耵聍收集

Serdolect 具有抗精神病活性。

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

適應症 Cerdolecta

用于治疗精神分裂症。禁止在紧急情况下使用——以阻止疾病的发生。

發布表單

它以片剂形式生产，容量为 4、12 以及 16 或 20 毫克。

藥效學

该药物是一种非典型神经安定剂，选择性作用于内脏脑结构。其抗精神病作用通过阻断5-羟色胺的5HT2末端和中枢多巴胺的D2末端而产生（作用强度相同）。该药物可抑制疾病的产出性表现（谵妄、攻击性或精神性躁动，以及行为障碍、幻觉和思维障碍）。

中度肾上腺素能拮抗作用会导致抗高血压反应。该药物对毒蕈碱和组胺末端没有影响，因为它没有镇静或抗胆碱能作用。同时，它不会影响催乳素水平——长期服用Serdolect（12个月以上）的患者，催乳素水平保持在正常范围内。

藥代動力學

口服后吸收良好，10小时后达到血药峰浓度（Cmax）。食物摄入不影响药物的吸收过程。

与血液蛋白的合成率为99%。该药物穿过血脑屏障，在肝脏内进行代谢过程（在CYP2D6和CYP3A同工酶的参与下）。代谢产物不具有抗精神病作用。

半衰期不超过3天。药物的主要部分随粪便排出，其余部分随尿液排出。

劑量和管理

口服，每日一次。初始剂量为4毫克，之后每5天增加4毫克。通常，最佳日剂量在12-20毫克之间。剂量应由医院医生决定。在极端情况下，最高剂量可达24毫克。

对于老年人，应缓慢增加剂量，并进行滴定。鉴于可能出现心脏毒性，需进行心电图检查。

[ 5 ]

在懷孕期間使用 Cerdolecta

怀孕期间不应使用该药物。

禁忌

主要禁忌症：

• 心律失常；
• 低钾血症或低镁血症；
• 影响心血管系统且表现严重的疾病；
• 心功能不全；
• 心肌区域肥大；
• QT 延长综合征（先天性或后天性）；
• 心动过缓；
• 肝功能衰竭；
• 对药物成分存在不耐受；
• 与延长QT参数的药物（特非那定，红霉素，以及与加替沙星，硫利达嗪，锂药物和阿司咪唑的抗心律失常药）组合;
• 与地尔硫卓、维拉帕米或西咪替丁合用。

给有癫痫病史的人开药时需要小心。

副作用 Cerdolecta

服用该药物可能会引起多种副作用：

• 呼吸困难，流鼻涕，鼻粘膜肿胀；
• 头晕或感觉异常；
• 抽搐发作，迟发性运动障碍（罕见）；
• 直立性低血压；
• 腿部肿胀；
• 体重增加或口干；
• QT 值延长；
• 室性心动过速；
• 血尿或白细胞尿；
• 高血糖症（很少见）。

[ 4 ]

過量

中毒时可出现心动过速、QT间期延长、嗜睡、血压下降、言语不清等症状，有时还可出现阵发性室性心动过速。

为了消除这些症状，必须停药、洗胃，并开具含吸收剂的泻药处方。该药物没有解毒剂，因此需要采取对症措施，并在医院监测患者的病情，直到过量服用的症状完全消失。

與其他藥物的相互作用

禁止将该药与延长QT间期的物质合用。

抑制CYP2D6酶活性的药物（包括奎尼丁、帕罗西汀、氟西汀）会增加药物活性成分的血液浓度，因此需要定期进行心电图检查。

与维拉帕米、红霉素或地尔硫卓联合使用会导致 Serdolect 的血液浓度升高。

CYP2D6成分活性降低的个体，药物指标升高的程度较高。

苯巴比妥、利福平、卡马西平或苯妥英钠的使用可能会增强活性成分的代谢，从而导致抗精神病指标下降。因此，为了达到预期效果，可能需要增加剂量。

[ 6 ], [ 7 ]

儲存條件

Serdolect 必须保存在 25°C 以内的温度。

保質期

Serdolect 可在药品上市之日起 5 年内使用。

儿童申请

禁止在儿科（18 岁以下）使用 Serdolect。

类似物

该药物的类似物包括利培酮、Zeldox、含利莱普肽的舍吲哚以及 Zipsil 和舒必利等药物。

评论

Serdolect 用于治疗精神分裂症或惊恐发作患者。该疗法通常需要长期持续治疗。几乎所有使用过该药物的人都表示，用药后会出现一些不良反应。这些症状通常包括情绪反应迟钝、体重增加和性欲减退。如果副作用严重，则需要咨询医生，考虑将患者转用其他抗精神病药物。

该药物的优点包括对认知功能没有抑制作用 - 相反，Serdolect 会刺激其活动。