扎拉斯塔 q-tab

Zalasta q-tab是一种旨在治疗精神分裂症的药物，主要用于成人，以改善精神状态、维持正常的人类生活。

適應症 扎拉斯塔 q-tab

Zalast q-tab 的适应症 - 精神分裂症。该药物仅供成人使用。其主要作用是维持患者长期治疗期间的临床疗效，尤其适用于初始治疗有反应的患者。

该药物也用于治疗中度和重度躁狂发作。它还被广泛用于预防双相情感障碍患者的躁狂发作复发。尤其是在奥氮平治疗期间获得阳性结果的情况下。

儿童禁用此药。任何此类违规行为均应通过其他方式消除。儿童的身体无法承受该药物对自身产生的活性作用。

必须遵医嘱使用本药。如果初始治疗取得积极效果，并观察到良好变化，Zalasta q-tab 治疗确实有效。

發布表單

该药物为片剂形式。活性成分为奥氮平。每片含5毫克、7.5毫克、10毫克、15毫克或20毫克。当然，还含有辅助成分，例如甘露醇（E421）、交聚维酮、阿斯巴甜（E 951）、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁和硅酸钙。

药片在口腔内完全分散。每包包含4或8个泡罩。每个泡罩包含7片药片。平均每包药片28或56片。对于长期治疗来说，这非常方便。

该药物使用方便。由于药片质地柔软，应小心取出并立即放在舌头上。药片会在几秒钟内开始崩解，从而保证快速起效。产品能迅速渗透到口腔黏膜和唾液腺中，并进入体内。如今，Zalasta q-tab 已成为对抗精神分裂症发作的真正强效药物。

藥效學

药效动力学 Zalasta q-tab 的活性成分是奥氮平。它是一种具有抗精神病、抗躁狂和稳定情绪作用的药物，在多种受体系统中具有广泛的药理学特性。由于其起效迅速，该药物已广泛使用。只需取出药片，放在舌头上即可。几秒钟内即可获得结果。

奥氮平对血清素受体5-HT2A/2C、5-HT3、5-HT6、多巴胺D1、D2、D3、D4、D5、胆碱能毒蕈碱受体ml-m5、α1-肾上腺素能受体和组胺H1受体具有广泛的亲和力（Ki < 100 nM）。所有这些都证明了该药物即使在最棘手的情况下也能有效治疗。

奥氮平在体外实验中显示，其对血清素5HT2受体的亲和力高于对多巴胺D2受体的亲和力；在体内实验中，其对5HT2受体的效力高于对D2受体的效力。Zalasta q-tab是一种强效药物，可用于治疗精神分裂症发作。

藥代動力學

药代动力学 Zalasta q-tab 片剂 - 口腔内快速分散的片剂。药物的主要成分口服后立即吸收。其血浆最大浓度在 5-8 小时内达到。食物摄入不会以任何方式影响吸收。

尚未确定绝对口服生物利用度相对于给药后生物利用度的比率。该药物在肝脏中通过结合和氧化途径代谢。主要循环代谢物为10-N-葡萄糖醛酸苷。它不能穿过血脑屏障。细胞色素P450-CYP1A2和P450-CYP2D6参与N-去甲基和2-羟甲基代谢物的形成。

就清除率而言，老年人的清除率明显低于年轻人。女性与男性、吸烟者与戒除吸烟习惯的人也存在类似的情况。

在约7至1000 ng/ml的整个浓度范围内，活性成分与血浆蛋白的结合率约为93%。通常，主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。这就是Zalasta q-tab的药代动力学。

劑量和管理

使用方法和剂量需与主治医生单独讨论。药片在口腔内快速分散，因此其物理性质较脆弱。因此，必须小心地将药片从泡罩中取出，并立即放入口腔。切勿用水送服，药片会迅速崩解。

精神分裂症患者的推荐起始剂量为每日10毫克。躁狂综合征患者的单药治疗剂量为15毫克，联合治疗剂量为10毫克。为预防复发，每日剂量为10毫克。可根据患者的个体临床状况调整剂量，每日剂量在5-20毫克之间。

对于老年患者，剂量不减少，仍为每日10毫克。如果肾功能和肝功能受损，建议使用5毫克药物。在这种情况下，应特别谨慎地增加剂量。Zalasta q-tab应根据个体体质和需要解决的问题服用。

在懷孕期間使用 扎拉斯塔 q-tab

妊娠期间使用Zalast q-tab是另一个问题。因此，目前尚无充分且控制良好的研究来评估该药物对妊娠期妇女和儿童身体的影响。

孕妇使用该药物治疗的经验有限。因此，不建议在此期间使用此药。当然，应始终进行对比。该药物对女性的积极作用应明显大于对发育中机体的负面影响。只有在这种情况下，服用该药物才是合适的。

母亲在妊娠晚期使用本产品，其儿童存在发生不良反应的风险。包括锥体外系疾病和/或戒断综合征，其症状的强度和持续时间可能有所不同。曾有高血压、震颤、嗜睡和喂养障碍的病例。因此，应密切监测儿童的状况。

健康女性在哺乳期间服用该药，未观察到任何副作用。活性成分会自然渗入乳汁。婴儿安全剂量平均为母体剂量的1.8%。然而，不建议在怀孕和哺乳期间服用Zalasta q-tab。

