兒童疾病（兒科）

先天性贲门皲裂：原因、症状、诊断和治疗

贲门霰粒肿是由于食管壁内交感神经节细胞发育不全而导致的食管贲门段先天性功能不全。

先天性短食管是胎儿时期形成的发育异常，其中食管远端内衬胃上皮，部分胃位于横膈膜上方。

食管膜——一种封闭食管开口的膜，由一层角化上皮覆盖的结缔组织构成。病变通常位于食管上部。食管膜上常有孔洞，部分食物可从孔洞中通过。

先天性食管狭窄是指食管管腔狭窄，通常发生在主动脉瓣狭窄区域，这是由于食管肌膜肥大，食管壁中存在纤维或软骨环或粘膜形成薄膜而发生的。

食管闭锁（Q39.0、Q39.1）是新生儿最常见的发育缺陷，通常在出生后立即诊断。以下发育缺陷表现较晚，且常并发吸入性肺炎、营养不良和食管炎。

“反流”（拉丁语：regurgitation）的概念与婴儿期和哺乳期息息相关。反流是指少量胃内容物被反流至咽部和口腔，同时伴有气体排出。本质上，反流是胃食管反流（GER）的一种表现，由婴儿上消化道的解剖和生理特征引起。

吞咽困难（吞咽障碍）是指吞咽液体或浓稠食物时感觉困难，无论其真正原因和缺陷部位如何。这种现象源于环咽肌和近端食管的疾病，而骨骼肌的病变会导致这些疾病。

间质性肾炎（小管间质性肾炎）是肾脏间质组织的急性或慢性非特异性、非细菌性、非破坏性的炎症，并伴有肾间质小管、血管和淋巴管受累的病理过程。

急性膀胱炎和慢性膀胱炎加重的特征性症状是频繁（尿频）排尿疼痛、膀胱疼痛、可能出现尿失禁，以及出生后头几个月的儿童出现尿潴留。

反流性肾病是在膀胱输尿管反流的背景下发生的疾病，其特征是肾实质内形成局灶性或全身性硬化。