內分泌系統疾病和代謝紊亂（內分泌）

孤立的促性腺激素卵巢功能减退症

是由于垂体促性腺激素 (GH) 对卵巢功能刺激不足而引起的。垂体 GH 分泌减少或不足，可能表现为促性腺激素细胞受损，或下丘脑促黄体生成素对促性腺激素细胞的刺激减少。因此，继发性卵巢功能减退症可能由垂体原因、下丘脑原因，或更常见的是下丘脑-垂体混合原因引起。

原发性卵巢功能减退症包括所谓的卵巢衰竭综合征。目前已提出了许多术语来描述这种病理状态，例如“过早绝经”、“过早绝经”、“卵巢早衰”等。

卵巢功能减退症是原发性卵巢功能减退症，其发生是由于卵巢本身受损所致。该类型的发病机制也各异。

近年来，现代内分泌学在理解激素对人体生命过程的影响的多种表现方面取得了重大进展。

1928 年，WH Brown 首次描述了一名燕麦细胞肺癌患者，该患者具有皮质醇增多症的临床表现：特征性肥胖、条纹、多毛和糖尿。

嗜铬细胞瘤患者可分为两类。第一类是所谓的“静默性肿瘤”。这类肿瘤是在因各种原因死亡且无高血压病史的患者尸检中发现的。

约10%的嗜铬组织肿瘤病例与该疾病的家族性相关。该疾病为常染色体显性遗传，表型变异性较高。对家族性染色体结构的研究结果显示，未发现任何异常。

嗜铬细胞瘤是一种分泌儿茶酚胺的肿瘤，通常发生于肾上腺的嗜铬细胞。它会导致持续性或阵发性高血压。诊断依据是检测血液或尿液中的儿茶酚胺类物质。影像学检查，尤其是 CT 或 MRI，有助于肿瘤定位。治疗包括尽可能切除肿瘤。

先天性肾上腺生殖器综合征的治疗包括消除糖皮质激素的缺乏和皮质类固醇的过量产生，皮质类固醇具有合成代谢和男性化作用。

先天性肾上腺生殖系统综合征是遗传决定的，表现为确保糖皮质激素合成的酶系统缺陷；它导致腺垂体促肾上腺皮质激素分泌增加，从而刺激肾上腺皮质，而肾上腺皮质在这种疾病中主要分泌雄激素。