Vivorax

Vivorax 是一种具有强抗病毒活性的合成药物；它是核苷胸苷的类似物。

在感染病毒的细胞内，在病原体的作用下，磷酸化首先转化为阿昔洛韦单磷酸盐，然后在鸟苷酸环化酶的作用下转化为2-磷酸盐，接着在细胞内单个酶的作用下转化为3-磷酸盐。[ 1 ]

在未感染病毒的大型生物体的细胞内，没有观察到形成阿昔洛韦3-磷酸所需的酶，这是该药物毒性较弱、作用选择性高的原因。

適應症 Vivorax

用于联合治疗与1型和2型疱疹病毒相关的表皮和粘膜疱疹病变。

它还可以用于患有严重免疫缺陷（艾滋病阶段的 HIV）的人，以及接受过骨髓移植的人。

它用于预防生理免疫力健康的人群疱疹感染复发。

它还用于治疗水痘和带状疱疹。

發布表單

治疗物质以片剂形式释放，每盒容量为 0.2 克，10、30 或 40 片。

它还以外用 5% 乳膏形式生产 - 装在 1 克或 5 克的管内。

藥效學

其药理作用原理是基于阿昔洛韦3-磷酸盐能够嵌入病毒合成的DNA结构中，从而阻断病毒的复制过程。其药效的选择性和特异性与其主要在感染疱疹病毒的细胞内蓄积有关。该药物对1型和2型疱疹病毒以及水痘、带状疱疹和EB病毒均有活性。对巨细胞病毒（CMV）也有中等作用。[ 2 ]

在疱疹治疗中，Vivorax 可防止新的皮疹元素形成，并加快结痂速度。同时，该药物可降低内脏并发症和表皮播散的风险，消除带状疱疹引起的疼痛，并表现出强烈的免疫刺激作用。[ 3 ]

藥代動力學

药物在胃肠道吸收良好、迅速，生物利用度为15-30%。

该药物可渗透至器官和组织，包括脑和表皮，且无并发症。它可穿过胎盘和血脑屏障 (BBB)，并随母乳排泄。蛋白质合成占20%；该过程与药物的血液参数无关。Tmax值为120分钟。在肝内生物转化过程中，会形成一种无活性的代谢物——羧甲氧基甲基鸟嘌呤。

半衰期约为3小时。经肾脏排泄，大部分以原形存在，其余部分则作为代谢物。

劑量和管理

每日服用3-5次，每次0.2-0.4克。如有特殊情况，可增至0.8克（每日服用4次）。2岁以下儿童剂量减半。疗程为7-10天。

用棉签将药膏薄薄地涂抹在感染部位，并轻轻揉搓。每天最多进行6次。治疗持续至结痂或愈合；平均疗程为7-10天。

将眼膏以1厘米条状的形式放入眼结膜囊内，每天最多5次。

在懷孕期間使用 Vivorax

孕妇或哺乳期妇女应谨慎使用该药物。

禁忌

因药物不耐受而禁用。

副作用 Vivorax

副作用包括腹痛、消化不良、严重疲劳、头痛、注意力不集中和头晕，以及失眠/嗜睡、幻觉、表皮疹、发烧、淋巴细胞减少和红细胞减少。

局部应用乳膏后，可能出现瘙痒、红斑、点状角膜炎、结膜炎、表皮疹、应用部位灼伤、粘膜炎症、表皮干燥和睑缘炎。

過量

使用大剂量药物会导致呕吐、呼吸困难、头痛、恶心、肾衰竭、腹泻、抽搐和神经系统疾病等负面症状。

與其他藥物的相互作用

该药物与丙磺舒的结合可能会导致阿昔洛韦的血药浓度升高，以及其半衰期延长。

当药物和免疫刺激剂结合使用时，阿昔洛韦活性会增强。

Vivorax 与肾毒性物质一起使用会增加发生肾毒性的可能性。

儲存條件

Vivorax 应储存在 5-30°C 之间的温度下。

保質期

Vivorax 自药品生产之日起可使用 4 年。

类似物

该药物的类似物包括Provirsan、Cyclovax、Gerperax与Gerpevir的类似物，此外还有Atsigerpin、Citivir与Acyclovir的类似物、Supraviran与Gerpesin的类似物，以及Virolex与Cyclovirali和Medovir的类似物。此外，还包括Lizavir、Acyclostad、Cyclovir与Zovirax的类似物、Gervirax等。

评论

Vivorax 在医疗论坛上收到的患者评价大多是好评。