Texol

Texol 是一种激素拮抗剂，也是一种抑制酶活性的药物。

適應症 德托索拉

它用于治疗之前对他莫昔芬没有积极反应的绝经后妇女（雌激素阴性癌症妇女除外）的晚期乳腺癌。

發布表單

该药以药片形式发布，每片泡罩包装内含7片。一盒包含4片泡罩包装。

藥效學

阿那曲唑是一种选择性非甾体类药物，可抑制芳香化酶活性。绝经后，雌二醇的形成主要在外周组织产生的雌酮的参与下进行，该雌酮由雄烯二醇转化而来。芳香化酶参与了这一过程。

雌二醇水平降低会导致乳腺癌女性出现药物反应。绝经后，每日服用1克阿那曲唑会导致雌二醇水平下降80%。

该药物不具有雄激素、孕激素或雌激素作用，并且在治疗剂量下不会影响醛固酮和皮质醇的释放。

藥代動力學

口服后，药物在胃肠道中迅速吸收。2小时后（空腹服用）血浆中达到峰值。食物会略微降低吸收率，但不会影响吸收程度。该物质与血浆中蛋白质的合成率为40%。没有关于药物蓄积的信息。

该药物的代谢过程在N-脱烷基化、葡萄糖醛酸化和羟基化作用下进行。主要衰变产物是三唑，其不会导致芳香化酶活性的减慢。

阿那曲唑及其代谢产物在单次给药后72小时内大部分经尿液排出（其中不到10%以原形排出）。半衰期约为40-50小时。

劑量和管理

Texol 适用于成年女性，每日口服 1 毫克。

[ 2 ]

在懷孕期間使用 德托索拉

给孕妇开 Texol 处方是禁忌的。

禁忌

主要禁忌症：

• 尚未进入更年期的女性；
• 严重肾衰竭（CC水平低于20毫升/分钟）；
• 哺乳期妇女；
• 对阿那曲唑存在超敏反应；
• 肝功能衰竭。

副作用 德托索拉

使用该药物可能会引起各种副作用，这些副作用出现的频率各不相同。

在大多数情况下，都会出现影响血管活动的反应，例如面部皮肤突然出现血液涌入，通常严重程度为轻度或中度。

经常会遇到以下迹象：

• 全身性：疲劳或乏力的感觉；
• 影响肌肉骨骼系统功能的疾病：肌肉僵硬或疼痛，此外还有骨折的风险；
• 乳腺或生殖器官疾病：阴道粘膜干燥（通常为中度）；
• 表皮或其附属物的病变：中度脱发；
• 胃肠道问题：出现腹泻或恶心；
• 神经系统功能障碍：烦躁或焦虑、头痛和腕管综合症；
• 视觉器官受损：白内障的形成；
• 心血管系统功能障碍：心肌梗塞，冠心病或心绞痛的发展；
• 肝胆系统疾病：肝酶水平升高，例如 ALT、AST 和碱性磷酸酶。

有时还会出现以下疾病：

• 乳腺或生殖器官区域的病变：阴道出血（通常发生在晚期乳腺癌患者中 - 在从激素疗法转变为含有阿那曲唑的药物后的最初几周内）；
• 代谢和代谢紊乱：出现厌食症（多为中度）。总胆固醇水平也可能略有升高；
• 胃肠道疾病：呕吐；
• 与神经系统工作相关的症状：困倦的感觉；
• 影响肝胆系统的病变：发生肝炎或GGT和胆红素水平升高；
• 心血管系统功能障碍：任何静脉血栓栓塞并发症，以及脑血管缺血。

偶尔会观察到以下表现：

• 影响心血管系统功能的病变：心肌或冠状动脉缺血；
• 表皮及其附属物的疾病：史蒂文斯 - 约翰逊综合征或多形红斑；
• 其他疾病：过敏症状，包括荨麻疹、血管性水肿和过敏反应；
• 生殖功能和乳腺功能障碍：子宫内膜癌。

[ 1 ]

與其他藥物的相互作用

这种药物与雌激素结合时会削弱雌激素的药效。

临床试验信息显示，当 Texol 与西咪替丁或安替比林结合使用时，发生与诱导微粒体肝酶相关的治疗相互作用的可能性非常低。

[ 3 ]

儲存條件

Texol 必须放在儿童接触不到的地方，温度必须低于 25°C。

保質期

Texol 自治疗剂生产之日起可使用 2 年。

用于儿童

禁止给儿童使用该药物。

类似物

该药物的类似物包括以下药物：Axastrol、Actastrozole、Anastera、Anastrozole、Anatero、Arimidex、Armotraz、Aromasin、Lezra、Letoraip、Letrozole、Letromara、Letrotera、Mammozole、Nexazole、Femara、Femizet、Egistrazole、Exemestane、Enzamidex、Etrusil。