美托西泮

美多西林是一种抗菌剂。

適應症 美托西泮

它用于治疗具有炎症感染病因（有或无并发症）的疾病（影响呼吸道、鼻窦、胆囊、中耳、眼睛、消化器官和胆管）。

用于治疗附件炎、淋病、子宫内膜炎、前列腺炎等，也用于治疗骨、表皮、关节等软组织病变。

它可以用于免疫缺陷患者，以预防或治疗感染（也可以用于免疫抑制剂治疗期间和中性粒细胞减少症的治疗）。

發布表單

该成分以片剂形式释放 - 体积 0.25 或 0.5 克，每包 10 片。

藥效學

美多西林是一种合成的氟喹诺酮类抗菌剂。它能够抑制DNA旋转酶的活性，而DNA旋转酶是微生物繁殖过程中染色体螺旋化和片段去螺旋化过程的重要组成部分。

该药物对处于休眠期和繁殖期的细菌均有快速杀菌作用。它对几乎所有革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（包括产β-内酰胺酶的菌）均有活性。

柠檬酸杆菌、沙雷氏菌、沙门氏菌与变形杆菌、志贺氏菌、普罗维登斯菌以及与克雷伯氏菌属相关的大肠杆菌对药物具有较高的敏感性。此外，还有肠杆菌、耶尔森氏菌、巴氏杆菌、哈夫尼菌、摩根氏菌、爱德华氏菌属、弯曲杆菌与莫拉氏菌、弧菌属，以及葡萄球菌与棒状杆菌。此外，还包括气单胞菌属、军团菌、李斯特菌、嗜血杆菌、奈瑟菌与假单胞菌（包括铜绿假单胞菌），以及布鲁氏菌与布兰查氏菌属。

无乳链球菌、阴道加德纳菌、化脓性链球菌与粪肠球菌、衣原体和肺炎球菌，以及支原体、偶然分枝杆菌与不动杆菌、黄杆菌属与产碱杆菌属和柯赫氏杆菌均表现出中等敏感性。

对该药物的耐药性通常存在于解脲脲原体、梅毒螺旋体、屎链球菌和脆弱拟杆菌以及艰难梭菌和星状诺卡氏菌中。

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藥代動力學

美多西林服用后吸收良好，生物利用度约为70-80%。血浆Cmax值在1-1.5小时后记录。

排泄主要通过肾脏进行（约45%的药物以原形排出，约11%以代谢产物的形式排出）。另一部分经肠道排出（约20%的药物以原形排出，约5-6%以代谢产物的形式排出）。半衰期为3-5小时。

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劑量和管理

成人需要每天服用 0.25-0.75 克该物质两次，以治疗影响呼吸系统的感染（根据病理的严重程度选择更精确的剂量）。

对于链球菌引起的肺炎，每日两次，每次0.75克。对于其他感染性病变，每日0.5-0.75克。治疗周期至少为5-10天/最多为1个月。

淋病，一次使用0.25克美多西林。

肾脏疾病患者通常无需调整剂量，除非存在严重肾功能损害（肌酐清除率低于20毫升/分钟）。此类患者应将每日剂量减半。

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在懷孕期間使用 美托西泮

不应给正在哺乳或怀孕的妇女开这种药。

禁忌

对美多西林或其他氟喹诺酮类抗菌药物过敏的人禁用。

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副作用 美托西泮

该药物通常耐受性良好且不会引起并发症，但有时会出现恶心、瘙痒、腹泻、头痛或肌肉疼痛，以及血压下降、头晕和腹部疼痛。

偶尔，患者可能会出现味觉或嗅觉障碍、黄疸、抑郁、耳鸣、失眠以及肾脏问题。如果患者出现这些症状，应立即就医。

與其他藥物的相互作用

该药物与茶碱的结合会导致后者血液浓度升高。

当药物与铁补充剂，抗酸剂（含铝，镁或钙）或硫糖铝结合时，美多西林的吸收会降低。因此，应在使用这些药物前1-2小时或至少在使用后4小时服用。

同时使用该药物和环孢菌素的患者应每周监测两次血肌酐水平。

与抗凝剂合用可能会延长血液凝固时间。

氟喹诺酮类药物与格列本脲系统使用可能会导致血糖水平下降。

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儲存條件

美多西林应存放在阴凉干燥处，并置于儿童接触不到的地方。温度指示不得高于25°C。

保質期

美多西林可在药品发布之日起 3 年内使用。

儿童申请

不适用于儿科（15 岁以下）。

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类似物

该药物的类似物有环丙沙星、Tsifran、Citeral 与 Ciprolet，以及 Ciprobay、Ciprinol 与 Ciprobel 和 Flaprox。

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