Tamsonic

Tamsonic 是一种用于治疗良性前列腺增生的 α 受体阻滞剂。

適應症 Tamsonic

该药物适用于治疗 BPH 的功能障碍的对症治疗。

發布表單

胶囊剂型。1个泡罩包含10粒胶囊。每包包含3条泡罩。

藥效學

选择性阻断前列腺、前列腺区尿道以及尿道颈部平滑肌中的突触后肾上腺素受体（α1A型），并降低这些器官的肌肉张力。干扰α1A型肾上腺素受体活性的能力比干扰血管平滑肌中α1B型肾上腺素受体的类似作用高20倍。同时，未观察到对全身血压的显著影响。此外，该药物可减轻BPH患者尿道梗阻引起的刺激严重程度，并改善尿液排出功能。服药2周后即可见效。

藥代動力學

口服后，Tamsonic几乎完全被胃肠道吸收（超过90%的物质）。与食物同服时，生物利用度增加，血浆峰浓度也随之升高，且达到峰值的时间也相应增加（空腹服用时4-5小时后达到峰值，与食物同服时6-7小时后达到峰值）。在疗程的第6天达到平衡浓度，单次服用后峰值将比Cmax高出60-70%。

它与血浆蛋白（主要是α1-糖蛋白）结合率高达94-99%，分布容积为0.2升/千克体重。代谢在肝脏中进行，在细胞色素P450的参与下进行，代谢过程较为缓慢，形成对α1-肾上腺素受体具有高选择性的活性衰变产物。在血浆中，它以原型形式存在。

在健康人体内，半衰期为9-13小时，在接受治疗的患者体内，半衰期为14-15小时。大部分以衰变产物与H2SO4和葡萄糖醛酸结合物的形式经肾脏排出（约10%），其余小部分随粪便排出。

劑量和管理

每日1次，每次0.4毫克，餐后30分钟服用。如果因故1天或数天未服用，则需要重新服用0.4毫克。胶囊必须用水吞服，请勿压碎、咀嚼或打开。

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禁忌

禁用于以下情况：对本品成分不耐受、有体位性低血压病史以及肾功能不全或肝功能不全。儿童和女性禁用。

副作用 Tamsonic

服药后的副作用：

• 心血管系统：极少数情况下出现体位性低血压；
• 感觉器官和神经系统：很少出现头痛和头晕以及乏力，很少出现失眠或相反的嗜睡感;
• 泌尿生殖系统：罕见（8.4%）逆向射精，极罕见——性欲下降；
• 其他：在某些情况下会出现流鼻涕、背痛、腹泻，极少数情况下会出现恶心或胸痛。

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過量

过量服用的症状包括：血压急剧下降。在这种情况下，患者应卧床，然后使用血管收缩药物或血浆替代溶液。为防止药物吸收，应洗胃，服用活性炭，然后使用渗透性泻药。由于盐酸坦索罗辛与血浆蛋白的结合率为94%-99%，因此血液透析是有效的。

與其他藥物的相互作用

如果与其他 α1A 型 β 受体阻滞剂联合使用，可能会增强降压作用。

坦索罗辛与西咪替丁合用时，坦索罗辛的清除率降低26%，而AUC则相反增加44%。

与呋塞米合用时，该药的血浆浓度会降低。

与华法林或双氯芬酸同时服用可加速坦索罗辛从体内消除的过程。

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儲存條件

药品必须保存在不超过25°C的温度下。

保質期

Tamsonic 自药品生产之日起可使用 2 年。