禁忌

Zalast q-tab 的禁忌症 - 对活性成分过敏者。在这种情况下，极不建议使用该药物。这会导致身体出现严重的过敏反应。如果患者对该药物的任何非活性成分过敏，也会出现类似的情况。因此，咨询医生进行治疗至关重要。

如果不遵守某些规则，可能会患上闭角型青光眼。这会导致病情恶化，甚至可能引发更严重的后果。人体对这种药物的反应方式比较特殊，尤其是当其某些成分引起过敏反应时。因此，避免损害的最佳方法是咨询医生。Zalasta q-tab 是一种有效的药物，必须咨询专科医生后服用，以避免出现副作用。

副作用 扎拉斯塔 q-tab

Zalast q-tab 的副作用有很多。这些副作用可能在身体对主要成分或辅助成分产生排斥反应的情况下出现。当然，也不排除剂量过大的情况，这会导致许多器官和系统出现不良反应。

以下副作用尤其常见：嗜睡、胆固醇和血糖水平升高、食欲增加、头晕、运动障碍、肝转氨酶无症状升高、皮疹、水肿和疲劳。

从循环系统方面来看，不能排除出现白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多的可能性。免疫系统可能出现强烈的过敏反应。从消化系统方面来看，不能排除出现体重增加、糖尿病发展或加重以及体温过低的可能性。

神经系统可能出现嗜睡、帕金森综合征、头晕、癫痫发作、嗜睡和静坐不能等反应。心血管系统可能出现心动过缓、室性心动过速，甚至猝死。

肝脏和胆道方面：肝转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平无症状升高。这在治疗初期较为常见。不排除外周水肿和肝炎的可能性。

皮肤方面——光敏反应和脱发。肌肉骨骼系统可能出现横纹肌溶解症和关节痛。肾脏方面——可能出现尿潴留、排尿困难，甚至尿失禁。

生殖系统方面：男性勃起功能障碍、男女性欲下降、乳房增大和阴茎勃起。所有这些副作用都可能由Zalasta q-tab药物的不当使用引起。

過量

不排除药物过量的情况。这主要是由于用量急剧增加或对药物某些成分过敏所致。

过量服用的主要症状包括：激动、攻击性行为、心动过速、意识下降，甚至昏迷。还有一些不太常见的不良反应，主要包括谵妄、昏迷、癫痫发作、呼吸抑制、高血压和心肺休克。450毫克剂量会导致死亡。有些病例即使服用2克也能存活。

如果出现过量服用的症状，必须立即给予帮助。该药物没有特效解毒剂。建议定期洗胃催吐。服用可能引起此类反应的特殊药物并不值得。

根据临床情况，应启动对症治疗并监测重要器官功能。这包括治疗动脉低血压和虚脱，并支持呼吸功能。切勿使用多巴胺、肾上腺素和其他具有β受体激动剂作用的拟交感神经药物。这些药物可能会加重动脉低血压。如果服用不当，Zalasta q-tab 可能会导致严重后果。

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與其他藥物的相互作用

Zalasta q-tab可能与其他药物发生相互作用，但需特别注意。例如，该药物的代谢可能会受到细胞色素P450异构体的抑制剂或诱导剂的影响，尤其是CYP1A2的活性。

吸烟和服用卡马西平可能会降低奥氮平的浓度，从而导致其完全失效。在某些情况下，奥氮平的清除率可能会略微至中度增加。

该药物不会改变茶碱的药代动力学。氟沙明会降低奥氮平的代谢能力。这会导致氟沙明的血浆最大浓度平均升高54%，在男性吸烟者中升高77%。服用氟沙明的患者应减少奥氮平的剂量。

活性炭会使奥氮平的口服生物利用度降低50-60%。因此，应在服用奥氮平前或后2小时服用活性炭。

CYP2D6抑制剂。氟西汀可使奥氮平Cmax平均升高16%，奥氮平清除率平均降低16%。尚未观察到与锂或比哌立登的相互作用。

抗高血压药物。该药物可显著增强某些药物的疗效。因此，服用时应格外谨慎。综上所述，Zalasta q-tab 应仅在医生许可下使用。

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儲存條件

必须遵守 Zalasta q-tab 的储存条件。温度条件起着特殊作用。建议储存温度不超过室温。储存地点应干燥、温暖，避免过多湿气和阳光直射。

遵守药物的特殊储存条件至关重要。建议始终将药物保存在原包装中。儿童不应接触此药。他们可能会误服，从而引起身体强烈的过敏反应和过量症状。大剂量服用此药可能导致死亡。

建议将本品存放在急救箱中，仅在必要时取出。正确遵守上述所有条件将确保不会对任何人造成伤害，并且药物将在规定的时间内有效。Zalasta q-tab 是一款强效产品，既可能有益，也可能对身体造成严重伤害。

保質期

该药物的保质期为3年。但如果没有特殊的储存条件，这些只是数字。最好始终将药物保存在原包装中。如果药片的外部性质以及气味和味道发生变化，则表明您不应服用。存在发生严重并发症的风险。必须持续监测包装和泡罩的完整性。

温度条件起着特殊作用。理想情况下，温度不超过15-25度。温暖干燥、无阳光直射的地方最适合此药。务必确保儿童不能接触此药。婴儿绝对不能服用此药。此药药效强，如果使用不当，可能会引起多个器官和系统出现不良反应。对于儿童来说，任何剂量的此药都可能导致死亡。由于Zalasta q-tab的个体特性，其仅对成人有效。

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