Uromitexan

解毒疗法特效药Uromitexan用于减轻或消除抗肿瘤药物引起的中毒。

適應症 Uromitexana

Uromitexan 用于预防异环磷酰胺、环磷酰胺、甲磷酰胺等抗肿瘤药物对泌尿系统的毒性作用。Uromitexan 尤其常用于特殊风险人群，例如盆腔放射治疗后、抗肿瘤治疗后膀胱炎症、有泌尿系统功能障碍病史的患者。

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發布表單

解毒剂Uromitexan是一种没有特定颜色或气味的液体，密封在0.4克（4毫升）的安瓿瓶中。

纸板盒内装有 15 支安瓿瓶。

Uromitexan 也可以制成片剂形式 - 铝泡罩板中装有 10 片 0.4 克或 0.6 克的白色凸片。

Uromitexan的活性成分是美司钠，它是一种丙烯醛（氧氮杂磷系列抗肿瘤药物的代谢物）的解毒剂。

藥效學

Uromitexan 是丙烯醛的解毒剂，而丙烯醛是氧氮杂磷系列抗肿瘤药物代谢的产物，会损害泌尿系统的粘膜组织。

Uromitexan 的保护特性可以通过美司钠和丙烯醛分子之间的键来解释：该过程会促使形成稳定无毒的硫醚。

通过降低抗肿瘤药物的尿毒性作用，Uromitexan 不会对其抗肿瘤特性产生直接的负面影响。

藥代動力學

静脉注射后，活性成分Uromitexan迅速转化为二硫化物，并在肾脏滤过系统中再次生成游离硫醇化合物，该硫醇化合物与烷基化衍生物结合，形成无毒稳定的酯。

静脉注射后最大半衰期为2-3小时。

60mg/kg加速期半衰期为0.17小时，慢速期半衰期为1.08小时。

Uromitexan 在八小时内通过肾脏完全排泄。

口服片剂后，Uromitexan 开始在小肠吸收。尿液中代谢物的平均峰值含量在 2-4 小时后检测到。在最初四小时内，约有 25-35% 的 Uromitexan 消耗量以游离物质的形式随尿液排出。当每平方米尿液中含有 2-4 克 Uromitexan 时，该毒性物质的^半衰期为 5-7 小时。

为了维持泌尿系统所需的Uromitexan剂量，必须维持适当的药物摄入频率。口服Uromitexan在尿液中的生物利用度为45%至79%，而静脉注射的生物利用度则为45%至79%。

消化道中食物团的存在不会影响口服药物后尿液中药物利用度的质量。

Uromitexan 静脉和口服联合给药后，全身暴露量增加至 150%，从而允许活性成分在 24 小时内持续排泄。

与静脉注射相比，约5%的活性成分在12-24小时内消除。与血浆蛋白的结合率为69%至75%。

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劑量和管理

Uromitexan最常用于静脉喷射输注（缓慢）。单次剂量应为抗肿瘤药物单次剂量的20%。

Uromitexan的第一次注射与抗肿瘤药物的第一次输注同时进行，第二次和第三次注射分别在抗肿瘤药物输注后四小时和八小时进行。

在每日持续输注氧氮磷制剂的情况下，在输注开始时给予Uromitexan相当于抗肿瘤药物体积的20％，之后给予每日输注抗肿瘤药物体积的100％，在细胞抑制剂输注完成后，在6-12小时内注射相同量的Uromitexan。

在联合治疗方案中，Uromitexan应与抗肿瘤药物首次输注同时以静脉慢速喷射方式给药：该药物的单次剂量应为细胞抑制剂单次剂量的20%。静脉注射后2小时和6小时，应口服Uromitexan片剂，剂量应为细胞抑制剂剂量的40%。

在使用 Uromitexan 治疗儿科患者时，适合频繁且长时间地输注该溶液（例如，每三小时一次，最多六次）。

Uromitexan 仅对泌尿道有保护作用，但不能消除使用细胞抑制剂时产生的其他不良反应。因此，应同时使用 Uromitexan 和其他支持性和对症药物。

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在懷孕期間使用 Uromitexana

孕妇和哺乳期患者不能使用Uromitexan溶液或片剂，也不能直接进行细胞抑制治疗。

如果医生确实要开Uromitexan，他必须仔细权衡这种治疗对每个患者可能带来的风险和益处。

禁忌

以下情况通常不开Uromitexan溶液或片剂：

• 如果您容易对该药物产生过敏反应；
• 怀孕或哺乳期间的妇女。

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副作用 Uromitexana

考虑到Uromitexan通常用于抗肿瘤治疗，因此通常很难确定究竟是哪种药物导致了副作用的发生。然而，普遍认为Uromitexan治疗的负面后果可能包括：

• 恶心，腹泻，腹痛；
• 发烧，潮热；
• 头晕、睡眠障碍、嗜睡、头痛；
• 皮疹和局部反应。

在Uromitexan治疗期间，尿液分析中可能会出现酮体的假阳性反应。尿液可能呈现红紫色，在尿液中加入冷乙酸后颜色会消失。

過量

事实证明，单剂量服用 4 至 7 克的 Uromitexan 可能会导致过量症状的出现：

• 恶心、腹痛、腹泻；
• 头痛、疲劳感；
• 关节疼痛；
• 皮疹；
• 体温升高；
• 降低血压；
• 心律改变；
• 四肢麻木；
• 支气管痉挛现象。

如果出现上述症状，需要根据检测到的症状立即为患者提供紧急医疗护理。

目前尚无针对 Uromitexan 的解毒剂。

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與其他藥物的相互作用

Uromitexan 可以与任何氧氮杂磷系列的抗肿瘤药物自由结合：解毒剂可以在一次输注中给药，而不会发生任何药物相互作用。

从药理学角度来看，Uromitexan 与顺铂不相容，因为前者会结合而失活，因此从药理学角度来看不推荐这种组合。

Uromitexan不会影响强心苷类药物以及阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、卡莫司汀等药物的药效。

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儲存條件

药液形式的 Uromitexan 储存温度范围为 +15 至 +30°C，片剂形式的 Uromitexan 储存温度最高为 +25°C。

让儿童远离存放药物的地方非常重要。

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保質期

Uromitexan 溶液在完整的安瓿瓶中可保存长达 5 年。

片剂 Uromitexan 可保存长达 3 年。