纳土兰
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
發布表單
该药以胶囊形式发布,每瓶50粒,每盒1瓶。
藥效學
丙卡巴肼的确切药理作用模式尚未被研究。该药物会减缓蛋白质结合以及DNA和RNA的合成,破坏转甲基化过程——即推进剂自由基从蛋氨酸转移到tRNA区域的过程。在缺乏正常功能的tRNA的情况下,蛋白质和DNA与RNA的结合过程会被破坏。
药物作用过程中的一个重要环节是过氧化氢(H2O2)物质的形成,它是自氧化作用的结果。该物质与组织中蛋白质的巯基相互作用。这有助于DNA分子螺旋化的压缩,并使转录过程复杂化。
藥代動力學
甲基苄肼成分在胃肠道内被充分且快速地吸收。口服后,药物穿过血脑屏障,迅速达到液体和血浆浓度的平衡值。口服后60分钟内达到峰值。
甲基苄肼这种物质的代谢发生在肾脏和肝脏中;该过程包括4个阶段:氧化,然后异构化和水解,之后再次发生氧化,从而形成代谢产物——N-异丙基对苯二甲酸。
该成分的半衰期约为10分钟。约70%的物质在24小时内通过尿液排出。
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劑量和管理
该药物于饭后口服。
治疗从小剂量开始,然后逐渐增加到最大值0.25-0.3克/天:
- 第 1 天 — 服用 50 毫克;
- 第二天-使用0.1克;
- 第 3 天 — 服用 0.15 毫克;
- 第四天-使用0.2克;
- 第5天-使用0.25克;
- 第 6 天及以后 – 服用 0.25-0.3 克。
继续治疗。
每日0.25-0.3克的剂量应持续治疗,直至病情完全缓解。之后,每日50-150毫克的剂量为维持治疗。
在达到至少6克的总疗程剂量之前,不应停止治疗,因为在此限度之前很难评估缓解效果。如果在治疗初期,白细胞计数降至3000个单位,血小板计数降至80000个单位,则应暂时停药。当上述元素计数再次增加时,可以恢复维持剂量。因此,定期检查以确定血液状态至关重要。
复杂的治疗。
对于细胞抑制方案,每日服用0.1 g/m²药物,持续10-14天。成人每日服用2-4 mg/kg/天,或分次服用,连续服用前7天。之后,应根据4-6 mg/kg/天的方案调整剂量,并持续治疗直至出现血氧饱和症状(出现血小板减少和白细胞减少)。之后,以维持剂量服用,根据1-2 mg/kg/天的方案计算。
在懷孕期間使用 纳图拉娜
孕妇禁用Natulan。育龄妇女服用此药期间必须采取可靠的避孕措施。
接受该药物治疗的患者必须避免母乳喂养。
禁忌
禁忌症包括:
- 对药物及其成分高度敏感;
- 严重的白细胞减少症或血小板减少症;
- 肝脏或肾脏功能存在严重问题。
副作用 纳图拉娜
在治疗的最初几天,经常会出现恶心和食欲不振的症状,但这些症状总会在一段时间后消失。
使用该药物还会导致以下副作用:
- 血液和淋巴功能障碍:骨髓功能抑制,血小板减少,全血细胞减少或白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多和贫血(有时为溶血性贫血);
- 胃肠道问题:呕吐,便秘,腹痛,恶心,腹泻,口腔炎和厌食症;
- 神经系统功能障碍:神经病变,头痛,感觉异常和抽搐;
- 精神障碍:抑郁症、精神病、困倦或困惑、幻觉;
- 肝胆系统疾病:肝炎,肝病和黄疸;
- 影响呼吸系统的病变:间质性肺炎;
- 血管疾病:发生出血;
- 皮下组织和表皮病变:脱发、皮疹、荨麻疹、TEN 和 Stevens-Johnson 综合征;
- 免疫紊乱:过敏症状,包括血管性水肿和过敏反应;
- 代谢紊乱:厌食症的发展;
- 影响生殖功能的问题:长期无精子症;
- 肿瘤:继发性非淋巴肿瘤,包括支气管癌和急性髓细胞白血病。也可发生骨髓发育不良;
- 视力障碍:视力问题;
- 影响组织、肌肉和骨骼的病变:骨骼或韧带坏死和肌痛;
- 感染性疾病:败血症或并发感染;
- 一般疾病:虚弱或发热。
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過量
中毒症状包括:腹泻、头晕、心动过速、恶心、抽搐、震颤和呕吐,以及幻觉、血压升高和抑郁。
为了消除这些症状,需要催吐或洗胃,然后进行静脉补液。患者病情稳定后,应监测血液状况和肝功能14天。此外,还应进行抗菌预防。
儲存條件
Natulan 必须存放于干燥处,并置于儿童接触不到的地方。温度指示:不得高于 25°C。
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保質期
Natulan 自药品发布之日起可使用 3 年。
受歡迎的廠商
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "纳土兰",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。