泮托拉唑

泮托拉唑具有抗潰瘍特性。

[1],

適應症 泮托拉唑

它用於這種疾病：

• 胃泌素瘤;
• 加重潰瘍病變;
• 破壞微生物幽門螺桿菌;
• 胃食管反流病。

[2]

發布表單

釋放發生在片劑中，泡罩包裝內的量為10片。在盒子裡 - 1或3個這樣的泡罩板。

[3]

藥效學

該藥抑制了鹽酸的產生，影響了質子泵區域的襯裡細胞。活性元素在壁細胞膜的通道內轉化為其活性形式並阻斷H ⁺ / K ⁺ -ATP酶的活性，即鹽酸結合的最後階段。

在許多患者中，治療2週後開始改善。與其他阻斷質子泵和H2形式的導體的活性的藥物一樣，泮托拉唑有助於降低pH，並且除了增加胃泌素水平外。

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

藥代動力學

該藥物被積極吸收，已經達到了一次性使用的峰值。達到LS峰值的平均時間是從服藥片刻起的2.5小時。

半衰期約為1小時。偶爾會觀察到排泄延遲的病例。

蛋白質在血漿中的合成達到98％。未改變的物質在肝臟內幾乎完全轉化。

大約80％的分解產物通過腎臟排泄，其餘的排泄物通過糞便排泄。主要代謝產物是去甲基戊吡唑，其半衰期約為1.5小時。

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

劑量和管理

片劑不能被粉碎或咀嚼 - 它們被完全吞嚥，用水沖洗。接待應在飯前進行。

在消除輕度形式的反流病理以及與疾病有關的並發症（胃灼熱，吞嚥疼痛和酸味bel氣）期間，您必須首先每天服用20毫克藥物。在約0.5-1個月後觀察到該疾病的弱化表現。為了治療由於病理而發展的食管炎，需要持續1個月的療程。如果在這段時間之後沒有結果，人們應該期待新月份的複蘇。為避免復發，需要每天服用20毫克藥物（如有必要）。如果不可能支持上述對錶現的控制，則允許考慮轉換為永久治療的選擇。

在延長GERD治療期間，需要每天維持20mg的維持劑量。如果患者頻繁複發，則有必要將每日劑量增加一半至40毫克。在消除復發的表現之後，可以再次將每日劑量的大小減小到20mg。

為了防止由於使用NSAID而引起的潰瘍的發生，有這種違規發生風險因素的人需要每天服用20mg泮托拉唑。

老人和那些在腎臟工作有問題的人，你每天不能服用超過40毫克的藥物。

嚴重肝功能損害的患者不允許每天服用超過20毫克的藥物。此外，該組中的個體需要在治療期間不斷監測肝酶。如果這些值增加，應停止使用泮托拉唑。

[16], [17], [18]

在懷孕期間使用 泮托拉唑

只有在有生命跡象的情況下，該藥才能在懷孕期間使用。

泮托拉唑不用於母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 對藥物成分過敏;
• 肝炎;
• 肝硬化，嚴重程度上有功能性肝功能衰竭。

副作用 泮托拉唑

服用藥物會導致一些副作用：

• 症狀在胃腸道：腹瀉，便秘，脹氣，噁心，噯氣，食慾增加，嘔吐，腹痛，口腔粘膜乾燥，增加肝轉氨酶和GIST的水平;
• NA功能障礙和感覺器官：頭痛，耳鳴，抑鬱，失眠，此外，震顫，乏力，頭暈，感覺異常，精神緊張或嗜睡，視力障礙和畏光的感覺;
• 泌尿生殖系統的病變：陽痿，血尿和腫脹;
• 皮膚區域的侵犯：痤瘡的出現，剝脫性皮炎或脫髮形式的發展;
• 過敏體徵：Quincke水腫，蕁麻疹，皮疹和瘙癢;
• 其他疾病：高血糖症和嗜酸粒細胞增多症，發熱，高膽固醇血症以及高脂蛋白血症和肌痛。

與其他藥物的相互作用

該藥物可以弱化藥物的吸收，其生物利用度的水平取決於pH值（這些藥物 - 酮康唑與伊曲康唑和阿扎那韋）。

使用阿扎那韋時，不能使用阻斷質子泵活性的藥物。

雖然泮托拉唑經歷肝代謝涉及血紅素蛋白P450，具有藥物卡馬西平，雙氯芬酸，地高辛，地西泮，咖啡因與萘普生和硝苯吡啶和乙醇，格列本脲，吡羅昔康與美托洛爾，苯妥英，茶鹼，以及口服避孕藥的相互作用的藥用價值未檢出。

從香豆素組服用抗凝劑的人需要監測PTV的值，以及在使用泮托拉唑治療期間以及完成後的INR。

[19], [20], [21], [22]

儲存條件

必須將泮托拉唑保存在兒童不能接觸的地方。溫度不應超過25°C

[23], [24], [25]

特別說明

評測

泮托拉唑被認為在治療GERD或潰瘍方面非常有效。在他們的評論中，患者還注意到藥物的低成本。

副作用很少發生，通常在不遵守使用方案的說明的情況下。

[26], [27], [28]

保質期

從釋放藥物之日起，泮托拉唑應使用3年。

[29], [30]