泰戈法斯特
最近審查：10.08.2022
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發布表單
藥物以片劑形式釋放 - 泡罩包裝內有 10 片；盒子裡面 - 1 或 3 個這樣的包。
藥效學
Fexofenadine hydrochloride 是一種來自特定 H1 末端拮抗劑亞組的抗組胺非鎮靜物質；該成分作為特非那定的代謝成分，具有藥用活性。它穩定肥大細胞壁並防止組胺的分泌。此外，它還可以消除過敏跡象：流鼻涕、流淚、打噴嚏時瘙癢和眼睛發紅。沒有鎮靜作用。
鹽酸非索非那定的抗組胺作用，每天使用 1-2 次，持續 1 小時，6 小時後達到最大水平。其效果持續 24 小時。 [3]
使用藥物 28 天后未觀察到不耐受的表現。1 次服用 0.01-0.13 克範圍內的部分就產生了治療效果。0.12 克的劑量足以獲得 24 小時的效果。
即使在獲得比治療指標高32倍的血漿值的情況下，非索非那定也不會影響相對緩慢的鉀心小管。
非索非那定鹽酸鹽，口服 5-10 毫克/公斤的一部分後，可緩解致敏動物中具有抗原性的支氣管痙攣，並且在超過治療值（10-100 微摩爾）時，會導致腹膜肥大細胞釋放組胺。
藥代動力學
鹽酸非索非那定口服後吸收迅速。1-3 小時後達到 Cmax 水平。在使用日劑量0.12 g的情況下，平均Cmax為≈427 ng/ml；每天 0.1 g 的部分是 ≈ 494 ng / ml。
非索非那定的蛋白質合成率為 60-70%。活性元素不會克服 BBB。
非索非那定實際上不參與代謝過程（肝臟內外）：只有在人類和動物的糞便和尿液中發現大量非索非那定。
非索非那定的血漿排泄量呈雙指數下降，終末半衰期在 11-15 小時內重複使用。
1 倍和重複給藥的藥代動力學參數是線性的（在每天 2 次口服 0.12 g 的情況下）。
在飽和階段，每天兩次高達 0.24 g 的藥物劑量導致 AUC 水平升高，略高於比例指標（8.8%）。由此可以得出結論，在 0.04-0.24 g 的日劑量下，非索非那定的藥代動力學特性實際上是線性的。
基本上，藥物在膽汁中排泄；在未改變的狀態下，不超過 10% 從尿液中排出。
劑量和管理
藥物應由主治醫生開具處方。如果要消除慢性蕁麻疹的跡象，則必須每天服用 0.18 克藥物 1 次。在治療過敏性季節性鼻炎的表現時，每天使用 0.12 克藥物 1 次。
建議在一天的同一時間服藥。
考慮到病理的性質和嚴重性以及身體對治療的反應來選擇治療週期的持續時間。
- 兒童申請
您不能在兒科（12 歲以下的人）中開藥。
在懷孕期間使用 泰戈法斯特
Tigofast 不能在懷孕期間使用，因為尚未進行可以確認其在該組患者中安全性的測試。
如果您在乙肝期間需要服用藥物，則需要在治療期間停止母乳喂養。
禁忌
禁止在一個人對主要物質或其他元素有強烈不耐受的情況下使用。
副作用 泰戈法斯特
主要副作用：
- 影響 NA 工作的表現：嗜睡、頭痛和頭暈；
- 胃腸道疾病：腹瀉、噁心和上腹痙攣；
- 全身性疾病：疲勞感增加；
- 免疫功能問題：不耐受的跡象，包括胸骨受壓、潮熱、Quincke 水腫、呼吸困難、面部潮紅和一般過敏表現；
- 精神障礙：易怒、失眠和睡眠障礙或奇怪的夢境增加；
- 心臟疾病：心率加快和心動過速；
- 皮下層和表皮病變：皮疹、瘙癢和蕁麻疹。
過量
藥物中毒只是偶爾出現。在急性中毒或意外過量服用時，可能會出現疲勞、嗜睡、口乾和頭暈。
在這種情況下，需要採取對症和支持措施 - 洗胃和使用腸道吸附劑。
與其他藥物的相互作用
在藥物與酮康唑或紅黴素聯合給藥的情況下，Tigofast 的血漿水平增加一倍/三倍。這是由於胃腸道內吸收增加和膽汁排泄減少所致。所描述的變化不會改變 QT 間期，也不會導致陰性症狀的數量增加（與單獨使用每種藥物時的副作用數量相比）。
當使用含有 Mg 或 Al 元素的抗酸劑時，在使用藥物前 15 分鐘，其生物利用度指標會降低（由於胃腸道內的合成過程）。需要在引入這些藥物之間觀察 2 小時的間隔。
儲存條件
Tigofast 必須存放在遠離小孩的地方；溫度指標 - 不超過 25oС。
保質期
Tigofast 可在藥品生產之日起 24 個月內使用。
類似物
藥物的類似物是含有 Ds-lor 的 Claritin、Agistam、Ketotifen 和 Allergo，此外還有 Fexofast、Allergostop、Loridin 和 Astemizole 與 Eweik。此外，該名單還包括 Lorano、Desorus、Semprex、Aeol 和 Flondian。
注意！
為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "泰戈法斯特"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。