天南星

Tenaxum 是一种选择性咪唑末端激动剂，属于抗高血压药物。

適應症 天南星

它用于治疗原发性高血压。

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發布表單

药物以片剂形式释放，每片泡罩板内含15片。每包包含2片泡罩板。

藥效學

替纳舒（Tenaxum）是一种噁唑啉类抗高血压药物。它选择性地在中枢和外周（主要是肾脏）血管运动神经中枢内合成，其末端含有I1-咪唑。合成含有咪唑末端的利美尼定物质可减缓外周和皮质神经中枢的拟交感神经活性，并导致血压下降。

该药物导致舒张压和收缩压下降（指标下降的程度取决于药物部分的大小），在患者的水平和垂直位置均发挥治疗作用。

当以药用剂量服用时，作用持续时间为 24 小时。

藥代動力學

吸。

单次服用1毫克药物后，1.5-2小时即可观察到血浆Cmax浓度（3.5 ng/ml）。生物利用度指标为100%。该药物不经肝脏首次通过。

药物浓度稳定，无个体差异。与食物同服不会影响生物利用度指标。按药用剂量服用时，吸收程度不会改变。

组织内的分布过程。

与血浆蛋白的合成不足10%。分布容积指标为5l/kg。

代谢过程。

该药物代谢极差。尿液中仅检测到少量其衰变产物——它们是噁唑啉环氧化或水解的结果。这些代谢产物不会影响α2末端。

排泄。

该药物主要经肾脏排泄：65%的用药剂量以原型经尿液排出。肾脏清除率为总清除率的2/3。

该药物的半衰期为8小时。该指标与服用剂量大小和重复服用次数无关。药效持续时间更长，对于血压升高且每日服用1毫克的患者，从用药之日起，显著的降压作用可持续24小时。

3天后观察到血浆内稳定平衡参数阶段，并保持在同一水平10天。

劑量和管理

每日需口服1毫克。如服药1个月后仍未达到预期疗效，可增至每日2毫克，分2次服用。该疗法为长周期治疗。

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在懷孕期間使用 天南星

怀孕期间禁止使用 Tenaxum。

如果在哺乳期必须服用该药，则必须停止哺乳，因为利美尼定可经母乳排泄。

实验测试表明，利美尼定成分不具有胚胎毒性或致畸特性。

禁忌

主要禁忌症：

• 严重抑郁的状态；
• 慢性肾衰竭（CC值<15毫升/分钟）；
• 对利美尼定存在超敏反应。

副作用 天南星

服用该药物可能会导致某些副作用的发生：

• 心血管系统功能障碍：出现心悸。同时，偶尔出现直立性虚脱、四肢发冷或潮热;
• 中枢神经系统疾病：因体力消耗而感到虚弱，嗜睡或失眠。此外，偶尔还会出现抽搐、焦虑或抑郁的感觉;
• 影响消化功能的问题：口干、上腹部疼痛、腹泻。偶尔出现便秘或恶心；
• 皮肤症状：肿胀或皮疹。偶尔出现瘙痒；
• 其他：偶尔出现性功能障碍。

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過量

如果药物中毒，会出现注意力缺陷症或血压明显下降等症状。

为了消除这些病症，需要洗胃，并开具拟交感神经药物（如有必要）。通过透析程序排出的物质非常少。

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與其他藥物的相互作用

与利尿剂、血管扩张剂、抗组胺药合用后，利美尼定的降压作用增强。

Tenaxum 与三环类抗抑郁药的结合会导致利美尼定成分的降压特性减弱。

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儲存條件

Tenaxum 以标准药物条件保存，并置于儿童接触不到的地方。

保質期

Tenaxum 获准在治疗药物发布之日起 24 个月内使用。

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儿童申请

目前还没有关于给儿童服用该药物的疗效和安全性的数据，因此不能用于该年龄段。

类似物

该药物的类似物是药物 Albarel。

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