Veloz

Veloz 是一种减缓质子泵活性的药物。

適應症 维洛萨

它用于消除在胃液影响下发展的胃肠道病变：肠或胃（消化性）溃疡，胃酸过多性胃炎，胃泌素瘤以及功能性消化不良。

它还用于治疗胃食管反流病 (GERD) 和消灭幽门螺杆菌微生物（联合疗法）。

發布表單

该药以片剂形式制成，每条药片含10片。一盒包含2到3条药片。

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藥效學

成分雷贝拉唑属于减缓质子泵功能的药物类别，具有抗分泌作用，是一种抗溃疡物质。

^{雷贝拉唑抑制H +} / K ⁺ -ATPase酶的作用，从而减慢胃液分泌的速度。不带电的药物形式穿过壁腺细胞壁，进入分泌管，在那里发生雷贝拉唑的浓缩和质子化过程。此外，活性物质在细胞内发生重组，从而形成环状亚磺酰胺。

此后，H ⁺ /K ⁺泵的SH类与SS类形成共价化合物，之后其作用速度减慢。考虑到雷贝拉唑的浓度，形成的共价化合物不会改变药物作用的强度。

不可逆阻断作用可持续长达40小时。1小时后即可观察到抑酸作用。72小时后分泌过程稳定抑制。停用雷贝拉唑后48-72小时可恢复该功能。

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藥代動力學

药物经肠道吸收。口服后3-4小时达峰值。血液中物质指标的测定取决于剂量大小。雷贝拉唑97%与白蛋白合成。

生物利用度为52%。该值不会随着给药频率的增加而增加。

代谢在血红蛋白P450系统参与下进行。半衰期为1.5小时。

药理作用最长可持续48小时。通过血红蛋白系统消除。

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劑量和管理

该药物口服，无需咀嚼药片或掰开药壳，必须整片吞服。该药物的使用不受时间或食物摄入的限制。

消除胃食管反流病（GERD）和消化性溃疡——每日两次，每次20毫克。疗程：

• 如果是胃溃疡——大约2-8周；
• 十二指肠溃疡-约0.5-1个月;
• 对于 GERD – 大约 1-2 个月。

GERD 的维持剂量为单剂量 10-20 毫克，最长服用 1 年。

消除功能性消化不良以及胃酸过多性胃炎——单剂量40毫克或每天两次20毫克，持续2-3周。

胃泌素瘤的治疗方案是每日单次服用60毫克药物。如有必要，可增加剂量，直至达到预期治疗效果。

消灭幽门螺杆菌——联合疗法：每日两次，每次20毫克，并联合抗菌药物或铋剂。疗程最长持续1周。

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在懷孕期間使用 维洛萨

雷贝拉唑不应给哺乳期母亲或孕妇服用，因为它可以穿过胎盘并部分通过母乳排泄。

禁忌

Veloz 不适用于 12 岁以下儿童，对雷贝拉唑或该药物其他成分过敏者禁用。该药物与阿扎那韦合用也是禁忌。

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副作用 维洛萨

该药物耐受性良好。其副作用通常表现为肠道功能紊乱、消化不良、肠胀气和口干。偶尔可能会出现肝酶活性变化。

有时会出现头痛、嗜睡和抑郁，还可能出现意识丧失。

过敏症状是由于对药物成分过敏而产生的。这些症状包括瘙痒、皮疹和支气管痉挛。如果患者出现这些症状，必须停止服用Veloz。

有个别患者抱怨出现并发症，如胸骨或背部疼痛、肌痛、肌肉痉挛、多汗症、视力障碍、体重增加、咽炎、血小板和白细胞计数减少，以及泌尿道感染。

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過量

中毒会引起以下并发症：恶心、呕吐、口干、多汗、嗜睡、头痛和失去意识。

没有特定的解毒剂；如果出现此类症状，则必须进行对症治疗。

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與其他藥物的相互作用

禁止将雷贝拉唑与抑制血红蛋白P450作用的药物一起开处方，因为该药物的代谢是在该系统的参与下进行的。

Veloz 使酮康唑的浓度降低了 33%，从而降低了后者的药效。

与二恶英的结合会增强其特性并延长暴露时间——通过使其在血液中的含量增加 22%。

雷贝拉唑影响环孢素的代谢。

该药物与吸收率取决于胃的 pH 值的药物发生相互作用。

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儲存條件

Veloz 应存放在避光处。温度不应超过 25°C。

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保質期

Veloz 自药品发布之日起可使用 2 年。

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