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Dactol

該文的醫學專家

内科医生、肺科医生
,醫學編輯
最近審查:03.07.2025

Dactol 是一种细胞毒性抗生素,用于治疗肿瘤疾病。该药物药效较强,因此治疗期间需要专科医生的持续监督。应由经验丰富的医生制定最有效、副作用最小的剂量。

ATC分類

L01DA01 Дактиномицин

有效成分

Дактиномицин

藥理學組

Противоопухолевые антибиотики

藥理學作用

Противоопухолевые препараты

適應症 Dactol

Dactol 适用于:

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發布表單

Dactol 为粉末状,可制成注射液。纸盒包装内含一小瓶粉末,用于制备一剂。

藥效學

达克托是一种放线菌素类抗肿瘤药物。该药物能够抑制病变细胞的增殖,并具有免疫抑制作用。

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藥代動力學

Dactol 与组织蛋白结合,该药物实际上不会在体内代谢,主要活性成分 - 放线菌素 - 会在核细胞中积累并渗透到胎盘中。

半衰期为36小时。药物在体内的消除较慢(7天内30%的药物被消除)。

以原型药物形式排出的药物有50%通过胆汁,10%通过尿液。

该药物不会穿透血脑屏障。

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劑量和管理

Dactol 的处方需根据肿瘤的大小和位置、耐受性和治疗方案进行个体化。

每日最大剂量不应超过15毫克/公斤体重。对于肥胖、水肿患者,计算剂量时应考虑干体重,即不考虑脂肪。

儿童时期的药物剂量并没有什么不同。

最早在三周后,如果所有副作用都消失,则重复治疗。

要配制此溶液,您需要1.1毫升注射用纯水。溶于水的粉末是浓缩液(约500微克/毫升),应将其添加到葡萄糖或氯化钠的等渗溶液中。

Dactol 可以单独使用,也可以与其他抑制肿瘤生长的药物同时使用,也可以作为手术治疗的补充。该药物可以通过上肢或下肢的血管传递,这将大大降低副作用的可能性。

在治疗肥胖症患者以及有化疗或放疗史的患者时,建议使用较低剂量的药物。

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在懷孕期間使用 Dactol

达克托(Dactol)可导致遗传突变,干扰胚胎发育,并对胚胎产生毒性作用。如果治疗对母亲的益处大于对胎儿的潜在副作用,医生可以给孕妇开达克托。

目前尚无关于该药物渗透到母乳中的能力的数据,但考虑到大多数药物可以渗透到母乳中,以及对儿童有严重的副作用,因此在处方 Dactol 时,应停止母乳喂养。

禁忌

如果对放线菌素 D 或该药物的其他成分过敏,则禁用 Dactol。

此外,该药物不用于治疗水痘、带状疱疹、骨髓功能低下、肝功能衰竭或血液中尿酸水平升高。

该药物不适用于 6 个月以下的儿童、孕妇和哺乳期妇女。

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副作用 Dactol

达克托对身体有毒性作用。在治疗的最初几周内,可能只会出现恶心和呕吐,随着时间的推移,病情可能会显著恶化,但治疗结束后,副作用会消失。

开始治疗后,可能会出现虚弱、发烧、钙水平降低、生长迟缓(儿童期)、肌肉疼痛、粘膜炎症(口腔、喉咙、胃、肠)、吞咽困难、肺炎、腹痛和肠道疾病。

还经常观察到肝脏紊乱,血红蛋白、白细胞、血小板等水平下降。

可能会出现皮疹、痤疮和皮肤色素沉着(尤其是在照射后)。

如果使用不当,该药物可能会损伤软组织,导致肿胀、发红和关节活动性下降。

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過量

如果服用达克托(Dactol)超过推荐剂量,可能会引起恶心、呕吐、肠道疾病、黏膜炎症、严重抑制造血过程以及急性肾衰竭。过量服用该药物可能致命。

如果发生过量服用,则采取对症和支持治疗。

治疗期间,应监测肾脏、肝脏和骨髓的功能。

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與其他藥物的相互作用

Dactol与其他抗肿瘤药物、骨髓毒性药物或放射疗法联合使用具有更强的治疗效果。

Dactol 与促尿酸排泄药物同时服用会引起肾脏损害。

Dactol 与阿霉素合用可能会增强心脏毒性作用。

使用 Dactol 治疗期间,维生素 K 的有效性可能会降低。

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儲存條件

Dactol应储存在干燥处,避免阳光直射。该药物的储存温度不得超过25摄氏度,并应放在儿童接触不到的地方。

特別說明

Dactol可能会干扰用于测量血浆中抗菌物质浓度的生物测试。放射治疗与Dactol联合治疗可能会增加骨髓和胃肠道副作用。

治疗期间,需要监测肝肾功能以及血浆中的尿酸浓度。

保質期

只要满足储存条件且包装完好,Dactol 自生产之日起有效期为两年。

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受歡迎的廠商

Венус Ремедис Лтд для "М-Инвест Лтд", Индия/Кипр


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