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先天性贲门皲裂：原因、症状、诊断和治疗

該文的醫學專家

儿科遗传学家、儿科医生

阿列克謝·克雷文科，醫學編輯
最近審查：07.07.2025

先天性贲门松弛症（同义词：先天性贲门功能不全、贲门间隙）。

贲门霰粒肿是由于食管壁内交感神经节细胞发育不全而导致的食管贲门段先天性功能不全。

ICD-10代码

Q39.8 其他食道先天性畸形。

贲门松弛症的症状

由于食管贲门部分功能不全，喂奶后会出现轻微的未凝固乳汁漏出，深呼吸或头部低位时漏出会加剧。有时还会出现“流状”呕吐。可能出现与先天性短食管相同的并发症。

贲门松弛症的诊断

诊断是根据临床表现、纤维食管胃镜检查数据和食管造影研究做出的。

贲门松弛症的治疗

治疗方法是手术。

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