血液疾病（血液學）

急性淋巴细胞白血病（急性淋巴白血病）

急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是儿童中最常见的癌症，也影响所有年龄段的成年人。异常分化、长寿命的造血祖细胞发生恶性转化和不受控制的增殖，导致循环祖细胞的出现，正常骨髓被恶性细胞取代，并可能导致中枢神经系统和腹部器官的白血病浸润。

急性白血病

急性白血病是指造血干细胞恶性转化为原始、未分化且寿命异常的细胞。淋巴母细胞（ALL）或髓母细胞（AML）表现出异常的增殖能力，取代正常的骨髓和造血细胞，从而引发贫血、血小板减少和粒细胞减少。

白血病

白血病是白细胞系的恶性肿瘤，病理过程中涉及骨髓、循环白细胞和脾脏、淋巴结等器官。

继发性红细胞增多症（继发性多血症）：原因、症状、诊断、治疗

继发性红细胞增多症（继发性红细胞增多症）是由于其他因素的影响而继发性发生的红细胞增多症。继发性红细胞增多症的常见病因包括吸烟、慢性动脉低氧血症和肿瘤病变（肿瘤相关性红细胞增多症）。较少见的病因包括血红蛋白对氧的亲和力增加的血红蛋白病以及其他遗传性疾病。

真性多血细胞症：病因、症状、诊断、治疗

真性红细胞增多症（原发性红细胞增多症）是一种特发性慢性骨髓增生性疾病，其特征是红细胞数量增加（红细胞增多症）、血细胞比容和血液粘度增加，可导致血栓形成。

骨髓纤维化：原因、症状、诊断、治疗

骨髓纤维化（特发性髓系化生、伴髓系化生的骨髓纤维化）是一种慢性且通常是特发性疾病，其特征是骨髓纤维化、脾肿大和贫血，并伴有未成熟和泪滴状红细胞。

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症（原发性血小板增多症，原发性血小板增多症）的特征是血小板数量增多、巨核细胞增生以及出血或血栓形成倾向。患者可能主诉虚弱、头痛、感觉异常、出血；检查可能发现脾肿大以及指（趾）部缺血。

骨髓增生性疾病：病因、症状、诊断和治疗

骨髓增生性疾病的特征是一种或多种造血细胞系或结缔组织成分异常增生。这类疾病包括原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症和慢性粒细胞白血病。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（组织细胞增生症 X）：病因、症状、诊断和治疗

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（朗格汉斯细胞肉芽肿；组织细胞增生症X）是一种树突状单核细胞增生，伴有弥漫性或局灶性器官浸润。该病主要见于儿童。疾病表现包括肺部浸润、骨病变、皮疹以及肝脏、造血和内分泌功能障碍。

特发性高嗜酸性粒细胞综合征：病因、症状、诊断和治疗

特发性嗜酸细胞增多综合征（弥漫性嗜酸细胞胶原病；嗜酸细胞白血病；伴嗜酸粒细胞增多的洛夫勒纤维增生性心内膜炎）是指外周血嗜酸粒细胞增多持续6个月，且伴有与嗜酸粒细胞增多直接相关的器官受累或功能障碍，且无寄生虫、过敏或其他引起嗜酸粒细胞增多的原因。症状多种多样，取决于受累器官。治疗以泼尼松为主，并可能包括羟基脲、干扰素α和伊马替尼。