Vestinorm

Vestinorm 具有类似组胺的作用，有助于改善微循环。其疗效机制目前尚不完全清楚，关于该药物的作用机制存在多种理论。

倍他司汀是一种人工组胺类似物，作用于H1末端，作为H3末端的拮抗剂，对组胺H2末端也表现出较弱的活性。其活性成分有助于改善内耳血管内的血流过程，放松内耳微循环系统中的括约肌。同时，该药物还能增强基底动脉内的血液循环。

適應症 Vestinorm

它用于治疗梅尼埃病或梅尼埃综合症，其特征是恶心、严重头晕、耳鸣、听力损失和呕吐。

除此之外，还开具药物以消除各种病症（神经外科或眼科手术后的头晕、创伤后脑病、迷路、椎基底动脉供血不足、脑血管动脉粥样硬化和前庭神经炎）引起的头晕（前庭性）症状。

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發布表單

药物以片剂形式（每片8毫克或16毫克）发布，每片泡罩包装10片。每盒3片或6片。

藥效學

该药物有助于产生前庭补偿，并通过调节旨在释放组胺的代谢来增加前庭活动恢复过程的速度。

该药物的有效性已得到梅尼埃病和前庭功能障碍患者参与的测试的证实。这些患者的发作强度和频率均有所降低。

藥代動力學

服用片剂后，活性成分在胃肠道中被快速吸收。此后，倍他司汀经历代谢过程，形成代谢成分——2-吡啶丙酮酸酯。与食物一起服用时，代谢成分的血浆指数略低于空腹服用；胃肠道吸收过程也会减慢。服药后1小时，代谢成分达到Cmax值。

半衰期为3.5小时。2-吡啶丙酮酸主要经尿液排泄，小部分经肾脏和粪便排泄。

蛋白质合成率极低——约为5%。

劑量和管理

该药物必须口服。建议饭后服用，整片吞服，无需咀嚼。

治疗持续时间和剂量大小由主治医生根据患者的个人特征和治疗效果来选择。

建议在病理早期阶段使用 Vestinorm，以防止病情恶化或导致患者听力损失。

每日摄入量为24-48毫克。

服药频率取决于剂量。24毫克的剂量，每日2次，每次1片。16毫克的药片，每日3次，每次0.5-1片。8毫克的药片，每日3次，每次1-2片。

治疗的平均持续时间为数月。有时，患者每天服用药物2-3周后病情才会有所改善。

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在懷孕期間使用 Vestinorm

目前尚无关于怀孕期间使用Vestinorm的相关信息。该药物需经医生讨论后方可使用。

尚无关于倍他司汀是否会经母乳排泄的信息。治疗期间是否应停止母乳喂养由医生决定。

禁忌

禁忌症包括：

• 嗜铬细胞瘤;
• 哮喘活动期；
• 消化性溃疡；
• 对药物成分存在过敏。

副作用 Vestinorm

通常情况下，使用该药物不会出现并发症。最常见的是，患者会出现恶心、胃部不适和头痛。

此外，还有腹胀、瘙痒、过敏反应、皮疹、血管性水肿、荨麻疹和过敏反应的报道。

减少每日剂量并与食物一起服用药物可以消除上述一些负面影响。

過量

中毒时会出现恶心、嗜睡和胃痛。服用过量，尤其是与其他药物合用时，可能引发心血管系统并发症和抽搐。

进行对症治疗程序。如果服药时间少于60分钟，则应进行洗胃并服用肠道吸收剂。

與其他藥物的相互作用

在塞来金、MAOI 和抗组胺药（芬卡罗、仙特明、tavegil 与 suprastin、xyzal 和 kestin）的影响下，该药的有效性会减弱。

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儲存條件

Vestinorm 必须存放在标准温度下远离儿童和阳光的地方。

保質期

Vestinorm 自治疗剂销售之日起可使用 36 个月。

类似物

该药物的类似物包括 Aviomarin、Stugeron、含有 Cinnarizine 的 Avetide、Akuver 以及含有 Betaserc、Cinnaridone 和 Tablets 的 Vesticap，用于治疗晕动病和恶心。

评论

Vestinorm 在论坛上获得了患者的一致好评。它常用于治疗室间隔缺损 (VSD) 患者，以消除不适症状。它也常用于治疗与创伤性脑损伤 (TBI) 相关的头晕和言语障碍。