)和 Le-Fraumeni 综合征等遗传综合征的表现。

威尔姆斯肿瘤的病因和发病机制

trusted-source[ 8 ]、[ 9 ]、[ 10 ]、[ 11 ]、[ 12 ]、[ 13 ]、[ 14 ]

维尔姆斯肿瘤的症状

儿童Wilms肿瘤最常见的症状是无症状的可触及肿瘤(61.6%)。通常,肿瘤在儿童体检时被发现,即使没有任何不适(9.2%)。此外,还可能出现肉眼血尿(15.1%)、便秘(4.3%)、体重减轻(3.8%)、泌尿道感染(3.2%)和腹泻(3.2%)。儿童Wilms肿瘤的罕见症状包括恶心、呕吐、疼痛、肿瘤较大时出现腹疝以及血压升高。

威尔姆斯肿瘤的症状和诊断

哪裡受傷了?

需要檢查什麼?

需要什麼測試?

誰聯繫?

威尔姆斯肿瘤治疗

最佳疗效需采用多学科综合治疗,包括手术、化疗和放疗。所有患者均需接受肾切除术和细胞抑制治疗。

手术和化疗的最佳顺序仍存在争议。

放射治疗通常作为辅助治疗,适用于肿瘤进展较快且存在不利于病情进展的因素的患者。治疗方案的确定取决于疾病的分期和肿瘤的间变情况。

在北美,威尔姆斯肿瘤的治疗方法是立即进行肾切除术,然后进行化疗,并可联合术后放射治疗。

威尔姆斯肿瘤治疗


iLive門戶網站不提供醫療建議,診斷或治療。
門戶網站上發布的信息僅供參考,未經專家諮詢,不得使用。
仔細閱讀該網站的規則和政策。 您也可以與我們聯繫

版權所有© 2011 - 2025 iLive。 版權所有。