Sayronem

赛罗南（生产商：印度Simpex Pharma Pvt. Ltd）是一种卡巴培南（β-内酰胺）类抗生素。该药理类别抗菌药物的其他商品名有：美罗南（Meronem）、美罗培南（Meropenem）、依匹宁（Ipinem）、多利普雷克斯（Doriprex）、多利培南（Doripenem）、丙匹宁（Propinem）等。

適應症 Sayronem

赛罗南（活性成分 - 美罗培南）用于治疗由对其他抗生素（青霉素，氨苄西林等）耐药的微生物引起的严重炎症性疾病。 这些疾病包括肺炎（包括并发院内感染的肺炎）；囊性纤维化和支气管和肺部的慢性感染；泌尿系统感染性疾病（肾盂肾炎，包括化脓性脓毒症）；腹腔和盆腔器官的严重感染（阑尾炎，腹膜炎）；妇科感染（包括产后）；软组织和皮肤的多种微生物感染（丹毒，脓疱疮）；脑膜炎；细菌性血液中毒（败血症和败血症）。

發布表單

该药物以小瓶粉末形式（500 毫克和 1000 毫克）提供，用于制备静脉注射溶液。

藥效學

Cyronem 的药理作用基于药物活性物质能够快速穿透革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌（肺炎球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、葡萄球菌）和厌氧菌（豚鼠气单胞菌、臭鼻克雷伯菌、肠杆菌属、沙门氏菌属、粘质沙雷氏菌、宋内志贺氏菌等）的细胞膜。

由于该药物的抗菌活性增强，它通过与细菌细胞壁上的特定蛋白质（β-内酰胺）结合，抑制了细菌细胞内的生物合成过程。这种酶使细菌对大多数抗生素产生耐药性，而赛罗宁可以中和β-内酰胺酶，从而导致病原微生物细胞的破坏（裂解）。

这就是为什么Sayronem对许多疾病的病原体具有显著的抗菌效果。然而，一些对抗生素甲氧西林具有耐药性的细菌，例如嗜麦芽黄单胞菌、屎肠球菌以及葡萄球菌属菌株，也对Sayronem表现出耐药性。

藥代動力學

该药物通过静脉或肌肉注射给药，并能很好地渗透到大多数组织和体液中（例如血浆、细菌性脑膜炎患者的脑脊液等）。该药物代谢为一种微生物学上无活性的代谢物。静脉注射后，成人（无肾脏病变）的药物半衰期（T1/2）为1小时，肌肉注射为1.5小时。

约2%的药物与血浆蛋白结合，约70%在12小时内以原形经尿液排出。哺乳期妇女可经乳汁排出。

劑量和管理

成人单次静脉注射剂量为500毫克至2克。给药频率以及疗程持续时间取决于适应症和疾病严重程度。体重不超过50公斤的儿童剂量为每公斤10-12毫克，体重超过50公斤的儿童剂量与成人相似。每8小时给药一次。

对于肌肉注射，成人剂量为每8小时500毫克，老年患者剂量为每12小时1次。

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在懷孕期間使用 Sayronem

只有在比较了对母亲的预期治疗益处和对胎儿或儿童的潜在风险后，才允许在怀孕和哺乳期间使用Sayronem。不建议使用Sayronem治疗3个月以下的儿童。

禁忌

Sayronem 的使用禁忌症属于“特殊指示”的性质，其中包括：

• 对青霉素和卡巴培南类（β-内酰胺类）抗生素过敏。在这种情况下，存在发生抗生素治疗并发症的风险，例如特异性菌群失调和炎症性肠病（伪膜性小肠结肠炎）;
• 存在由铜绿假单胞菌引起的肝脏疾病和下呼吸道疾病；
• 如果出现肝脏病变，则需要监测胆红素和肝转氨酶（ALT 和 AST）的水平。

副作用 Sayronem

Sayronem 药物的副作用可能表现为头痛；不适感，如灼烧、爬行、麻木（感觉异常）；

胃脘疼痛；恶心、呕吐、腹泻；皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹。

血液中的胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）和乳酸脱氢酶（LDH）水平可能升高（可逆）；血红蛋白水平降低；血浆中尿素浓度升高。

还可能出现肾功能障碍（高肌酐血症）、血尿和阴道念珠菌病。局部反应包括注射部位炎症、静脉炎、血栓性静脉炎、疼痛和肿胀。

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過量

临床实践中尚未报告过量服用Sayronem的病例。

與其他藥物的相互作用

通过研究Sayronem与其他药物的相互作用，得出以下结论：不建议将Sayronem与尿酸溶解药物（丙磺舒、苯海拉明、桑图利）联合使用。这些抗痛风药物会延迟肾脏对其他药物的排泄，从而增加其血浆中的浓度。

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儲存條件

药品的储存条件：在干燥、黑暗的地方，温度不超过+30°C。

保質期

该药品的保质期为自生产之日起2年。