兒童疾病（兒科）

塞尔日-斯特劳斯综合征

肉芽肿性炎性血管炎（Churg-Strauss综合征）属于系统性血管炎的一种，其病变累及小口径血管（毛细血管、小静脉、微动脉），并伴有抗中性粒细胞胞浆自身抗体（ANCA）的检测。在儿童中，这种系统性血管炎较为罕见。

在急性期，给予中等剂量的泼尼松龙（1mg/kg/d，1-2个月后减量至维持剂量）和甲氨蝶呤（至少10mg/m21次/周）。泼尼松龙的最大剂量应持续给药至临床和实验室检查提示活动性症状消失，之后缓慢减量至维持剂量（10-15mg/d）。

非特异性主动脉炎的诊断是根据典型的临床症状和仪器研究数据确定的。

非特异性主动脉炎的特点是全身炎症表现和多种综合征的组合：外周血流不足、心血管、脑血管、腹部、肺动脉和动脉高血压。该病的典型症状是脉搏不对称或缺失。

多安氏病的病因尚不清楚。可能的原因包括感染（尤其是结核病）、病毒、药物和血清不耐受。有证据表明，该病具有遗传易感性，例如同卵双胞胎中可发生该病，且该病与 HLA Bw52、Dwl2、DR2 和 DQw（在日本人群中）相关。

非特异性主动脉炎（主动脉弓综合征、多发性大动脉炎、无脉性疾病）是一种破坏性生产性节段性主动脉炎和主动脉下全动脉炎，发生在富含弹性纤维的动脉中，可能损害其冠状动脉和肺动脉分支。

粘膜皮肤淋巴结综合征（急性婴儿发热性皮肤-粘膜-腺体综合征、川崎病、川崎综合征）是一种急性全身性疾病，其特征是形态上以中、小动脉病变为主，伴随与结节性多动脉炎相同的破坏性增生性血管炎的发展，临床表现为发热，粘膜、皮肤、淋巴结改变，以及冠状动脉和其他内脏动脉的可能病变。

结节性多动脉炎的药物治疗。药物治疗需根据疾病的分期、临床表现、主要临床症状的性质和严重程度进行。药物治疗包括对症治疗和对症治疗。

由于初始症状不具有特异性、临床表现多态性以及缺乏特异性实验室标志物，结节性多动脉炎的识别通常很困难。

结节性多动脉炎急性期的特征是发烧、关节疼痛、肌肉疼痛以及各种典型临床综合征的组合——皮肤、血栓血管、神经、心脏、腹部、肾脏。