乌罗瑞克

胶囊药物Urorek属于α-肾上腺素受体拮抗剂，主要活性成分为西洛多辛。

適應症 乌罗雷卡

Urorek 胶囊用于前列腺良性病变的对症治疗。

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發布表單

Urorek 为致密胶囊形式，含有 4 或 8 毫克活性成分西洛多辛。

包装可能包括一块、三块、五块或九块泡罩板，每块泡罩板有 10 粒胶囊。

藥效學

_{活性成分Urorek是一种高选择性竞争性α1a}肾上腺素受体拮抗剂。西洛多辛可阻断突触后α1a_肾上腺素受体，这些受体位于前列腺和泌尿系统的平滑肌结构中。

Urorek可降低前列腺平滑肌的张力，从而使尿液更容易流出。与此同时，前列腺组织良性增生引起的侵犯和刺激症状也被消除。

对位于膀胱的α _{1a -}肾上腺素受体的亲和力比其与位于血管平滑肌结构中的α _{1b-肾上腺素受体相互作用的能力高出 162 倍。}

由于其高度选择性，Urorek 不会对血压正常的个体产生具有临床意义的血压降低。

藥代動力學

口服后，Urorek 在消化系统中吸收良好。完全生物利用度估计为 32%。胃中食物团块可使最大浓度降低 30%，使达峰时间延长至 60 分钟。

活性成分Urorek的分布容积接近0.81升/千克。西洛多辛与血浆蛋白的结合率为96.6%，而代谢物的结合率为91%。

活性成分Urorek通过葡萄糖醛酸化代谢，在乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶等成分的参与下。

血清中活性的主要代谢产物被认为是氨基甲酰葡萄糖醛酸苷，其血清浓度比西洛多辛高4倍。然而，该活性成分没有诱导潜能，也不会抑制细胞色素P450同工酶。

活性成分Urorek的大部分（近55%）通过粪便排出体外，一小部分（超过33%）通过尿液排出。

活性成分Urorek的主要量作为残留代谢产物排出，少量以原型形式排出。

活性成分和代谢物的半衰期分别估计为11小时和18小时。

劑量和管理

Urorek仅用于治疗成年男性患者。该药物的标准日剂量为每次8毫克。在某些情况下，可能会开具每日一次4毫克的处方。

Urorek 应与食物一起服用，最好每天同一时间服用。

Urorek 胶囊不得损坏或压碎：必须用一杯水整个吞服。

对于老年患者的治疗，采用相同的剂量，不需要调整。

患有肾脏疾病时，也无需进行矫正。但严重的肾脏病变除外，例如肌酐清除率低于每分钟30毫升，在这种情况下不应使用Urorek。

对于肝脏疾病，不建议使用 Urorek 治疗，仅当疾病严重时才建议使用。

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在懷孕期間使用 乌罗雷卡

Urorek 不适用于女性患者。

禁忌

如果您对药物成分容易产生过敏反应，则不应服用 Urorek。

副作用 乌罗雷卡

使用Urorek期间最常见的副作用是射精障碍，特别是射精功能减退或完全丧失。此类障碍的发生率为23%，但这些症状是暂时的，停用Urorek治疗后就会消失。

不太常见的是，还可能观察到其他不良副作用：

• 性欲减退；
• 头晕;
• 心率加快；
• 降低血压；
• 鼻塞的感觉；
• 腹泻，口渴，恶心；
• 肝功能检查的实验室变化；
• 勃起功能障碍。

過量

研究表明，男性每日服用高达48毫克的Urorek可能会出现过量服用。主要症状是血压急剧下降。

如果近期服用Urorek剂量较大，应催吐或洗胃。如出现严重低血压，应采取措施确保心血管系统功能正常。

在这种情况下不使用透析，因为活性成分 Urorek 几乎完全与血浆蛋白形成结合（超过 96％）。

與其他藥物的相互作用

Urorek 不应与 α 受体阻滞剂类的其他药物联合使用，以免相互增强疗效。

由于血清中西洛多辛的浓度增加，不宜同时服用抑制 CYP3A4 同工酶的药物（如酮康唑、利托那韦、克拉霉素、伊曲康唑）。

Urorek 与磷酸二酯酶抑制剂（例如西地那非或他达拉非）结合使用可能会引起头晕。

具有降压活性的药物、钙拮抗剂、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物以及与 Urorek 联合使用的利尿剂可能会加速和加剧低血压的发展。

当 Urorek 与地高辛制剂一起使用时，无需调整剂量。

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儲存條件

Urorek 应储存于原包装内，置于阴凉干燥处，最高温度不超过 +30°C。儿童不应靠近存放药品的地方。

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保質期

Urorek 最多可保存 3 年。