Cefort
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025

Cefort 是一种全身用抗菌药物。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
發布表單
藥代動力學
头孢曲松注射后,其能顺利进入组织液。给药后该成分的生物利用度为100%。肌肉注射后,2-3小时后可观察到Cmax值。在脑膜炎症的情况下,该物质能顺利进入脑脊液。以50毫克/千克的剂量注射药物后,血浆中的值为216微克/毫升,脑脊液中的值为5.6微克/毫升。成人注射50毫克/千克药物后2-24小时,脑脊液中的指标比引起脑膜炎的最常见微生物的最低抑菌浓度高出许多倍。
药物在血浆中的蛋白质合成率为85%。分布容积为5.78-13.5升。半衰期为5.8-8.7小时。总清除率为0.58-1.45升/小时;肾脏清除率为0.32-0.73升/小时。
活性药物50~60%经尿液(48小时内)排出,另一部分经胆汁排出。在新生儿中,约70%的给药部分经肾脏排出。
在8天以下的婴儿和老年患者(75岁以上)中,半衰期大约增加一倍。在肾功能不全的情况下,排泄会减慢。
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劑量和管理
该药物应通过静脉或肌肉注射等非肠道途径使用。禁止与其他药物混合在同一瓶或注射器中。
12岁以上的青少年或成年人,平均每次服用1-2克(通常每日一次)。每日用量不得超过4克。
在治疗严重感染阶段或由于对头孢曲松的敏感性较弱的情况下,药物的日剂量可以增加到2-4g(中性粒细胞减少性发热,细菌感染以及细菌性脑膜炎或心内膜炎)。
治疗疗程最短1天(淋病),最长21天(复杂感染,例如播散性蜱传疏螺旋体病)。确切的剂量大小、疗程和给药方式由医生根据病情严重程度以及患者的个体特征进行选择。
肌内注射液的制备:将1g冻干物稀释于1%利多卡因溶液(3.5ml)中。
静脉注射用药液的配制:将1g本品稀释于10ml注射用水中。注射速度应缓慢,4-5分钟内完成。
通过滴管制备静脉输注药物:将 2 克药物稀释在以下溶剂之一(40 毫升)中:0.9% NaCl、0.45% NaCl + 2.5% 葡萄糖、5% 或 10% 葡萄糖、5% 葡萄糖中的 6% 葡聚糖或 10% 羟乙基淀粉。
建议儿童服用以下剂量的药物:
- 对于14天以下的新生儿 - 按照20-50毫克/千克的比例计算剂量(药物必须至少在1小时内给药);
- 对于15天至12岁的儿童,按20-80毫克/千克的比例计算剂量。
病情严重时,剂量为80毫克/公斤。体重超过50公斤的儿童应按成人剂量服用。
超过50毫克/千克的剂量必须至少在半小时内给药。该药物的最大剂量为80毫克/千克。唯一例外是用于治疗12岁以下儿童的脑膜炎,在这种情况下,剂量为100毫克/千克。
在懷孕期間使用 头孢他
目前尚无关于该药物用于孕妇的安全性的信息,因此不建议此类患者使用该药物。
由于头孢曲松可以穿过胎盘,因此如果使用头孢曲松,应停止母乳喂养。
儲存條件
Cefort必须存放在阴凉干燥处,儿童接触不到的地方。温度保持在25°C以内。
保質期
Cefort 可在药品生产之日起 24 个月内使用。
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為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Cefort",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。