皮膚和皮下組織疾病（皮膚科）

皮肤组织细胞增生症 X：病因、症状、诊断和治疗

组织细胞增生症X（同义词：组织细胞性髓质网状组织细胞增生症、恶性网状组织细胞增生症）。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组包括Letterer-Siwe病、Hand-Schüller-Christian病和嗜酸性肉芽肿的疾病。

佩吉特样网状细胞增生症（同义词：沃林格-科洛普病）。由FR Woringer和P. Kolopp于1939年发现。“佩吉特样网状细胞增生症”一词由O. Biaun-Falco等人于1973年提出，基于观察到表皮下层出现胞浆淡的异形细胞，其外观类似佩吉特细胞。

塞扎里综合征是一种红皮病型皮肤T细胞恶性淋巴瘤，外周血中具有脑形核的大型非典型淋巴细胞数量增加。

蕈样肉芽肿是一种低度T细胞淋巴瘤。该病的特征是原发性皮肤病变持续时间较长，不会影响淋巴结和内脏器官。内脏器官主要在疾病的晚期受到影响。

淋巴细胞性丘疹病（Lymphocytic papulosis）最早由A. Dupont (1965) 描述。1968年，WL Macauly 引入“淋巴瘤样丘疹病”一词，指具有恶性组织学外观的长期、良性、自愈性丘疹。

皮肤假淋巴瘤是一组局部或播散型反应性的良性淋巴增生过程，可在去除损害因子或非侵入性治疗后消退。

良、恶性淋巴增生性皮肤病的诊断评估对病理学家来说是一项非常困难的任务。近几十年来，由于免疫学的进步，该领域取得了显著进展。

神经鞘瘤（同义词：神经鞘瘤、神经鞘瘤）是脑或脊髓周围神经的神经鞘细胞良性肿瘤。它位于头部、躯干和四肢的皮下组织中，沿着神经干的走向。

皮肤神经瘤是神经组织的肿瘤样增生。粘膜神经瘤可分为创伤性、特发性（单发或多发）和多发性。后者是26型多发性内分泌肿瘤的结果。

血管内皮瘤（简称血管肉瘤）是一种起源于血管和淋巴管内皮的恶性肿瘤。WF Lever 和 O. Sehaurnburg-Lever（1983）区分了该肿瘤的两种类型：血管肉瘤，好发于老年人头面部；继发性血管肉瘤，发生于慢性淋巴水肿（Stewart-Treves综合征）。