辛加尔

Simgal通过减缓HMG-CoA还原酶的活性起到降血脂的作用。

该药物有助于降低血液中不健康脂肪（低密度脂蛋白（LDL）与甘油三酯和极低密度脂蛋白（VLDL））和总胆固醇的含量，同时增加对身体有益的脂肪（高密度脂蛋白（HDL））的含量。[ 1 ]

该药物用于治疗血液中脂肪含量升高的疾病（当体育锻炼和饮食未达到应有的效果时）。 [ 2 ]

適應症 辛加尔

它用于治疗高胆固醇血症（原发性或纯合遗传性高胆固醇血症）以及混合型血脂异常。此外，它还用于预防动脉粥样硬化或糖尿病患者患上心血管疾病。

發布表單

治疗药物以10、20或40毫克的片剂形式释放。每个泡罩包装内有14片这样的药片；每盒内有2或6片这样的药片。

另外，还可将药片（28片）装入瓶中。

藥效學

辛伐他汀口服后会水解形成一种衍生物，该衍生物可显著减缓HMG-CoA还原酶的作用。这会导致低密度胆固醇水平降低，因为它会削弱低密度胆固醇的结合力，增强分解代谢。

此外，甘油三酯和载脂蛋白水平会下降，高密度胆固醇会略微升高。这会导致低密度脂蛋白 (LDL) 和高密度脂蛋白 (HDL) 水平的比例发生变化。[ 3 ]

藥代動力學

无论是否与食物同服，该药均能良好吸收。1-2小时后达峰浓度。

辛伐他汀在肝脏内转化为具有治疗活性的药物形式。约5%的给药剂量通过肝脏进入体循环。药物没有蓄积。至少95%的辛伐他汀及其活性代谢成分参与蛋白质合成。

排泄发生在 96 小时内 - 包括粪便（60%）和尿液（13%）。

劑量和管理

该药每日最低剂量为10-20毫克，最高剂量为80毫克。通常晚间服用一次。建议不要与食物同服。如果需要将药片掰成两半，请勿用手掰开，而是用刀切开。

剂量由主治医生根据既定诊断、年龄和健康状况以及治疗性质（单一疗法或与其他药物联合）选择。

• 儿童申请

青少年服用该药物期间，未观察到对性发育和生长过程的影响。尚未对更年轻个体进行研究。

在懷孕期間使用 辛加尔

目前尚无关于 Simgal 是否会影响胎儿发育以及是否会在母乳中排泄的信息。

计划怀孕时、怀孕期间和哺乳期间禁止使用该药物。

禁忌

主要禁忌症：

• 与药物成分相关的严重不耐受；
• 活动期肝病；
• 血清转氨酶值持续升高；
• 使用强效的血红蛋白 CYP3A4 活性抑制剂（例如，奈非那、泰利霉素与红霉素、伊曲康唑和克拉霉素与奈法唑酮）。

副作用 辛加尔

有时使用药物会引起以下副作用：记忆或睡眠障碍（噩梦和失眠）、性功能障碍和抑郁症。

罕见情况下，可出现头晕、感觉异常、抽搐、头痛，以及多发性神经病或贫血。此外，偶尔还可能出现胃痛、呕吐、肠道及消化功能紊乱、黄疸、肝炎或胰腺炎。偶尔还会出现肌炎、肌病、乏力、肌肉痉挛。罕见情况下，可出现瘙痒、皮疹、脱发和严重不耐受综合征（血管炎、畏光、关节炎、虚弱、风湿性多肌痛、血管性水肿、嗜酸性粒细胞增多症、血小板减少和呼吸困难），以及碱性磷酸酶和转氨酶升高。

单剂量 Simgal 会导致肺间质病变或肾衰竭。

過量

目前尚无关于Simgal导致死亡的报道。所有中毒者均未出现并发症。

此药无解毒剂。如发生过量服用，应采取对症措施。

與其他藥物的相互作用

该药与波生坦合用会导致辛伐他汀及其衍生物的浓度降低。需根据胆固醇水平调整剂量。

与达那唑、胺碘酮、环孢素、烟酸和吉非贝齐合用时需减少药物剂量，以防止肌病的发生。

禁止与泰利霉素、伊曲康唑、克拉霉素以及红霉素、泊沙康唑、氟康唑和其他CYP3A4成分的强效抑制剂合用。如急需使用上述药物治疗，则应暂时停止使用Simgal。

儲存條件

Simgal应存放在避光处。温度应在10-25°C范围内。

保質期

Simgal 获准在治疗产品生产之日起 4 年内使用。

类似物

该药物的类似物包括Vabadin、Vasta、Aldesta和Zosta（含Vasostat-Zdorovye），以及Atrolin、Simvakard、Simvostat和Simvageksal（含Simva Tad）。此外，还包括Cardak、Simvalimit、Vastatin（含Simvakol）、Vazilip和Zocor。

评论

Simgal 获得了患者的良好评价——只要正确使用，其效率高、耐受性好。