Verospiron

Veroshpiron 是一种竞争性醛固酮拮抗剂和保钾利尿剂。

该药物的活性成分是螺内酯。在远端肾单位中，它阻止醛固酮对钠和水的潴留，同时削弱醛固酮的排钾活性并降低通透酶的结合。血压下降伴随利尿作用的产生；其作用在用药2-5周后开始显现。

適應症 Verospirona

它用于原发性高血压的综合治疗。此外，它还用于治疗充血性心力衰竭（CHF）引起的水肿，以及腹水、肾病综合征和肝硬化。

它还被用作利尿药物治疗期间预防低钾血症或低镁血症发展的辅助成分。

该药物还用于在短期术前治疗周期中治疗醛固酮或用于诊断康氏综合征。

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發布表單

该物质以药片和胶囊的形式释放。

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藥效學

药物的Cmax值在胶囊给药后7小时测定，治疗效果持续24小时。活性成分转化为具有活性的代谢成分。通过肾脏排泄。

劑量和管理

原发性高血压患者，一次用量为0.05-0.1克，可逐渐增至0.2克（每两周调整一次）。

对于特发性醛固酮增多症：每天0.1-0.4克。

如果出现明显的低钾血症或醛固酮增多症，则需要每天服用0.3克药物，分2-3次服用。逐渐将剂量减少至每天25毫克。

对于因利尿药影响而引起的低钾血症或低镁血症：每日0.025-0.1g（1次或分次服用）。

治疗或诊断康氏综合征：每日0.4克，连续4天。每日剂量应分多次服用。

肾病综合征引起的水肿：每日使用0.1-0.2克。Veroshpiron仅应在其他治疗方法未达到预期效果的情况下使用。

充血性心力衰竭（CHF）引起的水肿综合征：每日0.1-0.2克（分次服用），5天为一疗程，与袢利尿剂或噻嗪类利尿剂合用。每日剂量可减至25毫克。

肝硬化所致水肿：尿液Na+/K+比值超过1.0时，每日服用0.1g本药；尿液Na+/K+比值低于1.0时，每日剂量为0.2-0.4g。

儿童水肿：初始剂量1-3.3mg/kg或30-90mg/m2 ^/天，分1-4次服用。间隔5天后调整剂量。

治疗周期通常为20天，之后应至少停药6个月。最长允许使用时间为2个月。长期使用Veroshpiron可能导致急性肾衰竭。

该药应在饭后服用。

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在懷孕期間使用 Verospirona

Veroshpiron 不适用于孕妇或哺乳期妇女。

禁忌

主要禁忌症：

• 对药物成分严重不耐受；
• 低钠血症或高钾血症；
• 皮质功能减退症；
• 无尿；
• 严重程度肾衰竭（肌酐清除率低于每分钟 10 毫升）。

在下列情况下应极其谨慎地使用该药物：

• 代谢性酸中毒；
• 高钙血症；
• 糖尿病或糖尿病肾病；
• 房室传导阻滞；
• 月经周期紊乱；
• 局部或全身麻醉程序；
• 影响肾脏或肝脏的疾病；
• 晚年。

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副作用 Verospirona

副作用包括：

• 胃肠道病变：呕吐、便秘、恶心或腹泻，以及肠绞痛、胃炎和肝脏问题；
• 中枢神经系统疾病：头晕、肌肉痉挛、抑制感、头痛、嗜睡和共济失调，以及困倦、小腿肌肉痉挛和意识模糊；
• 造血功能障碍：粒细胞缺乏症，血小板减少症或巨幼细胞增多症；
• 代谢过程问题：高钾血症、高尿酸血症或高肌酐血症，以及低钠血症、尿素水平升高和高氯血症形式的代谢性酸中毒或碱中毒；
• 内分泌系统疾病：阳痿或性功能减退、男性乳房发育症（男性）。痛经、闭经、以及惊厥、多毛症和乳腺癌（女性）；
• 过敏症状：荨麻疹，瘙痒，药物热，以及斑丘疹或红斑皮疹;
• 皮肤病：脱发或多毛症；
• 泌尿道病变：急性肾衰竭。

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過量

中毒症状：头晕、呕吐、腹泻、恶心和表皮疹。

进行洗胃，并采取措施提高血压值。

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與其他藥物的相互作用

Veroshpiron 会减弱抗凝剂和米托坦的作用，同时还会增强利尿剂和降压物质的活性。

增强布舍瑞林和戈那瑞林对曲普瑞林的作用。

与含钾物质结合会增加高钾血症的可能性。

该药物降低了SG的毒性。

水杨酸盐与吲哚美辛合用可降低该药物的利尿作用。

该药物增强了安替比林的代谢过程，并延长了地高辛的半衰期。

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儲存條件

Veroshpiron应存放在儿童接触不到的地方。温度指示：不得高于30°C。

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保質期

Veroshpiron 自药品生产之日起可使用 5 年。

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类似物

该药物的类似物是螺内酯和Veroshpilactone。

评论

Veroshpiron 在医学论坛上获得了良好的评价，但建议仅在医生监督下使用，因为该药物有禁忌症和副作用。