Penester

Penester含有活性成分非那雄胺，这是一种人工合成的氮杂甾体化合物。该成分专门抑制第一代5-α还原酶的活性。

5-α还原酶本身是一种细胞内酶，它有助于将睾酮转化为略有不同的形式——5-二氢睾酮。血液中5-二氢睾酮含量增加会导致前列腺增大，从而引发前列腺增生。[ 1 ]

適應症 Penester

它用于治疗良性前列腺增生症。它有助于降低急性尿潴留的可能性，并减少手术的需要。该药物还有助于缩小前列腺体积，增加尿量，并促进排尿。

有信息表明该药物在治疗脱发方面取得了成功，但停止服用 Penester 后，这种疾病会再次出现。

發布表單

该药品以5毫克片剂形式发售，每泡罩包装10片。每盒3片。

藥效學

使用该药物会导致前列腺细胞内以及血液中的双氢睾酮水平显著下降。结果，增生进展减慢，前列腺体积进一步减小。所有这些都使排尿过程恢复正常。

使用该药物不会导致血液中催乳素、甲状腺素、皮质醇和促甲状腺激素（TSH）水平的变化。它也不会影响脂质代谢。[ 2 ]

藥代動力學

口服药物后，非那雄胺经胃肠道缓慢吸收。非那雄胺120分钟后达到血浆Cmax值。血浆内与蛋白质的合成率为93%。

药物交换过程在肝脏内进行，并随尿液和粪便排泄。半衰期为6小时，但在老年人（70岁以上）中可延长至8小时。[ 3 ]

劑量和管理

该药口服，无需咀嚼，直接吞服，用清水送服。通常每日服用5毫克，与进食无关。

治疗过程应是长期的，往往需要持续服药3至6个月才能看到临床效果。

前列腺增生的临床症状通常经过1年的治疗后就会完全消失，但有时需要更长的疗程。

• 儿童申请

禁止在儿科开具 Penester 处方。

在懷孕期間使用 Penester

育龄妇女和孕妇不应接触非那雄胺（包括压碎的药片），因为它可能导致男性胎儿生殖器发育障碍。鉴于少量非那雄胺会随精子排出，此类女性在与服用该药的男性发生性关系时应采取避孕措施。

禁忌

禁忌症包括：

• 对药物元素有很强的个人敏感性；
• 前列腺区域的恶性肿瘤；
• 影响尿道的阻塞；
• 用于女性。

肝功能障碍患者服用此药时需谨慎。

在开始使用该药物之前，必须排除患者存在的感染性前列腺炎，前列腺癌，影响膀胱的低血压等病症，以及与良性前列腺增生症状相似的其他疾病。

副作用 Penester

服用该药物时，可能会出现射精量减少、性欲下降和阳痿等症状。

男性可能会出现乳腺疼痛和男性乳房发育症，但停药后这些症状就会消失。

可能会观察到睾丸区域过敏和疼痛的表皮表现。

实验室测试显示前列腺特异抗原水平下降。

儲存條件

渗透剂应存放在阴暗干燥处，温度不得超过 25°C。

保質期

Penester 获准使用期限为自治疗物质生产之日起 24 个月。

类似物

该药物的类似物包括阿德诺前列醇 (Adenoprostal)、特里亚诺 (Trianol)、保列治 (Proscar) 与己酸孕酮 (Gestonoron caproate)、普罗斯塔莫 (Prostamol Uno) 和培波宁 (Peponen) 与培米克松 (Permixon) 和哌唑嗪 (Prazosin)，此外还有阿德诺 (Adenorm)、普罗斯塔林 (Prostatilen)、普罗斯塔美 (Prostamed) 与拉维隆 (Raveron) 和朗伊达扎 (Longidaza)。此外，名单中还包括塞普斯 (Serpens)、普罗斯塔普兰 (Prostaplant) 与德瑞纳 (Derinat)，以及泰克维 (Tykveol)、阿伏达特 (Avodart) 和舍尼通 (Cernilton)。