Zolsana

Zolsana 是一种与苯二氮卓类药物类似的药物，含有唑吡坦成分。

適應症 Zolsana

它用于短期缓解失眠。

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發布表單

治疗成分以药片形式释放，每片药片内含10片药片。每包药片包含3、6、9或12片药片。

藥效學

唑吡坦是一种苯二氮卓类催眠药。它属于咪唑并吡啶类药物，具有镇静和催眠作用（通过对中枢苯二氮卓类末梢产生特异性激动作用，这些末梢是 GABA-ω 末梢（BZ1 和 BZ2）大分子复合物的一部分，位于神经元膜上，通过打开氯离子通道发挥作用）。

唑吡坦对 ω1 末端第一亚型 (BZ1) 的高选择性有助于在低于引起肌肉松弛、抗惊厥和抗焦虑活性的剂量下产生显著的镇静作用。

藥代動力學

唑吡坦被完全且迅速地吸收，从而快速产生催眠作用。

口服后生物利用度为70%。经系统前交换过程，绝对生物利用度指数约为35%。血浆Cmax值在用药后0.5-2小时记录。治疗性血浆指数在80-200 ng/ml范围内测定。分布容积水平为0.54 l/kg；在老年人中，该指数降低至0.34 l/kg。血浆内与蛋白质的合成约占活性成分的92%。

唑吡坦在肝内代谢过程中会形成一些无药理活性的代谢产物。少量唑吡坦会渗入母乳。

平均半衰期为2.4小时，作用持续时间为6小时。以无活性代谢产物的形式经尿液（56%）和粪便（37%）排泄。

劑量和管理

治疗周期应尽可能短，不超过14天。最长允许治疗时间为1个月，其中包括逐渐停药的时期。特殊情况下，治疗时间可以延长。

治疗周期由医生根据病情发展和患者情况决定。药物应于晚间睡前口服，每日10毫克。此外，老年人、对唑吡坦敏感的患者以及中度或轻度肾功能衰竭患者应每日服用5毫克。如果无明显疗效，且患者耐受该药物且无并发症，则剂量可增至10毫克。每日最大剂量为10毫克。

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在懷孕期間使用 Zolsana

关于唑吡坦对哺乳期或孕妇的安全性信息很少。因此，不建议在这些时期（尤其是妊娠早期）使用该药物。如果育龄妇女服用唑吡坦，应告知其需要停药，并告知医生是否计划怀孕。

如果在怀孕后期或分娩期间使用该药物，新生儿可能会出现体温过低、低血压和中度呼吸抑制（由于药物的药效）。

禁忌

禁忌症包括：

• 与药物成分相关的严重不耐受；
• 严重的肝功能衰竭；
• 睡眠呼吸暂停综合征；
• 严重呼吸衰竭；
• 重症肌无力；
• 急性酒精中毒或慢性酒精中毒。

副作用 Zolsana

通常，使用药物会导致头痛、意识模糊或嗜睡、情绪下降，以及头晕、胃肠道疾病（恶心、腹泻或呕吐）、眩晕、皮疹、复视或健忘症以及注意力下降。

可能出现前行性遗忘症，尤其是在使用大剂量药物时，并可能伴有不恰当的行为。可能出现抑郁症状，或加剧已有的抑郁症状。老年人常出现矛盾的精神症状：兴奋、攻击性、焦虑或易怒，行为异常，噩梦，幻觉，愤怒和精神病，以及强迫观念。

偶尔可能会出现肌肉无力、疲劳或共济失调。

偶尔会出现性欲减退的情况。这些症状在治疗初期出现，重复使用药物后会消失。

即使使用治疗剂量的药物也可能导致身体依赖：停药可能会引发戒断综合症。

随着药物滥用，还可能产生心理依赖。

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過量

中毒症状：头晕、恶心、共济失调、视力障碍、心动过缓和呼吸窘迫。此外，还会出现嗜睡、持续呕吐、抽搐、意识丧失、行为异常以及可治愈的昏迷。

医生会建议进行洗胃、使用活性炭、对症治疗和支持治疗（需持续监测心血管系统和呼吸功能）。同时，即使患者情绪激动，也应避免使用任何镇静剂。

唑吡坦不能通过透析排出。

與其他藥物的相互作用

与催眠药、抗惊厥药、神经安定药、抗抑郁药以及肌肉松弛药、麻醉药、抗组胺镇静药和阿片类镇痛药合用，可增强催眠作用。与阿片类镇痛药合用，可增强欣快感，从而增加精神依赖性。

对血红蛋白450酶有强诱导作用的物质会增强唑吡坦的代谢分解，导致其血浆指数下降（几乎60%），药效减弱。

与 CYP 3A4 成分抑制剂（伊曲康唑除外）一起使用可能会导致唑吡坦血浆值升高并增强药物作用。

在使用 Zolsana 期间，应避免饮酒，因为酒精会增强唑吡坦的镇静作用。

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儲存條件

Zolsana应存放在儿童接触不到的地方。温度不得高于25°C。

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保質期

Zolsana 自药品生产之日起可使用 5 年。

儿童申请

Zolsana 不适用于 18 岁以下的儿童。

如果母亲在怀孕的最后阶段使用了该药物，新生儿可能会因产生身体依赖而出现戒断综合症。

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类似物

该药物的类似物有 Hypnogen、Zolpidem、Nitrest 与 Zonadin，以及 Snovidel 和 Ivadal 与 Sanval。