兒童疾病（兒科）

症状性贫血

多种看似与造血系统无关的病理状况都可能导致贫血。通常情况下，如果已知潜在疾病且临床表现中未出现贫血症状，诊断就不会困难。

早产儿或低出生体重儿在出生后第一年出现贫血的主要因素是红细胞生成停止、缺铁、缺叶酸和缺维生素E。

溶血性尿毒症综合征于1955年由Gasser等人首次描述为一种独立的疾病，其特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少症和急性肾衰竭，45%-60%的病例会致命。

高铁血红蛋白与正常血红蛋白不同，它不含还原铁（Fe2+），而是含有氧化铁（Fe3+），在可逆氧合过程中，氧合血红蛋白（Hb O2）被部分氧化为高铁血红蛋白（Mt Hb）。

杂合子红细胞中磷酸葡萄糖异构酶活性为正常值的40-60%，发病无症状。纯合子红细胞中磷酸葡萄糖异构酶活性为正常值的14-30%，发病表现为溶血性贫血。该病的早期症状在新生儿期即可观察到，表现为明显的黄疸、贫血和脾肿大。

再生障碍性贫血是一组疾病，其主要症状是骨髓穿刺和活检数据表明骨髓造血功能受到抑制，以及外周全血细胞减少（不同程度的贫血、血小板减少、白粒细胞减少和网织红细胞减少），但没有白血病、骨髓增生异常综合征、脊髓病和肿瘤转移的诊断症状。

范可尼贫血症最早由瑞士儿科医生吉多·范可尼于1927年描述，当时他报告了三兄弟患有全血细胞减少症和身体缺陷。范可尼贫血症这一术语由纳格利于1931年提出，用于描述家族性范可尼贫血症与先天性身体缺陷的结合。

维生素B6大量存在于新鲜蔬菜、谷物、酵母、肉类、蛋黄等产品中。因此，真正的维生素B6缺乏症或维生素B6缺乏症非常罕见，主要发生在婴儿身上。

与卟啉合成或利用障碍相关的贫血（铁粒幼细胞贫血、铁粒幼细胞贫血）是一组异质性疾病，包括遗传性和获得性，与参与卟啉和血红素合成的酶活性受损有关。“铁粒幼细胞贫血”一词由Heylmeyer（1957年）提出。铁粒幼细胞贫血患者血清铁含量升高。

慢性出血后贫血是由于长期反复少量出血而引起的。儿童慢性出血后贫血是缺铁的主要原因。