雷米舒利
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025

瑞美舒利是一种具有抗风湿作用的药物。它属于非甾体抗炎药 (NSAID) 类,具有解热、抗炎和镇痛的治疗特性。
该药物的有效成分是尼美舒利。该成分选择性地减缓COX-2的活性,同时抑制炎症区域内PG物质的结合过程。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
發布表單
该成分以片剂形式发布 - 每盘10片。每盒1或3盘。
藥效學
尼美舒利减缓了髓过氧化物酶的释放,同时抑制了氧自由基的形成,但不影响吞噬作用的趋化作用。
该药物还能抑制肿瘤坏死因子和其他炎症因子的形成。
藥代動力學
尼美舒利口服后在胃肠道内快速吸收,2-3小时后达到血浆Cmax值,血浆蛋白与该物质的合成率为97.5%。
该药物参与肝内代谢过程;其主要代谢元素是药物活性物质羟基尼美舒利。
所用药物剂量约65%经尿液排出,其余35%经粪便排出。
劑量和管理
在懷孕期間使用 雷米舒利
怀孕或哺乳期的患者不应服用瑞美舒利。
禁忌
主要禁忌症:
- 在对该药物或其他非甾体抗炎药产生不耐受的情况下使用;
- 影响胃肠道的加重溃疡;
- 严重的血液凝固过程障碍;
- 消化系统内部出血;
- 严重心力衰竭;
- 有胃肠道出血史;
- 肝功能衰竭或肾功能衰竭(严重);
- 怀疑存在急性外科疾病;
- 从理论上讲,与药物结合可以引发肝毒性症状。
過量
中毒症状包括:精神恍惚、呕吐、嗜睡、倦怠、恶心、腹痛、血压升高,还可能出现消化系统出血、急性肾衰竭、呼吸抑制、昏迷等。
此药无解毒剂。中毒后,需在最初4小时内洗胃,并给予肠道吸收剂。之后,需采取支持治疗和对症治疗。同时,需密切监测肾脏和肝脏的功能。
與其他藥物的相互作用
药物相互作用。
皮质类固醇。
消化系统发生溃疡或出血的风险增加。
SSRI 和抗血小板药物。
消化系统出血的可能性增加。
抗凝剂。
非甾体抗炎药 (NSAID) 可能会增强抗凝剂(例如阿司匹林或华法林)的活性。因此,严重凝血功能障碍患者禁用此类药物。如果无法拒绝此类药物,则必须密切监测血液凝固指标。
血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、利尿剂和血管紧张素 2 成分拮抗剂。
非甾体抗炎药 (NSAID) 可降低抗高血压药物和利尿剂的活性。对于某些肾功能不全患者(例如老年人或脱水患者),联合使用血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、血管紧张素 2 拮抗剂或抑制环氧化酶 (COX) 系统的药物,可能会导致肾功能进一步恶化,并发展为急性肾衰竭(通常可治疗)。
如果患者同时使用尼美舒利与血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂或血管紧张素 2 拮抗剂,则应考虑此类相互作用。应格外谨慎,尤其对于老年人。开始使用此种药物后,应密切监测肾功能。患者还应补充足够的液体。
该药物会暂时降低呋塞米对钠排泄的影响,并(但作用较弱)降低钾排泄的影响。同时,它还会减弱利尿作用。患有心脏或肾脏疾病的患者应谨慎使用呋塞米和尼美舒利。
在志愿者中,使用尼美舒利导致呋塞米的作用迅速减弱,从而促进Na和K的排泄(但不太明显),此外还降低了利尿作用。这些药物的组合导致AUC值降低(约20%),以及呋塞米的累积排泄减弱,而不会改变其肾内清除率的指标。
与其他药物合用时的药代动力学影响。
有资料证实,非甾体抗炎药 (NSAID) 可降低锂的清除率,从而导致其血浆浓度升高和毒性增加。服用锂制剂的患者若同时使用瑞美舒利,则需定期监测血浆锂浓度。
在体内使用时,它与茶碱、西咪替丁和格列本脲没有临床显著的相互作用,并且与地高辛、华法林和抗酸剂(氢氧化镁和氢氧化铝的组合)也没有临床显著的相互作用。
该药物抑制CYP2C9酶的活性。与作为该酶底物的药物合用可能会导致其血浆指标升高。在使用甲氨蝶呤前后24小时内使用尼美舒利时必须格外小心,因为这会增加甲氨蝶呤在血清中的浓度并增强其毒性。
由于抑制合成酶的物质(包括尼美舒利)对肾脏PG的影响,环孢菌素的肾毒性活性可能会增加。
其他药物与尼美舒利相关的影响。
体外试验表明,丙戊酸、水杨酸以及甲苯磺丁脲能够取代尼美舒利的合成位点。然而,虽然在血浆中检测到了这些效应,但在临床用药过程中并未观察到。
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儲存條件
瑞美舒利必须储存在温度低于 25°C 的阴暗处。
保質期
瑞美舒利可在药品出售之日起5年内使用。
儿童申请
不适用于 12 岁以下的儿科患者。
类似物
该药物的类似物有 Nimid、Aponil、Nimesil、Affida Fort 和 Nimesulide,以及 Nise、Nimegesic 与 Nimesin 和 Toro-Sanovel。
评论
瑞美舒利被认为是一种非常有效的药物 - 根据评论,它可以像其他知名药物一样完成其任务,但成本要低得多。
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