Betaserque

Betaserk 有助于改善微循环过程。

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適應症 Betaserca

它用于治疗以下疾病：

• 梅尼埃病；
• 脑动脉区域动脉粥样硬化，VBI 和创伤后脑病（联合治疗的一部分）；
• 以耳鸣、进行性听力损失和头晕为特征的综合症（包括前庭或迷路疾病、内耳鞘膜积液以及前庭神经元炎、内耳炎和良性阵发性位置性眩晕）。

發布表單

该药物以8、16或24毫克的片剂形式释放。泡罩板内有10、15、20、25或30片药片。

藥效學

Betaserk是组胺的合成类似物。倍他司汀的作用机制尚未完全研究。目前已有许多理论已被临床数据证实：

• 该药物的活性成分是组胺H1末端的部分刺激剂，以及神经系统前庭中枢组胺H3末端活性的阻断剂;
• 该药物改善组胺代谢过程，以及在上述因素的影响下组胺的释放；
• 倍他司汀通过放松内耳血管括约肌来增加内耳的血流强度，此外，它还增强了脑微循环的过程；
• 该药物促进该区域神经切除术后前庭活动的恢复；
• 根据剂量，它会减少前庭核内的神经冲动的产生。

倍他司汀已被证实对梅尼埃病和前庭性眩晕患者有疗效。其疗效表现为眩晕强度减弱和发作次数减少。

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藥代動力學

口服后，该药物的活性成分在肠道内吸收，几乎完全转化成2-吡啶乙酸衍生物。倍他司汀的血药浓度相当低。

与食物同服可能会减慢药物的吸收。与血液蛋白的合成率低于5%。服药后60分钟后可观察到2-吡啶乙酸在血液中的Cmax值。半衰期约为3.5小时。

药物的分解产物通过尿液排出，但少量的倍他司汀通过肠道或肾脏排出。

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劑量和管理

该药物口服，与食物同服。剂量根据患者对治疗的反应进行个体化选择。

成人每日剂量通常为24-28毫克（应分为2-3次服用）。

有时 Betaserc 的药效仅在治疗 2-3 周后才会显现，并且只有在定期使用该药物几个月后才会看到稳定的效果。

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在懷孕期間使用 Betaserca

禁止在妊娠前期或哺乳期使用Betaserc。只有在医生的监督下并且有重要指征的情况下，才允许在妊娠中期和妊娠晚期服用。

禁忌

主要禁忌症：

• 对药物成分过敏；
• 嗜铬细胞瘤。

患有支气管哮喘或溃疡的人应谨慎使用该药物（在医生的监督下）。

副作用 Betaserca

服用该药物可能会导致某些副作用的发生：

• 消化系统疾病：呕吐、胀气、消化不良症状、恶心和腹痛；
• 神经系统疾病：头痛。
• 过敏症状：荨麻疹、过敏性休克、皮疹、血管性水肿和瘙痒。

過量

中毒症状包括轻度恶心、嗜睡和腹痛。据报道，故意使用高剂量会导致更严重的后果（例如癫痫发作和心脏反应）。

为了消除症状，采取对症治疗措施。

與其他藥物的相互作用

当将该药物与阻断 MAO 活性的药物结合使用时，可能会观察到 Betaserc 代谢的抑制。

倍他司汀是组胺类似物，因此不能排除它会影响组胺 H1 阻断物质的有效性。

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儲存條件

Betaserk 应存放在干燥、儿童无法接触的地方，并保持标准温度。

保質期

Betaserk 可在治疗剂生产之日起 5 年内使用。

儿童申请

目前没有关于 18 岁以下个人使用 Betaserc 的安全性的信息，因此禁止向此类患者开具该药物。

类似物

该药物的类似物有 Vertran、Betahistine、Denoyz、Asniton 与 Alfaserc 和 Microser，此外还有 Betacentrin、Bataserk、Betaver、Vestinorm、Vasoserk 与 Vestibo，以及 Tagista 和 Vesticap。

评论

Betaserk 获得了患者和专家的一致好评。经常有患者使用该药物治疗伴有耳鸣和室间隔缺损（VSD）的头晕，并抱怨其疗效不佳。据论坛上的评论者称，该药物很少引起不良症状。