血液疾病（血液學）

贫血综合征

贫血综合征是一种因单位循环血液中红细胞和血红蛋白减少而引起的病理状态。真正的贫血综合征必须与血液稀释相鉴别，后者是由大量输注血液代用品引起的，伴有循环红细胞绝对数量减少或其血红蛋白含量下降。

脾脏原发性疾病极为罕见，即使有，也主要表现为退行性病变和囊肿。但脾肿大作为一种症状却很常见，并且是多种疾病的表现。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见病（孤儿病）。阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者发病后5年内死亡率约为35%。

手术中失血是外科干预不可避免的一个方面。在这种情况下，不仅手术部位的确定很重要，失血量、诊断、是否存在伴随病变以及血液参数的初始状态也很重要。

原发性血色病是一种先天性疾病，其特征是严重的铁沉积，导致组织损伤。该疾病在器官损伤发生后才会出现临床表现，且通常不可逆。症状包括虚弱、肝肿大、皮肤呈青铜色、性欲减退、关节痛、肝硬化表现、糖尿病和心肌病。

当铁（Fe）摄入量超过机体所需时，它会以含铁血黄素的形式沉积在组织中。铁沉积会导致组织损伤（体内总铁含量 > 5 克），称为血色沉着症。局部或全身性铁沉积，但无组织损伤，称为含铁血黄素沉着症。

多发性骨髓瘤（骨髓瘤病；浆细胞骨髓瘤）是一种产生单克隆免疫球蛋白的浆细胞肿瘤，该单克隆免疫球蛋白可侵入并破坏附近的骨骼。

在意义不明的单克隆丙种球蛋白病中，M蛋白由非恶性浆细胞产生，且无多发性骨髓瘤的其他表现。意义不明的单克隆丙种球蛋白病 (MGUS) 的发病率随年龄增长而增加，从25岁人群的1%上升至70岁以上人群的4%。

巨球蛋白血症（原发性巨球蛋白血症；华氏巨球蛋白血症）是一种恶性浆细胞病，B细胞产生大量单克隆IgM。临床表现包括高粘滞血症、出血、反复感染和全身淋巴结肿大。

重链病是一种肿瘤性浆细胞疾病，其特征是单克隆免疫球蛋白重链的过量产生。其症状、诊断和治疗因疾病的特殊性而异。