維沃拉克斯

Vivorax 是一種具有強烈抗病毒作用的人工藥物；它是核苷胸苷的類似物。

感染病毒的細胞內部，在病原體的作用下，發生磷酸化，然後轉化為阿昔洛韋單磷酸，再在鳥苷酸環化酶的作用下，轉化為2-磷酸，然後由於作用通過個別細胞酶，轉化為3-磷酸。 [1]

在未感染病毒的微生物細胞內，沒有註意到形成阿昔洛韋3-磷酸所需的酶，這就是該藥物毒性低，作用選擇性高的原因。

適應症 維沃拉克斯

它用於聯合治療與第 1 和第 2 型皰疹病毒相關的表皮和粘膜皰疹性病變。

它還可以用於患有嚴重免疫缺陷的人（在艾滋病階段感染艾滋病毒），此外，還可以用於接受過骨髓移植的人。

它用於預防具有生理健康免疫力的人的皰疹感染復發。

它們也用於治療水痘和帶狀皰疹。

發布表單

治療物質的釋放是在盒內體積為 0.2 g、10、30 或 40 片的片劑中實現的。

也可作為 5% 外用乳膏使用 - 在 1 或 5 克管內。

藥效學

藥物影響的原理是基於阿昔洛韋3-磷酸可以摻入病毒合成的DNA結構中，從而阻斷病毒繁殖的過程。該效應的選擇性和特異性與感染皰疹病毒的細胞內的主要積累有關。該藥物顯示出對皰疹病毒 1 和 2 以及水痘、帶狀皰疹和 EBV 的活性。中度影響 CMV。 [2]

在治療皰疹期間，Vivorax 可防止皮疹的新元素的形成，並增加結痂的形成率。同時，該藥物降低了內臟並發症和表皮傳播的風險，消除了帶狀皰疹引起的疼痛，並顯示出強烈的免疫刺激作用。 [3]

藥代動力學

藥物在胃腸道內吸收良好，吸收速度快；其生物利用度水平在 15-30% 的範圍內。

它進入器官和組織而沒有並發症，包括大腦和表皮。它克服了胎盤和血腦屏障，也從母乳中排出。蛋白質合成率為20%；這個過程完全不依賴於藥物的血液參數。Tmax 值為 120 分鐘。通過肝內生物轉化，形成沒有活性的代謝元素羧甲氧基甲基鳥嘌呤。

半衰期約為 3 小時。排泄通過腎臟進行；主要部分形態不變，其餘部分為代謝元素形態。

劑量和管理

每日服用3-5次，每次0.2-0.4克，有嚴格適應症可增加至0.8克（每日4次）。2歲以下兒童用量減半。您需要在 7-10 天內服藥。

用棉籤在感染部位塗上薄薄的一層，稍微摩擦一下。該程序每天最多執行 6 次。繼續治療直到結痂形成或癒合；平均持續7-10天。

眼膏以 1 厘米長的條狀置於眼結膜囊內，每天最多 5 次。

在懷孕期間使用 維沃拉克斯

孕婦或哺乳期婦女慎用。

禁忌

在與藥物相關的不耐受情況下禁用。

副作用 維沃拉克斯

副作用包括：腹部疼痛、消化不良表現、嚴重疲勞、頭痛、注意力障礙和頭暈，此外還有失眠/嗜睡、幻覺、表皮疹、發熱、淋巴細胞減少和紅細胞減少。

局部用乳膏治療後，可能會出現瘙癢、紅斑、針尖角膜炎、結膜炎、表皮疹、應用部位燒灼感、粘膜炎症、表皮乾燥和瞼緣炎。

過量

大量使用藥物會導致出現嘔吐、呼吸困難、頭痛、噁心、腎衰竭、腹瀉、癲癇和神經系統疾病等負面症狀。

與其他藥物的相互作用

藥物和丙磺舒的組合可導致阿昔洛韋的血液水平增加，以及其半衰期延長。

在藥物和免疫刺激劑組合的情況下，阿昔洛韋活性增強。

Vivorax 與腎毒性物質一起使用會增加發生腎毒性活動的可能性。

儲存條件

Vivorax 必須儲存在 5-30°C 的溫度範圍內。

保質期

Vivorax 自藥品生產之日起可使用 4 年。

類似物

該藥物的類似物是藥物 Provirsan、Cyclovax、Herperax with Gerpevir，此外還有 Acigerpin、Citivir 和 Acyclovir、Supraviran 和 Herpesin，以及 Viroleks 與 Cyclovirali 和 Medovir。此外，該名單還包括 Lizavir、Acyclostad、Ciclovir with Zovirax、Gervirax 等。

評論

Vivorax 在醫學論壇上發表評論的患者大多獲得好評。