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Vestinorm

,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
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Westinorm具有類似組胺的作用,有助於改善微循環。治療效果原理僅部分研究; 關於藥物的作用有幾種理論。

倍他司汀是一種人工組胺類似物,對H1終止具有作用,作為H3終止的拮抗劑,並且相對於組胺H2終止也顯示出弱活性。活性元件有助於改善內耳血管內的血流過程,放鬆位於內耳微循環系統中的括約肌。同時,該藥物可增強基底動脈內的血液循環。

適應症 Vestinorm

它用於梅尼埃綜合徵或疾病,其中觀察到噁心,嚴重的頭暈,耳朵噪音,聽力喪失和嘔吐。

與此藥物施用給消除症狀眩暈(具有字符前庭)一起,在不同的病狀發展(在神經外科手術或眼,外傷性腦病字符迷宮失敗Verteba基底型,動脈粥樣硬化和血管golovnomozgovyh術後頭暈神經炎前庭字符)。

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發布表單

藥物物質的釋放以片劑(體積8或16mg)製成 - 在細胞包裝內10片。在盒子裡 - 3或6包。

藥效學

該藥物有助於產生前庭補償,並且還可以提高前庭活動恢復過程的速度,調節旨在釋放組胺的新陳代謝。

通過在患有梅尼埃病和前庭疾病的人的參與下進行的測試證實藥物功效。這一群人表現出攻擊強度的降低和頻率的降低。

藥代動力學

在服用片劑後,活性成分在胃腸道內高速吸收。之後,倍他司汀經歷代謝過程,形成代謝成分 - 2-吡啶丙酮酸。在食用食物時使用藥物的情況下,代謝元素的血漿指標略低於空腹食用的情況; 胃腸道吸收過程也有所減緩。Cmax代謝成分在飲用藥物後1小時後達到。

術語半衰期為3.5小時。2-吡啶基乙酸的排泄主要與尿液一起發生; 一小部分物質由腎臟和糞便排泄。

蛋白質合成指標極低 - 約為5%。

劑量和管理

口服藥物。建議在飯後進行,吞服整個藥丸,不要咀嚼。

治療的持續時間和部分的大小由主治醫生選擇,考慮到患者的個人特徵和治療的有效性。

建議在病理學的初始階段應用Westinorm,以防止其在患者中的進展或聽力損失。

每日部分的大小在24-48毫克的範圍內。

考慮到劑量的大小,藥物使用的頻率各不相同。在24毫克的劑量,1丸應該每天使用2次。體積為16mg的片劑每天消耗3次,持續0.5-1單位。8mg藥物每天3次,每次1-2片。

平均治療時間為幾個月。患者病情的改善有時僅在每日使用藥物2-3週後發生。

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在懷孕期間使用 Vestinorm

沒有關於在懷孕期間使用Westinorm的信息。只有在與醫生討論後才允許使用該藥物。

沒有關於倍他司汀是否在母乳中排泄的信息。是否在治療期間停止母乳喂養由醫生決定。

禁忌

禁忌症包括:

  • 嗜鉻細胞瘤;
  • 活躍期BA;
  • 消化性潰瘍;
  • 對藥物成分過敏的存在。

副作用 Vestinorm

通常可以耐受藥物的使用而沒有並發症。大多數情況下,患者會出現噁心,胃部不適和頭痛。

此外,有報告顯示腹脹,瘙癢,過敏跡象,皮疹,血管性水腫,蕁麻疹和過敏反應。

減少每日口糧和藥物的使用以及食物可以消除上述一些負面表現。

過量

在中毒的情況下,會出現噁心,嗜睡和胃痛。引入太大的部分,特別是當與其他藥物組合時,可能引起心血管系統和癲癇發作的並發症。

進行症狀治療程序。如果藥物消耗後不到60分鐘,應進行洗胃,並應服用腸吸收劑。

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與其他藥物的相互作用

Selegine,MAOI和抗組胺藥物(fencarol,zyrtec,tavegil with suprastin,xyzal和kestin)會削弱藥物功效。

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儲存條件

Westinorm需要在標準溫度值下保持在兒童和陽光的封閉區域。

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保質期

Westinorm可以在銷售治療劑之日起使用36個月。

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類似物

該藥物的類似物是物質Aviomarin,Stugeron,Avetid與Tsinarizin,Akuver和Vestikap與Betaserk,Cinnaridone和片劑用於暈動病和噁心。

評測

Westinorm在論壇上收到患者的好評。通常為IRR患者開處方 - 以消除不愉快的表現。它還經常用於與接受CCT相關的頭暈和言語障礙。

注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Vestinorm",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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