Vasoserq

Vasoserk是一种作用于前庭系统的组胺样药物，ATC代码为N07C A01。该药物的其他商品名包括：Betahistine、Betagis、Betaserk、Betanorm、Betaver、Vestinorm、Vestibo、Vesticap、Vestahistine、Asniton、Avertid等。

適應症 瓦佐塞卡

Vasoserk 药物用于治疗以下前庭耳蜗疾病：

• 梅尼埃病和综合症；
• 内耳炎症（迷路炎）；
• 急性周围前庭病变（前庭神经炎）；
• 各种病因的椎基底动脉供血不足；
• 头晕;
• 耳鸣;
• 由于内耳脑积水导致的进行性听力损失；
• 与脑损伤和手术相关的脑病。

Vasoserk 还可用于脑循环疾病（包括血管动脉粥样硬化）的综合治疗。

發布表單

释放形式：16 毫克和 24 毫克片剂（每包 30 片）。

藥效學

Vasoserk 药物的活性成分——倍他司汀二盐酸盐——可抑制二胺氧化酶，从而阻止生物源性神经递质的释放

组胺，并激活内耳和前庭神经核中的受体（H1 和 H3）。

这有助于增加内耳毛细血管的微循环，稳定充满耳蜗管系统和内耳螺旋器的内淋巴压力，从而降低头晕强度，减轻耳鸣并改善听力。此外，Vasoserk还能扩张脑血管。

藥代動力學

口服后，Vasoserk在胃肠道迅速吸收；给药3小时后达到血浆中最大浓度。

倍他司汀二盐酸盐与血液蛋白的结合率微乎其微。

Vasoserk在肝脏中代谢，形成两种代谢物通过尿液排出，半衰期为4小时，完全消除需要72小时。

劑量和管理

Vasoserk 为口服药物，标准剂量为每日三次（饭后）每次 8-16 毫克。疗程长度根据个人情况而定，最长可达数月。

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在懷孕期間使用 瓦佐塞卡

怀孕和哺乳期间禁用 Vasoserk。

禁忌

Vasoserk 禁用于对组胺过敏、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤（肾上腺嗜铬细胞肿瘤）、胃溃疡或十二指肠溃疡以及 18 岁以下患者。

副作用 瓦佐塞卡

Vasoserk 的可能副作用包括：恶心、头痛、消化不良、心率加快、头部或胸部有压迫感、上腹部不适或疼痛。

過量

Vasoserk过量服用会导致恶心、呕吐和抽搐。如果出现此类症状，应洗胃并服用吸附剂，例如活性炭。

與其他藥物的相互作用

当 Vasoserk 与抗组胺药同时服用时，倍他司汀二盐酸盐的治疗效果会显著降低。

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儲存條件

Vasoserk 的储存条件：温度不超过 + 28-30°C。

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保質期

保质期：24个月。