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卡达嗪在细胞层面发挥作用，在缺氧条件下稳定细胞内的能量平衡，防止ATP水平下降。同时，它维持细胞稳态，帮助细胞壁离子通道正常运作，并促进钾离子在通道中的移动。

该药物通过干扰代谢过程和优化心肌缺血时的氧气利用，保持能量潜力，防止心肌细胞内 ATP 能量储备的减少。[ 1 ]

適應症 卡片杂志

它用于以下情况：

• 心脏病学：预防心绞痛发作（单一疗法或与抗心绞痛药物联合使用）；
• 耳鼻喉科：治疗缺血性耳蜗前庭疾病（耳鸣、头晕和听力损失）；
• 眼科：缺血相关的脉络膜视网膜疾病。

發布表單

治疗物质以片剂形式释放 - 一个单元包装内有 10 片，一个盒子内有 3 包；一个泡罩包装内有 30 片，一个包装内有 2 包。

藥效學

该药物选择性地减缓了线粒体酶——3-KAT物质——的作用，从而削弱了针对脂肪酸的氧化作用，并恢复了糖酵解和氧化磷酸化过程的耦合。所有这些都导致心肌对缺血的抵抗力增强——这得益于氧气使用的合理化。

该药物有助于维持脑细胞内的 ATP 和 cAMP 水平，支持肝细胞线粒体的活性，同时消除自由基的负面影响 - 降低脂质过氧化的严重程度并提高保护性抗氧化系统的潜力。[ 2 ]

对于心绞痛患者，该药物可以在不改变心率的情况下提高运动耐受力，并减少心绞痛发作的次数。[ 3 ]

在耳鼻喉科，该药物可提高前庭检查的耐受性，消除耳噪，改善听力，并有效减少梅尼埃病或血管性眩晕的持续时间、严重程度和发作频率。对于感知性耳聋患者，感知频谱（以dB为单位）会增加，听觉功能障碍会减弱。

对于患有脉络膜视网膜血管病变的患者，该药物有助于恢复视网膜功能，从而稳定视网膜电图读数，并通过积极的解剖变化改善视野和视力。结果，视网膜病变的功能性体征减少（尤其是在老年人黄斑变性的情况下）。

藥代動力學

药物在胃肠道中被充分且迅速地吸收。血浆Cmax值在120分钟内达到；单次使用20毫克药物时，该值相当于55毫克/毫升。

生物利用度达85%以上，重复使用约24-36小时后达稳定值，并在整个治疗周期内保持指标。

体外蛋白质合成约为16%。该物质在组织中分布良好。分布容积指数为4.8升/千克。

排泄主要通过肾脏，其中51%以原形排出。半衰期约为6小时；老年人（65岁以上）半衰期为12小时。

食物摄入不会改变药物的药代动力学。

劑量和管理

该药物口服，每日2-3次，每次1片，与食物同服；应用白开水送服。每日可服用40-60毫克。治疗持续时间由医生根据病情病程和严重程度选择。

• 儿童申请

它不用于儿科，因为没有给儿童开药的经验。

在懷孕期間使用 卡片杂志

禁止在哺乳或怀孕期间开出卡达嗪。

禁忌

如果对药物有严重的个人不耐受情况，则禁用。

副作用 卡片杂志

副作用包括：

• 胃肠道病变：呕吐或恶心；
• 过敏症状：可能出现瘙痒或表皮疹。

儲存條件

卡达嗪应存放在阴凉干燥处，并置于儿童接触不到的地方。温度应保持在15-25°C之间。

保質期

卡达嗪允许在药品生产日期起 24 个月内使用。

类似物

该药物的类似物有Preductal、Trimet与Karduktal、Trikard和Predizin与Triduktan，以及Energoton和Trimetazidine。