兒童疾病（兒科）

儿童膀胱输尿管反流

膀胱输尿管反流是一种病理状况，其特征是由于输尿管膀胱段瓣膜机制出现故障，导致尿液从膀胱逆流到上尿路。

遗尿症是指在非预期时间或非恰当部位不自主排空膀胱的情况。遗尿症在三岁以上儿童中被视为病态，占比6%至15%，具体比例取决于人群。

神经源性膀胱（NUB、神经源性膀胱功能障碍、逼尿肌括约肌协同失调）——由于不同程度（皮质、脊髓、外周）排尿调节受损，导致膀胱储存和排空功能出现各种障碍。

法布里病是一种遗传性鞘脂代谢病，由α-半乳糖苷酶A（神经酰胺酶）缺乏引起，导致α-半乳糖基从神经酰胺分子上裂解失败。该病为隐性遗传，与X染色体Xq22缺陷相关。该病的种族特征尚未确定。

威尔姆斯肿瘤（胚胎性肾瘤、腺肉瘤、肾母细胞瘤）是一种由多能性肾原基——后肾生胚发展而来的恶性肿瘤。

肾发育不良是一组与肾脏组织发育受损相关的异质性疾病。形态学上，肾发育不良是由于肾源性胚基和输尿管生殖细胞分支分化受损，并伴有未分化间充质灶状胚胎结构以及原始导管和小管。

“泌尿系统结石症”（“肾结石病”、“尿路结石”和“肾结石”）是定义泌尿系统结石形成和运动的临床综合征的术语。

慢性肾衰竭是一种非特异性综合征，由于严重的进行性疾病导致肾脏稳态功能不可逆地下降。

少尿的治疗措施应首先置入导尿管，以明确下尿路梗阻情况，诊断反流，收集尿液进行分析，并监测尿液。如果少尿的原因并非肾内梗阻或先天性心脏病，则应怀疑为肾前性急性肾衰竭，并开始补液。

急性肾衰竭是一种病因不明的非特异性综合征，由肾脏稳态功能突然丧失引起，其主要机制是肾组织缺氧，进而导致肾小管受损和间质水肿。该综合征表现为氮质血症加重、电解质紊乱、失代偿性酸中毒和排泄水分能力受损。