潘特金是
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 潘特金是
用于缓解各种部位的急性疼痛。其中包括:
- 伴有关节痛的肌痛,各种原因的牙痛或头痛以及神经痛;
- 痛经;
- 偏头痛发作以及类似偏头痛的头痛。
此外,该药物还可以消除急性呼吸道病毒感染或流感的症状 - 降低体温,以及消除肌肉疼痛和炎症。
發布表單
药物以片剂形式发布 - 每盒 10 片,每盒 1 包。
藥效學
安乃近钠与对乙酰氨基酚合用,具有强效的镇痛和解热作用;安乃近钠还具有强效的抗炎活性。这些成分的作用原理在于抑制前列腺素(PG)的结合,从而减缓环氧合酶(COX)的作用。
苯巴比妥具有强烈的肌肉松弛、解痉和镇静作用,有助于增强非甾体抗炎药的药效。
使用治疗剂量的可待因不会导致呼吸中枢抑制,也不会影响支气管的排泄功能。频繁服用或大剂量服用可待因可能会引发药物依赖。该物质可增强非甾体抗炎药和镇静剂的药效。
咖啡因能刺激中枢神经系统活动,防止晕厥,增强安乃近和扑热息痛的药效。
藥代動力學
口服时,药物的活性成分在胃肠道中能很好地吸收。
安乃近钠在肠壁内转化,其原形不进入血液。其活性代谢成分与血浆蛋白的合成率为50-60%。代谢过程在肝脏内进行,主要通过肾脏以代谢物的形式排出,有时可能具有药效,有时则不具有药效。
对乙酰氨基酚与血浆蛋白质的合成率很高。对乙酰氨基酚与咖啡因一起参与肝内代谢,主要通过肾脏以代谢成分的形式排泄。对乙酰氨基酚的半衰期为1-4小时。
苯巴比妥也参与肝内代谢过程,诱导肝微粒体酶。主要通过肾脏以代谢产物的形式排泄。半衰期约为3-4天。
可待因很容易穿过血脑屏障并在体内积聚。其主要在肺、脂肪组织、肾脏和肝脏中蓄积。在组织酯酶的作用下,可待因发生水解,并在肝脏中与葡萄糖醛酸结合。可待因的分解产物具有镇痛作用。大部分可待因(以代谢成分的形式)经肾脏排泄,一小部分经胆汁排出。
劑量和管理
该药口服,整片吞服(无需压碎或咀嚼)。必须用清水送服。两次服药之间必须至少间隔4小时。
治疗周期的持续时间和药物的剂量由主治医生针对每位患者单独选择。
如果出现短期急性疼痛,则一次服用1片。如果疼痛持续较长时间(例如与神经系统和肌肉骨骼系统损伤相关的疾病),则需要每日服用1-3次,每次1片。治疗周期最长不超过5天(除非主治医生选择了其他方案)。
作为一种解热药,Pentalgin 通常每天服用 1-3 次,每次 1 片。除非医生另有指示,否则疗程最多可持续 3 天。
每天服用的量不得超过 4 片。
长期使用药物会导致药物依赖。
如果需要连续服用该药物超过1周,则需要监测肝功能以及形态学血液参数。
- 儿童申请
不适合 12 岁以下人士使用。
在懷孕期間使用 潘特金是
怀孕期间不应使用该药物。
如果哺乳期需要服用该药,应首先考虑停止哺乳的问题。
禁忌
禁忌症包括:
- 对药物成分有强烈的个人敏感性;
- 严重的肾脏或肝脏疾病;
- 具有糜烂性溃疡形式的胃肠道病变;
- 造血问题,包括白细胞减少症或血小板减少症以及贫血;
- 与心血管系统功能相关的病理,包括心律失常,活动期心肌梗死和血压升高;
- 在近期 TBI 后使用,以及因各种原因导致的 ICP 率增加;
- G6PD 缺乏症;
- 青光眼;
- 容易发生支气管痉挛;
- 出现呼吸抑制的情况。
哮喘患者、肾功能/肝功能障碍患者、老年人和糖尿病患者使用时需谨慎。
副作用 潘特金是
主要副作用:
- 影响胃肠道的病变:食欲不振、呕吐、消化不良、上腹部疼痛、口干、恶心和肠道疾病(可能出现腹泻和便秘)。此外,可能会观察到肝酶活性升高,但通常不伴有黄疸;
- 与周围神经系统和中枢神经系统功能相关的疾病:昼夜节律紊乱、疲劳加剧、运动协调问题、易怒、焦虑、四肢震颤和头痛;
- 心血管系统和造血功能问题:心律失常,血压升高,期外收缩,高铁血红蛋白血症或硫血红蛋白血症,以及贫血(也包括溶血性贫血);
- 感觉器官功能障碍:眼压升高、耳鸣和视力障碍;
- 过敏症状:荨麻疹、血管性水肿、表皮疹、支气管痉挛、瘙痒、SJS 和 TEN;
- 其他:急性肾衰竭、肾绞痛、肾/肝功能障碍、多汗症、呼吸困难、乏力、肾小管间质性肾炎和血糖升高。长期服用Pentalgin后突然停药,可能会出现戒断综合征。
重要的是要考虑到当运动员接受兴奋剂检查时药物的适应症可能会改变。
对于活动期腹痛患者,使用药物有时会使诊断变得复杂。
如果出现负面症状,应停止使用药物并咨询医生。
過量
药物过量会引起呕吐,过敏症状,虚弱,恶心,心律失常,血压降低,上腹部疼痛,表皮苍白和肝坏死。随后增加剂量可能会导致中枢神经系统和呼吸中枢的抑制。
药物中毒需要洗胃、使用肠道吸收剂并采取对症措施。对乙酰氨基酚中毒时,可服用N-乙酰半胱氨酸,并口服蛋氨酸。
與其他藥物的相互作用
该药物与非甾体抗炎药以及氨基苯那敏一起使用,会增强两种药物的毒性。
该药物与香豆素类抗凝剂的结合会增强其药效。
对乙酰氨基酚会削弱经过肝内密集代谢过程的药物的作用。
与利福平联合使用会降低对乙酰氨基酚的药效。
与西咪替丁的结合会减弱对乙酰氨基酚的毒性作用并增强其治疗作用。
与三环类抗抑郁药、口服避孕药和别嘌呤醇同时使用会增强安乃近的毒性。
与诱导肝内微粒体酶作用的药物一起服用会减弱安乃近钠的作用。
与安乃近钠联合使用时,环孢菌素的血液浓度会降低。
与可待因的结合会增强抑制中枢神经系统的药物的活性。
当使用这种药物组合时,MAOI、可待因和三环类抗抑郁药的效果会相互增强。
咖啡因会削弱抑制中枢神经系统功能的药物的作用,同时增强非甾体抗炎药的药效。
苯巴比妥可增加强力霉素、卡马西平与奎尼丁和雌激素的转化率。
Pentalgin 与抑制中枢神经系统的物质结合会增强苯巴比妥的药用活性。
丙戊酸钠与丙戊酸一起用于该药物会导致苯巴比妥代谢过程的减弱。
该药不应与乙醇一起使用。
儲存條件
Pentalgin 应储存在阴暗干燥处,温度不超过 25°C。
保質期
Pentalgin 自药品销售之日起可使用 3 年。
类似物
该药物的类似物是Sedal-M。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "潘特金是",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。