尤尼康廷

尤尼康定是一种以茶碱为基础的呼吸系统药物。它在医疗实践中常用于治疗呼吸道阻塞。药物类别：解痉药，黄嘌呤类。

Unicontin 药物并非免费提供，必须凭医生处方才能获得。

適應症 尤尼康廷

Unicontin 用于治疗阻塞性肺部疾病：

• 用于支气管哮喘；
• 用于治疗慢性阻塞性支气管炎；
• 肺气肿。

该药物还可用于肺动脉高压、肺心病、睡眠呼吸暂停的综合治疗。

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發布表單

Unicontin 有片剂形式，剂量为 400 或 600 毫克。

400毫克的药片很轻，圆形，扁平，一侧有分隔凹口，并刻有MM和U/400。

600 毫克药片为白色、长方形、两面凸起，有分隔线和刻字 MM 和 U/600。

泡罩包装内含10片药片。纸板包装包含10个泡罩。

尤尼康定是一种缓释药物。每片药片含有活性成分茶碱，以及以下成分：聚维酮、羟乙基纤维素、鲸蜡硬脂醇、滑石粉、硬脂酸镁。

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藥效學

活性成分Unicontin是甲基黄嘌呤系列的支气管扩张剂。它对中枢神经系统、心肌和骨骼肌有刺激作用，有助于缓解平滑肌纤维痉挛，同时也是一种温和的利尿剂。

活性成分的作用机制基于其抑制磷酸二酯酶的特性。茶碱还会影响冠状动脉血管的平滑肌结构、肌肉系统和尿路上皮细胞的血液供应，并对子宫肌肉、食道和胆道括约肌有放松作用。

Unicontin 可改善右心室的血流量，从而对心输出量、肺血管系统阻力的降低以及肺内压的降低产生积极影响。同时，呼吸中枢受到刺激，膈肌活跃，尿量增加，肾上腺儿茶酚胺的产生增加。

当血浆浓度达到 5 至 20 mcg/ml 时可观察到峰值疗效。

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藥代動力學

Unicontin的药代动力学特性可能因患者的个体特征而异，因为其他病理的存在和某些药物的使用会显著影响动力学机制。因此，专家建议监测血清中的药物含量，尤其是对于重症患者或长期使用该药物治疗的患者。

活性成分Unicontin在消化系统中吸收良好。服药后2-3天即可达到活性成分的稳定含量。茶碱很快扩散到几乎所有组织和体内生物环境。其代谢在肝脏中进行，其代谢产物之一也具有支气管扩张作用。

活性成分的代谢产物和残留物通过泌尿系统排出。

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劑量和管理

Unicontin 的剂量严格根据患者的代谢特点、年龄和体重等级进行个体化处方。药片每日一次（早晚），随餐服用。如果患者首次服用时空腹，则以后应继续服用。

药片需整片服用，无需压碎或咀嚼。如有需要，可沿药片上的特制刻痕分开。

肌酐清除率正常的患者的初始药物剂量：

剂量变化频率	体重不足45公斤的儿童	体重超过 45 公斤的儿童和成年患者
初始剂量	12至14毫克/千克/天，但不超过300毫克/天	每天300至400毫克
3天后剂量增加	16毫克/千克/天，但不超过400毫克/天	每天400至600毫克
如果需要的话，再过三天	20毫克/千克/天，但不超过600毫克/天	如果需要，可以在严格监测血清浓度的情况下开出超过600毫克/天的剂量。

如果肌酐清除率受损，15岁以下儿科患者的药物剂量不应超过16mg/kg/天（但不得超过400mg/天）。

对于16岁及以上肌酐清除率改变的患者，该药的每日剂量不应超过400毫克。

根据血清中药物的含量选择剂量：

药物的最大血清浓度	剂量选择
少于 9.9 微克/ 毫升	如果药物效果不够，剂量可以增加25%。
从 10 到 14.9 微克/毫升	目前的剂量是每六个月或一年重复进行浓度分析来确定的。
从 15 到 19.9 微克/ 毫升	即使 Unicontin 耐受性良好，也需要考虑将其剂量减少 10%。
从 20 到 24.9 微克/ 毫升	即使耐受性正常，也需要将 Unicontin 的剂量减少 25%，并在 3 天后重复进行浓度分析。
25至30微克/毫升	需要跳过一剂药物，并将后续剂量减少25%。3天后，重新进行浓度分析。
超过 30 微克/毫升	剂量应减少至少50%，然后在3天后重新分析含量。

