特维腾

Teveten 是一种抗高血压药物，国际名称为 Elprostan。

適應症 Tevetena

开 Teveten 处方的原因是原发性低血压。

發布表單

该药为片剂。Teveten 有两种剂量，每泡罩包装含 14 片。每包包含详细的说明书，以及 1、2 或 4 片装的药片。

藥效學

Teveten是一种降压药，是血管紧张素II受体拮抗剂。Elprostan与AT1受体强结合后再解离，选择性地作用于AT1受体，该受体的解剖位置位于心脏、血管、肾上腺皮质和肾脏。Elprostan
具有血管扩张作用，可显著降低血管紧张素II的作用。此外，它还能降低动脉血管收缩、OPPS（副肾小球滤过率）、肾管近端水钠吸收以及醛固酮分泌。
该药在初始剂量下不会对直立性低血压的发生产生任何影响，但仍能全天保持药效。
连续使用两到三周后，即可获得稳定的降压效果。定期服用Teveten的患者空腹血液检测未显示其胆固醇和血糖浓度的升高或降低。
维持肾脏自身调节，减少血液蛋白排泄，从而产生肾毒性。
对嘌呤代谢几乎没有影响。
停用Tevoten不会引发戒断综合征。

藥代動力學

Teveten单次服用后，其生物利用度约为13%。服药后1.5至2小时内达到最高浓度。无论性别和肝功能如何，Teveten与血清蛋白的结合率都很高（约98%）。即使达到药物浓度的最大值，这种结合率仍将保持在较高的水平。轻度或中度肾功能不全的患者不会改变结合率，但重度肾功能不全的患者结合率会降低。食物摄入会导致吸收率略微下降（25%）。
半衰期约为5至9小时。90
%的药物经肠道排泄，7%经肾脏排泄。同时，极少量（约2%）以葡萄糖醛酸苷的形式经肾脏排泄。尿液浓度分析中可以清楚地看到，20%是酰基葡萄糖醛酸苷，80%是药物原形。
该药物实际上不会在人体内蓄积。
药物的药代动力学不受患者体重、性别或种族的影响。尚未对 18 岁以下的患者进行研究。
在老年人中，Teveten 的体内浓度大约增加两倍，但不需要调整剂量。
怀孕期间使用
如果哺乳期母亲必须服用 Teveten，则应立即停止母乳喂养，因为没有关于活性成分可能渗透到母乳中的数据。

在妊娠期，尤其是在妊娠中期和晚期，不应服用 Teveten。 已确定怀孕或计划怀孕的患者，如果有服用 Tenoten 的特殊重要指征，应立即改用其他具有抗高血压作用的药物，但必须确定在生育期间可以使用。
Teveten对胎儿有毒性作用，这是已证实的事实（例如，肾功能下降、羊水过少、胎儿颅骨骨化延迟）。因此，如果主治医生坚持在妊娠后半期使用Teveten治疗，则需要定期使用超声检查胎儿的肾脏和颅骨功能。使用Teveten的母亲所生的婴儿可能出现体内钾含量升高、肾衰竭和低血压。因此，应仔细检查婴儿是否出现低血压和其他病症。

劑量和管理

Tenoten片剂应口服。该药物的服用不受食物摄入的影响，因为食物不会影响药物的药效学。
药物的剂量由主治医生决定，平均每日剂量不超过0.6毫克。
老年人和肾功能不全患者无需调整剂量。然而，此类患者的每日剂量不应超过0.6毫克。
该药物可以长期使用，但服药时间也由医生决定。

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禁忌

Tevoten 给药的绝对禁忌症是：

• 对药物活性成分的个人不耐受；
• 妊娠期；
• 哺乳;

在下列情况下使用 Teveten 时，值得考虑所有风险：

• 腹泻;
• 一侧或两侧肾脏的肾动脉管腔变窄；
• BCC 减少；
• 严重的心肌供血不足。

副作用 Tevetena

服药期间，可能会出现以下不良反应：

• 头晕;
• 皮疹和瘙痒；
• 低血压；
• 面部肿胀；
• 心绞痛性水肿；
• 肌肉无力；

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過量

现有资料显示，该药物耐受性良好。研究表明，每日剂量高达1200毫克，有效期长达两个月，且副作用的发生与药物剂量无关。
因此，几乎没有关于该药物过量服用的数据。
兼容性：
Teveten与某些药物同时使用时，应注意以下事项：

• 与锂制剂合用：Tenoten 会增加血清中的锂浓度；
• 与维罗帕米合用：降压作用增强；
• 与硝苯地平合用-显著降低血压；
• 使用吸附剂——Teveten 的吸收将显著降低；
• 与氢氯噻嗪、氯噻嗪合用可增强利尿剂的作用

儲存條件

储存药物的强制性条件是：温度高达 25°C，儿童和动物无法接触的地方，并确保没有高湿度。

特別說明

评论
该药由主治医生开具，用于治疗高血压。副作用要么完全没有，要么表现得很轻微，几乎立即消失。服用该药的效果会立即显现。值得严格遵循医生的建议。

保質期

Tenoten的保质期取决于其剂量，600毫克剂量的保质期为3年，400毫克剂量的保质期为2年。该药物的使用时间不得超过包装上标明的期限。