Betaserk

Betaserc改善微循環過程。

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適應症 Betaserka

適用於此類違規行為：

• 美尼爾氏病;
• 腦動脈中的動脈粥樣硬化，VBN和創傷後腦病（部分聯合治療）;
• 其中綜合徵標記耳鳴，進行性聽力損失，眩暈（包括內耳的那些病症或前庭迷路性質水腫，並且另外，前庭神經元炎，耳炎內部形狀和具有良性位置性眩暈類型）。

發布表單

藥物的釋放是在體積為8,16或24mg的片劑中實現的。在泡罩板內部有10,15,20,25或30片。

藥效學

Betaserc是一種合成的組胺類似物。β-組氨酸元素的作用機制尚未完全研究。有很多理論已經被臨床信息所證實：

• 該藥物的活性成分是組胺H1末端的部分刺激物，以及前庭HC中心的組胺H3末端活性阻斷劑;
• 該藥物在上述因素的影響下改善組胺的代謝過程及其釋放;
• 通過鬆弛該區域中的血管括約肌，倍他司汀增加內耳區域的血流強度，並且此外還增強了腦脊髓微循環的過程;
• 該藥有助於在該區域的神經切斷術後恢復前庭活動;
• 取決於劑量的大小，減少前庭細胞核內神經衝動的產生。

倍他司丁的藥用效果在美尼爾氏病患者中記錄，以及伴有前庭性頭暈。其效果表現在強度減弱和頭暈發作次數減少。

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藥代動力學

口服給藥後，藥物的有效成分在腸內被吸收並幾乎完全轉化為2-吡啶基乙酸衍生物。倍他司汀的血濃度相當低。

與食物一起入院可以減緩藥物的吸收過程。血蛋白合成小於5％。給藥後60分鐘後記錄血液中2-吡啶基乙酸的Cmax值。半衰期約為3.5小時。

崩解產物在尿中排泄，但少量β-葡聚醣酶通過腸或腎排泄。

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劑量和管理

藥物與食物一起口服消耗。考慮到患者對治療的反應，單獨進行劑量部分的選擇。

每日成人劑量通常為24-28毫克（分2-3次使用）。

有時Betaserk的藥物影響僅在治療2-3週後才發生，並且只有在數月的藥物正常應用後才觀察到穩定的效果。

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在懷孕期間使用 Betaserka

禁止在第一個三個月或哺乳期使用Betserk。2-3天的入院只允許在醫生的監督下進行，如果有生命跡象的話。

禁忌

主要禁忌症：

• 對藥用成分過敏;
• 嗜鉻細胞瘤。

應謹慎使用該藥（在醫生的控制下）患有支氣管哮喘或潰瘍的人。

副作用 Betaserka

服用藥物會導致某些副作用的出現：

• 消化系統疾病：嘔吐，脹氣，消化不良，噁心和腹痛;
• NA功能障礙：頭痛。
• 過敏體徵：蕁麻疹，過敏反應，皮疹，血管性水腫和瘙癢。

過量

中毒症狀包括：輕微的噁心，嗜睡和腹痛。在高劑量的有意使用中產生更嚴重的後果（例如驚厥和心臟反應）。

使用症狀治療程序來消除症狀。

與其他藥物的相互作用

當將藥物與阻斷MAO活性的藥物組合時，可以觀察到Betaserk新陳代謝的抑制。

Betagistin是組胺類似物，因此不能排除它會影響H1-終端組胺的物質阻斷劑的有效性。

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儲存條件

必須將Betaserk放在兒童無法接觸的地方，在標準溫度值的干燥地方。

保質期

Betaserk可以在製造治療劑之日起5年內使用。

申請兒童

沒有關於18歲以下人士使用Betaserik的安全信息，因此禁止將其分配給這類患者。

類似物

類似物藥物是藥物Vertran，倍他司汀，Denoyz，Asniton與Alfaserkom和微米，此外Betatsentrin，Bataserk，Betaver，Vestinorm，Vazoserk與Vestibo和Tagista和Vestikap。

評測

Betaserc收到患者和專家的好評。通常，治療頭暈，伴有耳部噪聲和VSD的人說，沒有藥效。根據人們對論壇的評論，藥物很少引起負面症狀的出現。