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在懷孕期間使用 尤尼康廷

已经证明，Unicontin 能够穿过胎盘屏障并在母乳中被检测到。

妊娠期间，仅当预期获益大于未来胎儿可能面临的风险时，才可使用Unicontin。如果给孕妇开具该药，则需持续监测血浆中活性成分的浓度，以便仔细调整剂量。由于该药可能抑制宫缩，建议妊娠晚期避免使用该药。

哺乳期间，应密切监测婴儿是否出现药物过敏反应、过度兴奋或失眠。如果出现此类症状，应立即就医，医生将决定是否停用尤尼康定或停止哺乳。

禁忌

• 对药物的任何成分或黄嘌呤类药物有过敏反应。
• 心肌梗塞急性期。
• 心动过速，心律不齐。
• 心肌肥大，阻塞性心肌病。
• 高血压。
• 有癫痫倾向。
• 甲状腺功能增强。
• 胃溃疡、十二指肠溃疡。
• 严重肝功能衰竭。
• 12岁以下的儿童。

副作用 尤尼康廷

在治疗的初始阶段，有时可能会观察到短暂的轻微副作用：

• 出现胃灼热、恶心、腹泻、腹部疼痛；
• 心率加快；
• 头晕、头痛、睡眠障碍、焦虑、激动、烦躁；
• 皮疹、瘙痒和皮肤发红等形式的过敏反应。

在更严重的情况下，以及特别敏感的患者中，可能会出现血压急剧下降、心律失常、手震、抽搐和睡眠障碍。有时可能会出现体温升高，尿量增加。

血液中检测到低钾血症、高钙血症、高血糖症和尿酸水平升高。

過量

当血清中活性物质含量超过110μmol/升时，可能出现过量服用的症状。

典型的图片可能如下：

• 四肢颤抖；
• 恶心和呕吐；
• 上腹部疼痛；
• 腹泻;
• 狂欢；
• 心律失常；
• 低血压；
• 抽搐。

过量服用的症状可能会突然出现，而之前病情并没有恶化。

通常情况下，减少剂量或暂停用药即可缓解症状。如果症状严重，则应在控制血浆中活性成分浓度的前提下，逐渐减少剂量。

如果发生中毒，则需要洗胃，然后使用吸附药物。

在整个恢复期间，需要监测血压、心率和呼吸运动，以及血浆中活性成分的含量。

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與其他藥物的相互作用

服用Unicontin期间，禁止饮酒。还应限制食用含甲基黄嘌呤的食物和液体，这种物质存在于咖啡、浓茶、可可、可乐和巧克力制品中。

与别嘌呤醇、西咪替丁、苯丁诺酮、氟喹诺酮、呋塞米、异烟肼、钙拮抗剂、林可霉素、大环内酯类抗生素、扑热息痛、己酮可可碱、口服避孕药、普萘洛尔、雷尼替丁和抗流感血清同时服用时，Unicontin 的疗效可能更显著。与上述任何药物同时服用时，务必定期检测 Unicontin 活性成分在血清中的含量。

当同时服用环丙沙星时，应减少尤尼康定的剂量约 60%，而当同时服用依诺沙星时，应减少尤尼康定的剂量约 30%。

同时使用抗癫痫药物、安眠药、氢氧化镁、利福平和尼古丁会降低 Unicontin 的效果。

当与 β 受体拮抗剂联合使用时，Unicontin 可能会失效。

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儲存條件

该药物应储存在温度不超过+25°C、避免阳光直射且儿童接触不到的地方。

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保質期

该药品的保质期长达3年。

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