Tamsol

Tamsol 是一种用于治疗因良性前列腺增生引起的膀胱疾病的药物。

適應症 Tamsol

该药物用于缓解排尿困难症状。

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發布表單

每盒胶囊含0.4毫克，每泡罩10粒。每包含1或3个泡罩。

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藥效學

与突触后受体α1（α1A亚型和α1D亚型）竞争性选择性合成，并阻止前列腺平滑肌张力增高。由此，尿液流出量增加，最终有助于排除梗阻。

该药物可减轻因尿道张力减弱以及尿道下部肌肉张力增强而引起的阻塞和刺激症状。

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藥代動力學

坦索罗辛几乎完全经肠道吸收，但与食物同服时该指标会降低。餐后同一时间服用药物，吸收条件相同。生物利用度约为100%。单剂量服用后，血浆峰浓度约在6小时后达到。如果重复服用胶囊，浓度会在第五天达到峰值，峰值指标将比单剂量高出2/3。

它与血浆蛋白的结合率为99%，分布容积为0.2l/kg。

坦索罗辛在肝脏中代谢，过程较为缓慢，其主要代谢阶段不显著。活性物质的主要部分在血浆中以原形存在。衰变产物的活性较低。

活性成分及其代谢物随尿液排出体外，其中9%以原形排出。单次服用后，半衰期为10-13小时。

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劑量和管理

每日1粒胶囊，餐后同一时间服用。请勿咀嚼或掰开胶囊，以免影响活性成分的缓释。疗程由医生决定。

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禁忌

以下情况禁用Tamsol：

• 有体位性低血压病史；
• 对药物的任何成分不耐受；
• 严重肝功能衰竭。

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副作用 Tamsol

该药物的不良反应表现包括：

• 头痛、头晕；
• 心率加快；
• 体位性低血压；
• 便秘或腹泻；
• 流鼻涕;
• 呕吐并伴有恶心；
• 瘙痒，以及皮疹、荨麻疹；
• 逆行射精；
• 虚弱症；
• 晕厥状态；
• 血管性水肿；
• 阴茎异常勃起。

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過量

急性过量服用可能引发低血压。在这种情况下，治疗应包括维持心血管系统功能。为了稳定血压和心率，患者应采取卧位。必要时，可使用恢复血液循环的药物，并加用血管收缩药物。监测肾功能。由于坦索罗辛对血浆蛋白的亲和力较高，透析无效。

为防止该物质吸收，应催吐。如服用大剂量，应进行洗胃并给予活性炭。还应给予患者渗透性泻药（例如硫酸钠）。

與其他藥物的相互作用

该药物不会与依那普利和茶碱以及阿替洛尔和硝苯地平等物质发生相互作用。

西咪替丁增加血浆中药物活性成分的浓度，而呋塞米则相反，降低血浆中药物活性成分的浓度。这些药物的其他指标均未超过允许限度，因此无需调整剂量。

体外试验表明，当坦索罗辛与普萘洛尔、氯地孕酮、地西泮以及三氯噻嗪、双氯芬酸、华法林和格列本脲结合时，坦索罗辛的游离部分没有变化；该药物与辛伐他汀和阿米替林结合时也没有变化。

用肝微粒体（与细胞色素 P450 相关的药物代谢酶系统）进行体外测试，坦索罗辛没有与沙丁胺醇、非那雄胺以及阿米替林和格列本脲等物质发生相互作用。

华法林和双氯芬酸会加速坦索罗辛的消除过程。

坦索罗辛可以增强其他药物（α受体阻滞剂和麻醉剂）的降压特性。

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儲存條件

该药物必须储存在15-30°C的温度下，放在儿童接触不到的地方，并避免阳光直射。

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保質期

Tamsol 自药品生产之日起可使用 3 年。

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