治療和預防骨質疏鬆症的準備
最近審查：23.04.2024
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阿崙膦酸+維生素C（阿崙膦酸+膽鈣化醇）
平板電腦
- 藥理學行動
聯合用藥。阿崙膦酸是一種雙膦酸鹽，局部存在於破骨細胞活動性骨吸收區域，抑制吸收過程，而不直接影響新骨組織的形成。由於骨組織的再吸收和形成是相互關聯的，所以形成也減少，但程度小於再吸收，這導致骨量增加。在治療過程中，形成了正常的骨組織，其基質中摻入了阿崙膦酸，並保持藥理學無活性（以治療劑量阿崙膦酸不會引起骨軟化）。
Kolekaltsiferol增加Ca2 +和磷酸鹽的腸道吸收，調節腎臟的排泄，並調節Ca2 +等離子體的濃度，形成骨組織及其再吸收。
- 適應症
女性絕經後骨質疏鬆症，男性骨質疏鬆症。
阿崙膦酸（阿崙膦酸）
平板電腦
- 藥理學行動
破[骨吸收的非激素特異性抑製劑（選自氨基二膦酸鹽 - 焦磷酸鹽的合成類似物，羥基磷灰石結合，定位於骨），抑制破骨細胞。刺激骨形成和恢復骨吸收和骨修復之間的正平衡，逐漸增加骨礦物質密度（調節鈣，磷代謝），促進正常骨組織與正常的組織學的形成。
適應症
佩吉特病，絕經後婦女骨質疏鬆症（預防骨折，包括髖部和脊柱），男性骨質疏鬆症，長期使用GCS引起的骨質疏鬆症
伊班膦酸（伊班膦酸）
濃縮用於製備輸液溶液
- 藥理學行動
雙膦酸鹽（含氮），破骨細胞活性的抑製劑。不影響補充破骨細胞池的過程。伊班膦酸對骨組織的選擇性作用是由於其對羥基磷灰石（其是骨的礦物質基質）的高親和力。
它抑制骨吸收並且不直接影響骨組織的形成。在更年期婦女中骨骼組織更新率增加到生育年齡的值。這導致骨質量的普遍增加。
體內伊班膦酸可防止因性腺，類視黃醇，腫瘤和腫瘤提取物功能受阻而導致的骨質破壞。
- 適應症
片劑2.5毫克：治療和預防女性絕經後骨質疏鬆症。
150毫克片劑：預防絕經後骨質疏鬆症的骨折。
片劑50毫克：轉移性骨損傷，以降低高鈣血症的風險。病理性骨折，減輕疼痛，減少對疼痛和骨折威脅的放射治療需求。惡性腫瘤中的高鈣血症。
降鈣素（降鈣素）
鼻腔給藥噴霧劑
- 藥理學行動
通過C-細胞shitovilnoy腺激素產生拮抗甲狀旁腺激素和連同它參與Ca2 +交換的在體內的調節作用。減少骨吸收，促進鈣離子和磷酸鹽的從血液到骨組織中的過渡，減少破骨細胞活性和血清鈣含量的量，增加成骨細胞的活性（短期）。在骨骼吸收緩慢的個體中，只有輕度降低血液中Ca2 +的濃度。通過對腎臟的直接作用，減少腎小管對Ca2 +，Na +和磷的重吸收。抑制胃分泌和外分泌胰腺功能。單次劑量低血鈣作用的持續時間為6-8小時。
- 適應症
絕經後骨質疏鬆，骨質溶解用和/或骨量減少，佩吉特氏病，引起的各種病因和不同的誘發因素，包括neurodystrophic疾病相關的骨骼疼痛 創傷後疼痛骨質疏鬆症，反射性變性，肱骨綜合徵，灼痛，藥物神經營養障礙。
Zelectronic酸（唑來膦酸）
輸液解決方案
- 藥理學行動
骨吸收抑製劑屬於一類新的高效雙膦酸鹽，對骨組織具有選擇性作用。抑制破骨細胞的活性，對骨組織的形成，礦化和機械性能沒有不利影響。雙膦酸鹽在骨組織上的選擇性作用基於對礦化骨組織的高親和力，但提供破骨細胞活性抑制的確切分子機制仍不清楚。
它還具有直接的抗腫瘤特性，可提供骨轉移的有效性。
在體外發現，唑來膦酸，抑制細胞增殖和誘導細胞凋亡，對骨髓瘤細胞和乳腺癌iselezy直接的抗腫瘤作用，減少轉移的風險。
抑制破骨細胞骨吸收，改變骨髓微環境，導致腫瘤細胞生長減少; 注意到抗血管生成和鎮痛活性。
唑來膦酸也抑制人內皮細胞的增殖。由腫瘤引起的高鈣血症，降低了血清中Ca2 +的濃度。
- 適應症
實體瘤的骨溶解，骨質硬化和混合骨轉移; 具有多發性骨髓瘤的溶骨性病灶（聯合治療）。
惡性腫瘤引起的高鈣血症。絕經後骨質疏鬆症（降低股骨，椎骨和椎間骨折的骨折風險，以增加骨礦化）。
預防男性和女性股骨近端骨折的新骨質疏鬆性骨折。佩吉特病。
碳酸鈣+骨化醇（碳酸鈣+骨化醇）
咀嚼片劑
- 藥理學行動
聯合藥物，其作用是由於其組成成分。調節鈣離子的交換和磷酸鹽降低骨吸收和在體內增加骨密度，對Ca2 +和維生素D3的不足，提高了鈣的在腸中的吸收和磷酸鹽的在腎臟的再吸收，促進骨礦化。
碳酸鈣 - 參與骨骼組織的形成，血液凝固，維持穩定的心臟活動，在神經衝動的傳遞過程中。
使用Ca2 +和維生素D3可防止甲狀旁腺激素的產生增加，甲狀旁腺激素是增加骨吸收的刺激劑。
- 適應症
治療和預防缺乏鈣和維生素D3的：骨質疏鬆症 - 更年期，老年性，“類固醇”，特發性等。（預防和除具體的治療），骨軟化症（在老年患者小於45歲與違反礦物質代謝有關）。低鈣血症（包括與排斥的牛奶和奶製品的接待節食後），隨著需求的增長 - 在懷孕和哺乳，也比在密集型增長12歲以上的兒童。
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