兒童疾病（兒科）

儿童骨肿瘤：病因、症状、诊断和治疗

骨肿瘤占儿童恶性肿瘤总数的5-9%。从组织学角度来看，骨骼由多种组织组成：骨、软骨、纤维组织和造血骨髓。因此，骨肿瘤的来源各异，且差异显著。

儿童脑肿瘤与成人脑肿瘤相比具有诸多特点。首先，儿童脑肿瘤多位于脑幕下（占儿童脑肿瘤的2/3，即42-70%），且主要损害（高达35-65%）后颅窝结构。在疾病类型中，不同分化程度的星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤和脑干胶质瘤占主导地位。

霍奇金淋巴瘤（霍奇金病、淋巴肉芽肿）是一种具有特殊肉芽肿组织结构的淋巴组织恶性肿瘤。该病可发生在所有年龄段，但1岁及以下儿童除外；5岁以下儿童罕见。在所有儿童淋巴瘤中，霍奇金淋巴瘤约占40%。

非霍奇金淋巴瘤的初始治疗通过外周导管进行，中心静脉导管插入术在全身麻醉下与诊断操作同时进行。必须监测生化参数，以便及时发现代谢紊乱。

非霍奇金淋巴瘤诊断的关键在于获取肿瘤基质。常规进行肿瘤手术活检以获取足够量的组织样本。肿瘤的性质通过细胞学和组织学检查来确认，并结合形态学和免疫组织化学评估，以及细胞遗传学和分子生物学分析。

非霍奇金淋巴瘤是由各种组织学来源和分化程度的淋巴细胞引起的肿瘤。该类别涵盖超过25种疾病。非霍奇金淋巴瘤的生物学差异源于其组成细胞的特性。组成细胞决定了其临床表现、治疗敏感性和远期预后。

非霍奇金淋巴瘤是一组源自髓外淋巴组织细胞的免疫系统系统性恶性肿瘤的统称。

在现代血液学中，包括急性髓细胞白血病在内的白血病治疗必须在专科医院按照严格的治疗方案进行。该方案（治疗方案）包含诊断所需的一系列检查以及严格的治疗实施时间表。完成诊断阶段后，患者将接受该方案规定的治疗，并严格遵守治疗方案中各治疗环节的时间和顺序。

急性髓系白血病占儿童急性白血病总数的五分之一。全球急性髓系白血病的发病率大致相同，为每100万名儿童中5.6例。

急性淋巴细胞白血病是一组临床异质性淋巴细胞前体细胞克隆性恶性肿瘤，通常具有独特的遗传和免疫表型特征。细胞分化和/或增殖的继发性异常导致骨髓中淋巴母细胞的生成和积聚增加，并浸润淋巴结和实质器官。未经治疗的急性淋巴细胞白血病会迅速致命。