韦尔戈斯滕

Vergostin 是一种治疗 NS 的药物；它用于治疗前庭疾病。

適應症 Vergostina

它用于治疗梅尼埃病患者，该病的特征是以下症状：

• 头晕，有时伴有呕吐和恶心；
• 听力损失（耳聋）；
• 耳鸣。

它还可以消除与前庭器官有关且具有各种病因的头晕症状。

發布表單

治疗剂以片剂形式释放，每泡罩包装10片；每包有3包。

藥效學

倍他司汀的治疗原理尚未完全研究。该物质主要通过放松内耳微循环系统内紧张的毛细血管前括约肌来增强内耳区域的血管循环。

研究发现，倍他司汀对自主神经系统和中枢神经系统内的组胺H1末端具有轻微的激动作用，而对组胺H3末端具有强烈的拮抗作用。同时，倍他司汀对前庭核（包括内侧核和外侧核）内神经元相关最大电位的产生具有剂量依赖性的抑制作用。

该药物可加快单侧神经切除术后前庭活动的恢复速度，简化并加速前庭代偿的发育，而代偿是其核心功能。该作用通过增强组胺释放和交换的调节过程而产生，并通过拮抗H3末端来实现。

当所有这些作用结合在一起时，该药物对梅尼埃病以及与前庭器官相关的、具有不同病因的眩晕产生积极的药用效果。

该药物能够促进组胺的释放和代谢，阻断突触前H3末端的活性，从而降低其敏感性。这种对组胺系统的影响解释了该药物在治疗前庭功能障碍和眩晕方面的高效性。

藥代動力學

倍他司汀口服后吸收率高，完全吸收。服药后24小时内，90%的剂量以2-吡啶乙酸的形式经尿液排出。未检测到原形药物。

使用放射性标记成分的测试表明，其半衰期为3-4小时，在尿液中的半衰期为3-5小时。

劑量和管理

处方剂量为每天24-48毫克，应分成几个相等的剂量：

• 剂量8毫克-每天3次，每次1-2片;
• 体积16毫克-0.5-1片，每日3次;
• 容量24毫克——每天2次，每次1片。

份量大小是针对每个病人单独选择的，考虑到对病人的影响。

有时仅经过 2-3 周的治疗才会注意到病理迹象的减弱。

服用 Vergostin 数月后即可达到最佳效果。有证据表明，在疾病早期开始治疗，可以预防病情恶化，甚至在后期完全丧失听力。

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在懷孕期間使用 Vergostina

哺乳期或怀孕期间不应开此药。

禁忌

禁忌症包括：

• 对药物的任何成分存在严重超敏反应;
• 嗜铬细胞瘤。

副作用 Vergostina

服用该药物可能会导致一些副作用的发生：

• 胃肠道反应：常出现消化不良或恶心。可能出现轻微胃部不适（如胀气、呕吐、胃肠道疼痛），减少剂量或与食物同服后症状通常会消失；
• 神经系统功能障碍：经常出现头痛；
• 免疫紊乱：不耐受的表现，如过敏反应；
• 与皮下层和表皮相关的问题：超敏反应症状，包括伴有皮疹的荨麻疹、血管性水肿和瘙痒。

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過量

在药物中毒病例中（使用剂量高达0.64克），观察到轻度至中度症状（腹痛、恶心和嗜睡）。在故意使用更高剂量的情况下，会出现更严重的症状（影响心肺功能的并发症和癫痫发作），尤其是在与其他药物中毒合并使用时。

采用常规支持治疗来治疗该疾病。

與其他藥物的相互作用

尚未进行体内试验以研究该药与其他药物的相互作用。体外试验数据表明，该药在体内不会抑制细胞色素P450酶的活性。

体外数据显示，倍他司汀代谢受抑制MAO元素活性的物质（包括B-MAO亚型，例如司来吉兰）的抑制。维戈斯汀应谨慎与MAOI药物合用。

由于倍他司汀属于组胺成分类似物，因此，当将该药物与抗组胺药结合使用时，理论上可能会对任何一种指示药物的治疗效果产生影响。

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儲存條件

Vergostin应存放在儿童接触不到的地方。温度保持在25°C左右。

保質期

Vergostin 的处方期限为自治疗物质生产之日起 24 个月。

儿童申请

Vergostin 不用于儿科（18 岁以下个体），因为关于该组患者的药物疗效和安全性的信息很少。

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类似物

以下药物被视为该药物的类似物：Betaserk、Betaver、Tagista 与 Vesticap 和 Vestibo。