Maxgistin

Maxhistin 是一种用于治疗各种前庭疾病的药物。

適應症 Maxgistin

该药物的使用适应症包括：

• 梅尼埃病，其特征有 3 个主要症状 - 头晕（在某些情况下伴有呕吐和恶心）、听力损失和耳鸣；
• 对症治疗，消除各种原因引起的前庭眩晕。

發布表單

片剂形式。每泡罩包含10片。每包包含3或6条泡罩板。

藥效學

该药物活性成分（倍他司汀）对人体的作用机制尚不清楚。最可靠的假设如下：

活性成分对组胺能结构的作用：它对H1受体具有部分内部活性，此外，它还作为神经组织内组胺受体（H3）的拮抗剂，对H2组胺受体的作用较弱。此外，倍他司汀还能增加该成分的代谢和释放速度，阻断H3受体（突触前），从而导致其数量减少。

倍他司汀可增加流向耳蜗和脑部的血流量，改善内耳血管（血管纹）的血液循环，这是由于其减弱了参与内耳微循环的毛细血管前括约肌的张力。此外，该活性成分还有助于加速脑血流强度。

倍他司汀可刺激前庭功能代偿——提高单侧神经切除动物前庭功能恢复的速度。该药物通过改善组胺释放和代谢过程的调节，并作为H3受体拮抗剂实现这一效果。在人类神经切除术后使用该药物治疗，前庭功能恢复的时间也会缩短。

倍他司汀会影响前庭核内的神经元活动——根据剂量的不同，它会减缓内侧核和外侧核内峰值电位的形成。

藥代動力學

内服后，倍他司汀几乎完全且相当快地从胃肠道吸收。随后，该药物迅速经历代谢过程，生成其衰变产物吡啶-2-乙酸。倍他司汀在血浆中的蓄积速度非常低，因此所有药代动力学测试均通过测定其衰变产物在尿液中的浓度来进行。

与食物一起服用药物时，药物的峰浓度指标低于空腹服用时。然而，两种情况下活性物质的完全吸收率相同——这表明食物只会减缓吸收过程。

不到5%的倍他司汀与血浆蛋白结合。

几乎所有吸收的倍他司汀都会转化为吡啶-2-乙酸（无药理活性）。该代谢物在尿液和血浆中的内部蓄积在服药后1小时达到峰值。该指标在半衰期约为3.5小时后下降。

吡啶-2-乙酸经尿液排泄。服用8-48毫克剂量后，约85%的药物会在尿液中排出。活性成分少量经肾脏或粪便排泄。

消除率不随药物剂量变化，表明倍他司汀的药代动力学呈线性。这使得该代谢途径被认为是非饱和的。

劑量和管理

每日需服用24-48毫克（需分次服用）。8毫克片剂，每次1-2片，每日3次。16毫克片剂，每次0.5-1片，每日3次。24毫克片剂，每次1片，每日2次。

建议饭后服药，并根据所获得的效果为每位患者单独选择剂量。

在某些情况下，症状仅在治疗2-3周后才开始缓解。有时甚至需要服药数月才能达到预期效果。有资料显示，在疾病初期进行治疗，有可能预防病情进展或后期听力损失。

在懷孕期間使用 Maxgistin

由于没有关于怀孕期间使用该药物的必要信息，因此不建议在此期间使用该药物。唯一的例外是紧急需要的情况。

禁忌

禁忌症包括：

• 存在对药物成分的个体不耐受；
• 嗜铬细胞瘤。

副作用 Maxgistin

服用 Maxhistin 的副作用包括：

• 消化系统：消化不良症状和恶心，轻微胃部不适症状（胀气、呕吐和胃肠道综合征）。这些症状通常在减少剂量或与食物一起服用后消失；
• 神经系统器官：发生头痛；
• 免疫系统：过敏反应等形式的超敏反应；
• 皮肤和皮下组织：对皮下脂肪组织以及皮肤的过敏反应，例如皮疹、荨麻疹、瘙痒或血管性水肿。

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過量

曾有数例倍他司汀过量服用病例，服用剂量高达640毫克。这些病例中，患者出现中度至轻度症状，例如嗜睡、恶心和腹痛。故意高剂量服用倍他司汀（尤其是与其他药物过量合用时），可能会引发更危险的并发症（例如癫痫发作、心肺疾病）。

为了消除这些疾病，我们采取支持性和对症治疗。

與其他藥物的相互作用

体外研究信息表明，活性物质Maxhistin与抑制MAO活性的药物（属于MAO亚型B的司来吉兰就是其中之一）联合使用时，其代谢过程会受到抑制。因此，在治疗期间应谨慎联合使用这些药物。

由于倍他司汀是组胺物质的类似物，因此，如果该成分与抗组胺药物发生相互作用，理论上可能会影响任何这些药物的有效性。

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儲存條件

药品应存放在儿童接触不到的标准条件下。温度不应超过25°C。

保質期

Maxhistine 自药品生产之日起可使用 2 年。